Date published: 2025-9-9

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NCoA-3 Aktivatoren

Gängige NCoA-3 Activators sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, 3,3'-Diindolylmethane CAS 1968-05-4, Forskolin CAS 66575-29-9, β-Estradiol CAS 50-28-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Aktivatoren des Nuclear Receptor Coactivator 3 (NCoA-3) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem NCoA-3-Protein, auch bekannt als SRC-3 (Steroid Receptor Coactivator-3) oder AIB1 (Amplified in Breast Cancer 1), interagieren und dessen Aktivität modulieren sollen. NCoA-3 gehört zur Familie der nuklearen Rezeptor-Coaktivatoren und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es als Coaktivator für verschiedene nukleare Rezeptoren und Transkriptionsfaktoren fungiert. Diese Coaktivatoren erleichtern den Aufbau von Transkriptionskomplexen und verstärken die Transkriptionsaktivität der Zielgene. Insbesondere NCoA-3 ist an einer Vielzahl physiologischer Prozesse beteiligt, darunter Entwicklung, Stoffwechsel und Hormonsignalisierung. Aktivatoren, die auf NCoA-3 abzielen, sollen dessen Interaktionen mit Transkriptionsfaktoren beeinflussen und dadurch die Transkriptionsleistung der von ihm kontrollierten Gene modulieren.

Der Wirkmechanismus von NCoA-3-Aktivatoren beruht in der Regel auf der Bindung an bestimmte Regionen des NCoA-3-Proteins, häufig innerhalb seiner Interaktionsdomänen mit Transkriptionsfaktoren oder anderen Co-Aktivatoren. Auf diese Weise können diese Verbindungen die Coaktivatorfunktion von NCoA-3 entweder verstärken oder hemmen, was zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führt. Diese Veränderungen in der Genregulation können weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und Wege haben, abhängig von den spezifischen Genen und dem Kontext, in dem NCoA-3 aktiv ist. Forscher erforschen aktiv die molekularen Details der NCoA-3-Aktivierung und ihre nachgeschalteten Effekte, um ein tieferes Verständnis der Rolle von NCoA-3 in verschiedenen biologischen Kontexten zu erlangen, was wertvolle Einblicke in die Feinheiten der Genregulation und der Zellphysiologie bietet.

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Genistein

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46
(1)

Genistein, ein Phytoöstrogen, aktiviert NCoA-3 indirekt, indem es an Östrogenrezeptoren bindet, die von NCoA-3 mitaktiviert werden.

3,3′-Diindolylmethane

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3,3'-Diindolylmethan kann die NCoA-3-Aktivität durch seine Auswirkungen auf den Östrogenstoffwechsel und die Rezeptorsignalisierung beeinflussen.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und verstärkt möglicherweise die Koaktivierungsfunktion von NCoA-3 über cAMP-vermittelte Wege.

β-Estradiol

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500 mg
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$178.00
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Als primäres Östrogen wirkt β-Estradiol direkt auf Östrogenrezeptoren, wobei NCoA-3 als Co-Aktivator dient und dadurch seine Aktivität verstärkt.

Trichostatin A

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$470.00
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$2090.00
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(3)

Trichostatin A, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann indirekt die Aktivität von NCoA-3 verstärken, indem er die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert.

LY 294002

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5 mg
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$121.00
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LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die NCoA-3-Aktivität indirekt über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen, der mit der Östrogenrezeptor-Signalgebung interagiert.

PD 98059

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1 mg
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$39.00
$90.00
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PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte die Aktivität von NCoA-3 über den MAPK/ERK-Weg beeinflussen, der an der Regulierung der Östrogenrezeptorfunktion beteiligt ist.

ICI 182,780

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1 mg
10 mg
$81.00
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ICI 182.780, ein Östrogenrezeptor-Antagonist, kann die NCoA-3-Aktivität indirekt beeinflussen, indem er die Funktionen des Östrogenrezeptors moduliert.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
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Tamoxifen, ein selektiver Östrogenrezeptormodulator, beeinflusst die NCoA-3-Aktivität indirekt, indem er die Östrogenrezeptor-Signalübertragung verändert.