NF-1B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Transkriptionsfaktors NF-1B abzielen und diese modulieren sollen. NF-1B, auch bekannt als Nuclear Factor Kappa B, ist ein wichtiger Proteinkomplex, der an der Regulierung der Genexpression, der Immunreaktion, der Entzündung und des Zellüberlebens beteiligt ist. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, indem er die Transkription von Genen steuert, die für verschiedene zelluläre Prozesse verantwortlich sind. Unter normalen physiologischen Bedingungen wird NF-1B streng reguliert und als Reaktion auf spezifische Signale wie Zytokine, Krankheitserreger und Stressfaktoren aktiviert. Eine Dysregulation der NF-1B-Aktivität wird jedoch mit zahlreichen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und chronische Entzündungen.
NF-1B-Inhibitoren wirken, indem sie in die Signalwege eingreifen, die zur Aktivierung von NF-1B führen, oder indem sie direkt an den NF-1B-Komplex selbst binden. Diese Inhibitoren können die Aktivität von NF-1B modulieren, indem sie seine Verlagerung in den Zellkern verhindern, seine DNA-Bindungskapazität hemmen oder seine Interaktionen mit Koaktivatoren blockieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Dieses häufig verwendete nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID) hemmt NF-kappa B, indem es die Aktivierung der Ikappa-B-Kinase (IKK) unterdrückt, einem wichtigen Upstream-Regulator von NF-kappa B. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Das in Kurkuma enthaltene Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die die Aktivierung von NF-kappa B hemmen kann, indem sie verschiedene Signalwege blockiert, die an seiner Aktivierung beteiligt sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Diese polyphenolische Verbindung, die in Trauben und Rotwein vorkommt, hat entzündungshemmende Eigenschaften und kann NF-kappa B hemmen, indem sie mehrere molekulare Ziele moduliert. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin wird bei entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt und hemmt NF-kappa B, indem es die Synthese von Entzündungsmediatoren blockiert und die IKK-Aktivität unterdrückt. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Das in Propolis enthaltene CAPE hemmt NF-kappa B, indem es den Abbau von Ikappa B alpha verhindert, einem Protein, das NF-kappa B im Zytoplasma inaktiv hält. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Dieser natürliche Wirkstoff aus der Donnergott-Rebe hemmt NF-kappa B, indem er den Aufbau des IKK-Komplexes unterbricht. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein in der Krebstherapie eingesetzter Proteasom-Inhibitor, hemmt indirekt NF-kappa B, indem es den Abbau von Ikappa B alpha verhindert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Der synthetische Wirkstoff Bay 11-7082 hemmt NF-kappa B, indem er die Aktivierung von IKK direkt blockiert. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Ursprünglich als Beruhigungsmittel entwickelt, hat Thalidomid immunmodulatorische Eigenschaften und kann NF-kappa B hemmen, indem es den Abbau von Ikappa B alpha behindert. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Das in der Pflanze Andrographis paniculata enthaltene Andrographolid hemmt NF-kappa B, indem es die IKK-Aktivität und den Abbau von Ikappa B alpha behindert. |