Date published: 2025-12-20

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Nek6 Inhibitoren

NIMA-verwandte Kinasen (NEKs) sind eine Familie von Serin/Threonin-Kinasen, die eine Schlüsselrolle bei verschiedenen Aspekten der Zellzyklusregulierung und Zellteilungsprozessen spielen. NEKs sind an kritischen Kontrollpunkten und Übergängen während des Zellzyklus beteiligt, insbesondere in der Mitose und Meiose. Sie funktionieren, indem sie eine Reihe von Substraten phosphorylieren und dadurch Prozesse wie die Zentrosomentrennung, den Spindelaufbau und die Chromosomentrennung regulieren. NEKs reagieren auch auf zellulären Stress und sind in den DNA-Schadensreaktionsweg involviert, der die genomische Integrität sicherstellt. Die Dysregulation der NEK-Signalübertragung wird aufgrund ihrer Rolle bei der Kontrolle der Zellproliferation und -teilung mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter auch Krebs. Die gezielte Unterbrechung oder Hemmung von NIMA-verwandten Kinasen (NEKs) ist aufgrund ihrer Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus von großem Interesse, insbesondere in der Krebsforschung. Es wurden niedermolekulare Inhibitoren entwickelt, die selektiv auf NEKs abzielen, um ihre Kinaseaktivität zu unterbrechen und so eine abnorme Zellteilung zu verhindern. Durch die Blockierung der NEK-Aktivität können diese Inhibitoren den Zellzyklus zum Stillstand bringen und in sich schnell teilenden Zellen zur Apoptose führen. Ein solcher Ansatz ist besonders für Krebstherapien von Bedeutung, bei denen das Ziel darin besteht, die Vermehrung von Krebszellen selektiv anzugehen und zu hemmen.

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VEGFR2 Kinase Inhibitor III

204005-46-9sc-202851
5 mg
$162.00
7
(1)

SU9516 ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der durch Beeinflussung von CDK2 indirekt die NIMA-verwandte Kinase-Aktivität modulieren kann. Da die NIMA-verwandte Kinase an der Zentrosomentrennung beteiligt ist, die eng mit dem Zellzyklus koordiniert ist, führt die Hemmung von CDK2 zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Rolle der NIMA-verwandten Kinase in der Mitose beeinträchtigt wird.

Purvalanol B

212844-54-7sc-361300
sc-361300A
10 mg
50 mg
$199.00
$846.00
(1)

Purvalanol A, ein selektiver CDK-Inhibitor, der insbesondere auf CDK1, CDK2 und CDK5 abzielt, kann indirekt zur Hemmung der NIMA-verwandten Kinase führen, indem er den Zellzyklus und folglich mitotische Prozesse stört, bei denen die NIMA-verwandte Kinase eine Schlüsselrolle spielt.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
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Da Dinaciclib auf mehrere CDKs abzielt, kann es die Zellzyklusprogression beeinträchtigen und die Aktivierung der NIMA-verwandten Kinase beeinflussen, da ihre Kinaseaktivität zyklusabhängig ist und in der G2/M-Phase ihren Höhepunkt erreicht.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

SNS-032 ist ein starker und selektiver Inhibitor der CDKs 2, 7 und 9. Er wirkt sich auf die Transkription und die Zellzyklusregulation aus, was sich indirekt auf die Regulierung und Funktion der NIMA-verwandten Kinase auswirken kann.

Tozasertib

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sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
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Tozasertib ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Da die Aurora-A-Kinase die NIMA-verwandte Kinase phosphorylieren kann, kann ihre Hemmung die Aktivität der NIMA-verwandten Kinase indirekt verringern, indem sie deren Phosphorylierung und Aktivierung verhindert.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

Alisertib, ein Inhibitor der Aurora-A-Kinase, kann die NIMA-verwandte Kinase indirekt beeinflussen, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die an der Duplikation und Trennung von Zentrosomen beteiligt sind, Prozesse, die durch die NIMA-verwandte Kinase reguliert werden.

S-Trityl-L-cysteine

2799-07-7sc-202799
sc-202799A
1 g
5 g
$31.00
$65.00
6
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Als selektiver Inhibitor des Kinesins Eg5 unterbricht S-Trityl-L-Cystein die Bildung der mitotischen Spindel. Da die NIMA-verwandte Kinase die zentrosomale Kohäsion reguliert, kann eine Unterbrechung der Spindeldynamik indirekt die funktionelle Rolle der NIMA-verwandten Kinase beeinflussen.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
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ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Aurora A und B. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen stören, die mit der NIMA-verwandten Kinasefunktion in Verbindung stehen.

Hesperadin

422513-13-1sc-490384
10 mg
$304.00
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Hesperadin hemmt die Aurora-B-Kinase, die an der Chromosomenausrichtung und -segregation beteiligt ist, Prozesse, die auch von der NIMA-verwandten Kinase reguliert werden, was auf eine indirekte Hemmung hindeutet.

AZ 3146

1124329-14-1sc-361114
sc-361114A
10 mg
50 mg
$214.00
$887.00
7
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AZ3146 ist ein selektiver Inhibitor der mitotischen Checkpoint-Kinase Mps1, die für den Checkpoint der Spindelmontage unerlässlich ist, ein Prozess, bei dem auch die mit NIMA verwandte Kinase eine Rolle spielt.