NDUFB2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die NADH-Dehydrogenase (Ubichinon) 1 Beta-Unterkomplex-Untereinheit 2 (NDUFB2) abzielen, eine entscheidende Komponente des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes I. Der mitochondriale Komplex I spielt eine zentrale Rolle in der Elektronentransportkette, indem er die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon erleichtert und zur Erzeugung der für die ATP-Synthese erforderlichen Protonenantriebskraft beiträgt. NDUFB2 ist als Teil dieses Komplexes eine wesentliche Untereinheit, die an den Elektronentransferprozessen beteiligt ist. Inhibitoren von NDUFB2 sollen die Aktivität von Komplex I modulieren, indem sie spezifisch in die Funktion von NDUFB2 eingreifen, die Elektronentransferkette unterbrechen und in der Folge die Gesamtfunktion der Mitochondrien beeinträchtigen.
Diese Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Selektivität gegenüber NDUFB2 auf und zielen darauf ab, die Elektronentransportkette ohne nennenswerte Auswirkungen auf andere zelluläre Prozesse zu stören. Die genauen molekularen Mechanismen, die der Hemmung von NDUFB2 zugrunde liegen, beinhalten Bindungswechselwirkungen, die die normale Funktion der Untereinheit behindern. Indem sie den Elektronenfluss durch Komplex I unterbrechen, können NDUFB2-Inhibitoren Auswirkungen auf die zelluläre Bioenergetik und das Redox-Gleichgewicht haben. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Aspekte dieser Inhibitoren kann wertvolle Einblicke in die Feinheiten der mitochondrialen Funktion liefern und den Weg für die Entwicklung neuer Strategien in Forschungsbereichen ebnen, die mit dem zellulären Stoffwechsel und der Energieregulierung zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes I, bei dem NDUFB2 eine Untereinheit ist. Durch die Bindung an den Komplex verhindert es die Übertragung von Elektronen von Eisen-Schwefel-Zentren im Komplex auf Ubichinon, wodurch die NDUFB2-Aktivität innerhalb der Elektronentransportkette verringert wird. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
Piericidin A ist wie Rotenon ein Komplex-I-Inhibitor, der die Elektronenübertragung durch Bindung an dieselbe Stelle wie Ubichinon unterbricht. Dies verringert direkt die NDUFB2-Funktion als Teil der Aktivität des Komplexes. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
Dimethylmalonat ist ein kompetitiver Inhibitor der Succinat-Dehydrogenase (Komplex II). Es wirkt sich indirekt auf NDUFB2 aus, indem es den Elektronenfluss in der Elektronentransportkette verändert, was die Aktivität des vorgeschalteten Komplexes I, in dem sich NDUFB2 befindet, modulieren kann. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
TTFA ist ein Hemmstoff von Komplex II, der sich indirekt auf Komplex I auswirkt. Durch die Hemmung von Komplex II verringert es den Ubichinon-Pool, der für die Funktion von NDUFB2 in Komplex I erforderlich ist. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Carboxin hemmt die Succinat-Dehydrogenase im Komplex II, was zu einer Verringerung der Elektronenversorgung von Ubichinon führt. Dies wirkt sich aufgrund der Vernetzung der Elektronentransportkette indirekt auf die Aktivität von NDUFB2 in Komplex I aus. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol hemmt die mitochondriale Proteinsynthese. Da NDUFB2 ein Proteinbestandteil von Komplex I ist, reduziert dieses Antibiotikum die funktionale Zusammensetzung des Komplexes und verringert dadurch die Aktivität von NDUFB2. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin ist ein Inhibitor der ATP-Synthase und blockiert den Protonenkanal innerhalb des Enzyms. Durch die Verringerung des Protonenflusses reduziert es indirekt die Aktivität von NDUFB2 in Komplex I aufgrund der verringerten Protonenbewegungskraft, die den Elektronentransport antreibt. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt Komplex III der Elektronentransportkette. Dies führt zu einem Rückstau von Elektronen, was indirekt die NDUFB2-Aktivität in Komplex I verringert, indem der Elektronenfluss durch die Kette reduziert wird. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capsazepin ist ein spannungsabhängiger Anionenkanal-Hemmer, der indirekt die Verfügbarkeit von ADP verringern und somit die ATP-Synthese reduzieren kann. Dies wirkt sich indirekt auf NDUFB2 aus, indem es die Funktion der gesamten Elektronentransportkette und die Energieproduktion stört, bei der NDUFB2 eine Rolle spielt. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Natriumazid hemmt den Komplex IV der Elektronentransportkette. Durch die Störung des terminalen Elektronenakzeptors wird der Elektronenfluss durch die gesamte Kette reduziert, einschließlich des Komplexes I, in dem NDUFB2 wirkt. | ||||||