NKAP Inhibitoren
Gängige NKAP Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
Chemische Inhibitoren von NKAP können die Funktion des Proteins durch verschiedene Mechanismen stören, vor allem durch Beeinträchtigung seiner Rolle bei der Genunterdrückung und der Interaktion mit Histondeacetylasen (HDACs). Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, kann die Phosphorylierung von Proteinen hemmen, die mit NKAP interagieren, und dadurch möglicherweise die Rekrutierung von HDACs durch NKAP und die anschließende Unterdrückung von Zielgenen stören. In ähnlicher Weise verhindern Trichostatin A, Valproinsäure, Natriumbutyrat, Vorinostat (Suberoylanilidhydroxamsäure), Romidepsin, Panobinostat, Belinostat, Chidamid, Entinostat (MS-275) und Givinostat, allesamt HDAC-Inhibitoren, dass NKAP seine repressive Wirkung auf die Gentranskription ausübt. Diese Inhibitoren halten Histone in einem acetylierten Zustand und wirken so der Rolle von NKAP bei der Veränderung der Chromatinstruktur zur Unterdrückung der Genexpression entgegen.
Darüber hinaus wirkt MG-132 als Proteasom-Inhibitor, was zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt, was indirekt die Rolle von NKAP im Ubiquitinierungsprozess beeinträchtigen kann. Durch die Hemmung des Proteasoms kann MG-132 den Abbau von Proteinen stören, die NKAP für die Ubiquitinierung anvisiert, und so die regulatorischen Funktionen von NKAP in Bezug auf Proteinumsatz und -stabilität beeinträchtigen. Diese chemischen Inhibitoren hemmen gemeinsam die Funktion von NKAP, indem sie auf die Wege und enzymatischen Aktivitäten abzielen, auf die NKAP angewiesen ist, um die Genexpression und die Proteinstabilität zu modulieren, wodurch die zellulären Prozesse, bei denen NKAP eine entscheidende Rolle spielt, effektiv gestört werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. NKAP fungiert als Histon-Deacetylase (HDAC)-Korepressor. Staurosporin kann die Phosphorylierung von Proteinen hemmen, die mit NKAP interagieren, wodurch möglicherweise die Rekrutierung von HDACs und die nachfolgenden Repressionsaktivitäten von NKAP gestört werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Hemmung der HDAC-Aktivität kann es verhindern, dass NKAP seine repressiven Effekte auf Zielgene ausübt, da NKAP in Abstimmung mit HDACs die Chromatinstruktur modifiziert und die Genexpression unterdrückt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Es wird vermutet, dass NKAP eine Rolle bei der Protein-Ubiquitinierung spielt. Durch die Hemmung des Proteasoms kann MG-132 indirekt den Abbauvorgang hemmen, an dem NKAP beteiligt ist, was zu einer Fehlregulation der Proteine führt, die NKAP zur Ubiquitinierung ansteuert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die repressive Funktion von NKAP auf die Gentranskription aufheben kann, indem er die Deacetylierung von Histonen verhindert, die für die transkriptionelle Repressionsaktivität von NKAP notwendig ist. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat wirkt als HDAC-Inhibitor und führt zu einer erhöhten Histonacetylierung. Dieser Zustand wird im Allgemeinen mit aktiver Transkription in Verbindung gebracht und kann dem repressiven Effekt von NKAP auf die Genexpression entgegenwirken. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, kann NKAP daran hindern, HDACs für den Transkriptionsunterdrückungskomplex zu rekrutieren, wodurch die Funktion von NKAP bei der Genunterdrückung gehemmt wird. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein zyklischer Peptid-HDAC-Inhibitor. Durch Hemmung der HDAC-Aktivität kann es die NKAP-vermittelte Rekrutierung von HDACs zur Unterdrückung der Gentranskription unterbrechen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor. Er kann die Fähigkeit von NKAP hemmen, HDACs zu rekrutieren und die Gentranskription zu unterdrücken, indem er Histone in einem acetylierten Zustand hält. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Assoziation von NKAP mit HDACs hemmen kann und dadurch die NKAP-vermittelte Transkriptionsrepression verhindert. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid ist ein HDAC-Inhibitor, der die repressive Wirkung von NKAP auf die Genexpression aufheben kann, indem er die Deacetylierung von Histonen verhindert. | ||||||