VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
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VEGFR2 Kinase Inhibitor III ist ein zelldurchlässiger, ATP-kompetitiver Inhibitor von Flk-1 (VEGFR2/KDR, kinase insert domain receptor), der der Hauptwachstumsfaktor für vaskuläre Endothelzellen ist. Dieser Rezeptor ist ein Typ-III-Tyrosinkinase-Rezeptor, der als Hauptmediator der durch VEGF induzierten Endothelproliferation, -überleben und -migration fungiert. Studien deuten darauf hin, dass VEGFR2 Kinase Inhibitor III auch eine Vielzahl anderer Rezeptoren wie Met, Flt-3/Flk-2 (FLT-3-Rezeptor-Tyrosinkinasen), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl und Arg (ABL) und ALK inhibiert. Darüber hinaus reguliert VEGFR2 Kinase Inhibitor III die Signalwege, die von onkogenen RET-transfizierten Zellen verwendet werden, indem er die extrazelluläre Signalregulierten Kinase (ERK)- und JNK-Pfade reguliert.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) Literaturhinweise
- Hemmung des Tumorwachstums, der Angiogenese und der Mikrozirkulation durch den neuartigen Flk-1-Inhibitor SU5416, bewertet durch intravitale Multi-Fluoreszenz-Videomikroskopie. | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
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- Mechanismus der Hemmung der Tumorangiogenese durch Beta-Hydroxyisovalerylshikonin. | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
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VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | $162.00 |