NDC1 (Nuclear Division Cycle 1) ist ein Protein, das integraler Bestandteil des Kernporenkomplexes (NPC) ist, der als zentrales Tor zur Regulierung des Transports von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma dient. NDC1 ist am Aufbau und an der Aufrechterhaltung des NPC beteiligt und ist für den ordnungsgemäßen Verlauf des Zellzyklus und den Transport zwischen Zellkern und Zytoplasma von entscheidender Bedeutung.
Aktivatoren von NDC1 sind Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt die Funktion des NDC1-Proteins verstärken. Direkte Aktivatoren würden wahrscheinlich mit NDC1 an bestimmten Stellen interagieren, um seinen Einbau in den NPC zu fördern oder seine Struktur innerhalb des Komplexes zu stabilisieren. Diese Interaktion könnte die Effizienz des NPC-Zusammenbaus oder die Transportfunktionen des Komplexes verbessern und einen robusteren Austausch von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma ermöglichen. Indirekte Aktivatoren von NDC1 könnten durch die Modulation zellulärer Pfade wirken, die das Expressionsniveau von NDC1 oder die posttranslationalen Modifikationen, die seine Aktivität regulieren, beeinflussen. So können sie beispielsweise die Transkription des NDC1-Gens hochregulieren, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Alternativ könnten sie Proteasen hemmen, die für den Abbau von NDC1 verantwortlich sind, und so die funktionelle Lebensdauer des Proteins in der Zelle verlängern. Indirekte Aktivatoren könnten sich auch auf den Phosphorylierungszustand von NDC1 auswirken, wodurch sich seine Interaktion mit anderen NPC-Komponenten und seine Rolle beim Aufbau und der Funktion des NPC verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator. Die JNK-Aktivierung kann die Translokation verschiedener Kernfaktoren stimulieren, was die Expression oder Aktivität von NDC1 beeinflussen kann, wenn es ein Ziel dieser Faktoren ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein ER-Stressauslöser, der die ungefaltete Proteinreaktion (UPR) auslöst. Wenn NDC1 Teil der UPR ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt den AMPK-Signalweg aktivieren kann. Wenn NDC1 am AMPK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Wenn NDC1 am AMPK-Signalweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann AICAR möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Autophagie aktivieren kann. Wenn NDC1 an der Autophagie beteiligt ist oder durch sie reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein SIRT1-Aktivator. Wenn NDC1 am SIRT1-Signalweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Resveratrol möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Wenn NDC1 am AMPK-Signalweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Metformin möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein ER-Stressauslöser, der die ungefaltete Proteinreaktion (UPR) auslöst. Wenn NDC1 Teil der UPR ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt die Spiegel verschiedener Proteine erhöhen kann. Wenn NDC1 durch das Proteasom abgebaut wird, kann MG132 möglicherweise dessen Spiegel und Aktivität erhöhen. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn NDC1 am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. |