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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
SU9516 ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der durch Beeinflussung von CDK2 indirekt die NIMA-verwandte Kinase-Aktivität modulieren kann. Da die NIMA-verwandte Kinase an der Zentrosomentrennung beteiligt ist, die eng mit dem Zellzyklus koordiniert ist, führt die Hemmung von CDK2 zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Rolle der NIMA-verwandten Kinase in der Mitose beeinträchtigt wird. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Purvalanol A, ein selektiver CDK-Inhibitor, der insbesondere auf CDK1, CDK2 und CDK5 abzielt, kann indirekt zur Hemmung der NIMA-verwandten Kinase führen, indem er den Zellzyklus und folglich mitotische Prozesse stört, bei denen die NIMA-verwandte Kinase eine Schlüsselrolle spielt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Da Dinaciclib auf mehrere CDKs abzielt, kann es die Zellzyklusprogression beeinträchtigen und die Aktivierung der NIMA-verwandten Kinase beeinflussen, da ihre Kinaseaktivität zyklusabhängig ist und in der G2/M-Phase ihren Höhepunkt erreicht. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein starker und selektiver Inhibitor der CDKs 2, 7 und 9. Er wirkt sich auf die Transkription und die Zellzyklusregulation aus, was sich indirekt auf die Regulierung und Funktion der NIMA-verwandten Kinase auswirken kann. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Da die Aurora-A-Kinase die NIMA-verwandte Kinase phosphorylieren kann, kann ihre Hemmung die Aktivität der NIMA-verwandten Kinase indirekt verringern, indem sie deren Phosphorylierung und Aktivierung verhindert. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib, ein Inhibitor der Aurora-A-Kinase, kann die NIMA-verwandte Kinase indirekt beeinflussen, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die an der Duplikation und Trennung von Zentrosomen beteiligt sind, Prozesse, die durch die NIMA-verwandte Kinase reguliert werden. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Als selektiver Inhibitor des Kinesins Eg5 unterbricht S-Trityl-L-Cystein die Bildung der mitotischen Spindel. Da die NIMA-verwandte Kinase die zentrosomale Kohäsion reguliert, kann eine Unterbrechung der Spindeldynamik indirekt die funktionelle Rolle der NIMA-verwandten Kinase beeinflussen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Aurora A und B. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen stören, die mit der NIMA-verwandten Kinasefunktion in Verbindung stehen. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Hesperadin hemmt die Aurora-B-Kinase, die an der Chromosomenausrichtung und -segregation beteiligt ist, Prozesse, die auch von der NIMA-verwandten Kinase reguliert werden, was auf eine indirekte Hemmung hindeutet. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
AZ3146 ist ein selektiver Inhibitor der mitotischen Checkpoint-Kinase Mps1, die für den Checkpoint der Spindelmontage unerlässlich ist, ein Prozess, bei dem auch die mit NIMA verwandte Kinase eine Rolle spielt. | ||||||