Nibrin Aktivatoren
TGase1 Activators belong to a class of chemical compounds that play a crucial role in the modulation of tissue transglutaminase 1 (TGase1), also known as keratinocyte transglutaminase (kTGase). TGase1 is a member of the transglutaminase enzyme family, and it is primarily expressed in the epidermal keratinocytes, which are the predominant cell type in the outermost layer of the skin, the epidermis. TGase1 is involved in a range of cellular processes, particularly in the formation of the epidermal barrier, a critical function of the skin. This enzyme catalyzes the cross-linking of proteins by forming covalent bonds between specific amino acids, a process known as protein cross-linking or transamidation. TGase1 Activators are small molecules designed to interact with TGase1, influencing its enzymatic activity and, consequently, the cross-linking of proteins within the epidermis.
The mechanism of action of TGase1 Activators typically involves binding to specific regions of the TGase1 enzyme, inducing conformational changes that may enhance or inhibit its transamidation activity. By modulating TGase1 activity, these activators impact the cross-linking of structural proteins such as keratin, filaggrin, and involucrin, which are essential for the formation of the epidermal barrier. Research into TGase1 Activators provides valuable insights into the complex regulatory mechanisms governing skin barrier function and epidermal development. Understanding how these activators interact with TGase1 contributes to our knowledge of the intricate processes involved in maintaining skin integrity and function.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 ist ein Inhibitor der ATR-Kinase, der indirekt die Nibrin-Aktivität beeinflusst, indem er den DNA-Schadensreaktionsweg beeinflusst. Durch die Hemmung von ATR kann VE-821 die Reaktion auf DNA-Schäden modifizieren und möglicherweise die Rolle von Nibrin bei der DNA-Reparatur verändern. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Der ATM-Kinase-Inhibitor KU-55933 ist ein Schlüsselakteur bei der Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. Durch die Hemmung von ATM kann diese Chemikalie indirekt die Funktion von Nibrin bei DNA-Reparaturprozessen beeinflussen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen beeinflusst. Während er in erster Linie auf PARP-Enzyme abzielt, kann seine Wirkung auf die DNA-Reparatur nachgelagerte Effekte auf Nibrin-vermittelte Wege haben. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618 hemmt CHK1, eine Kinase, die an der Regulierung des Zellzyklus nach DNA-Schäden beteiligt ist. Dies kann sich indirekt auf die Funktion von Nibrin bei der DNA-Reparatur und die zelluläre Reaktion auf DNA-Brüche auswirken. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 hemmt DNA-PK, eine weitere Kinase, die an der DNA-Reparatur beteiligt ist. Ihre Hemmung kann indirekt die Rolle von Nibrin bei der Reaktion auf DNA-Schäden beeinflussen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und beeinträchtigt damit die Regulierung des Zellzyklus. Dies kann sich indirekt auf die Aktivität von Nibrin im Zusammenhang mit DNA-Schäden und -Reparatur auswirken. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, ein HSP90-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, an denen DNA-Reparaturproteine wie Nibrin beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der mehrere zelluläre Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die mit der Reaktion auf DNA-Schäden zusammenhängen, was die Aktivität von Nibrin beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. Dies kann indirekte Auswirkungen auf DNA-Schadensreaktionsmechanismen haben, an denen Nibrin beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein HDAC-Inhibitor, kann sich auf die Genexpressionsmuster auswirken und so möglicherweise die Expression und Funktion von Proteinen wie Nibrin bei der DNA-Reparatur beeinflussen. | ||||||