Myf-5 Aktivatoren
Gängige Myf-5 Activators sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, GW501516 CAS 317318-70-0, Fasudil, Monohydrochloride Salt CAS 105628-07-7, BGP-15 CAS 66611-37-8 und Salidroside.
Die Regulierung von Myf-5, einem wichtigen Akteur bei der myogenen Differenzierung, ist ein komplizierter Tanz molekularer Signale, der durch eine Vielzahl von chemischen Modulatoren orchestriert wird. Diese Aktivatoren stimulieren Myf-5 direkt oder indirekt und bieten Einblicke in die vielschichtigen regulatorischen Netzwerke, die die Skelettmuskelbildung steuern. Eine bemerkenswerte Gruppe von Aktivatoren sind solche, die auf die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) abzielen, wie AICAR, Salidrosid, A769662 und Trolox. Durch die Aktivierung der AMPK tragen diese Chemikalien zum zellulären Energiehaushalt bei und fördern so indirekt ein Umfeld, das der Expression von Myf-5 förderlich ist. Dies unterstreicht die zentrale Rolle von Energiesensorwegen bei der Modulation von Myf-5 und der Initiierung der myogenen Differenzierung. Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor-delta (PPAR-δ)-Agonisten, wie GW501516, bieten einen weiteren Weg zur Aktivierung von Myf-5. Diese Chemikalien stimulieren PPAR-δ und beeinflussen die mitochondriale Biogenese und den Fettsäurestoffwechsel. Die sich daraus ergebenden zellulären Veränderungen unterstützen indirekt Myf-5, indem sie ein für myogene Prozesse günstiges Mikroumfeld schaffen.
Aktivatoren des Hitzeschockproteins 72 (Hsp72), wie BGP-15, tragen zur Aktivierung von Myf-5 bei, indem sie die zellulären Stressreaktionen verstärken. Dies zeigt die Verflechtung von zellulären Schutzmechanismen mit den regulatorischen Netzwerken, die Myf-5 und die myogene Differenzierung steuern. Inhibitoren des Arp2/3-Komplexes, wie z. B. CK-666, aktivieren Myf-5 indirekt, indem sie die Aktindynamik und die zelluläre Architektur modulieren. Indem sie sich auf die strukturelle Grundlage der myogenen Differenzierung auswirken, tragen diese Chemikalien durch die Manipulation der Zytoskelettorganisation zur Aktivierung von Myf-5 bei. Der MEK-Inhibitor U0126 bietet eine einzigartige Perspektive, indem er Myf-5 indirekt durch die Dämpfung des MAPK-Wegs aktiviert. Durch diese Hemmung werden Beschränkungen aufgehoben, was die Aktivierung von Myf-5 und die Einleitung von myogenen Prozessen ermöglicht. Kalziumionophore wie Ionomycin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Myf-5 indirekt über kalziumabhängige Signalwege aktiviert wird. Dies unterstreicht die Bedeutung der Kalziumdynamik in der regulatorischen Landschaft von Myf-5 und der myogenen Differenzierung Zusammenfassend bieten die in der Tabelle aufgeführten Aktivatoren von Myf-5 eine nuancierte Erforschung der molekularen Landschaft, die die myogene Differenzierung steuert. Ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen unterstreichen die Komplexität der zellulären Signalnetzwerke, die bei der Regulierung von Myf-5 zusammenlaufen, und zeigen Wege zur weiteren Erforschung der dynamischen Prozesse auf, die die Entwicklung der Skelettmuskulatur bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK)-Aktivator. AICAR stimuliert AMPK und fördert so den zellulären Energiehaushalt. Dies aktiviert indirekt Myf-5, indem es AMPK-vermittelte Signalwege verstärkt, die zum regulatorischen Netzwerk beitragen, das die myogene Differenzierung steuert. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-delta (PPAR-δ)-Agonist. GW501516 aktiviert PPAR-δ und beeinflusst die mitochondriale Biogenese und den Fettsäurestoffwechsel. Durch PPAR-δ kann diese Chemikalie indirekt Myf-5 aktivieren, indem sie die zelluläre Umgebung moduliert, die myogenen Prozessen förderlich ist. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Rho-Kinase (ROCK)-Hemmer. Fasudil hemmt ROCK und aktiviert indirekt Myf-5, indem es den RhoA/ROCK-Signalweg unterbricht. Diese Chemikalie moduliert die Dynamik des Zytoskeletts und die zelluläre Spannung und beeinflusst das regulatorische Netzwerk, das die myogene Differenzierung steuert. | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | $375.00 | ||
Aktivator des Hitzeschockproteins 72 (Hsp72). BGP-15 aktiviert Hsp72 und fördert so die zellulären Stressreaktionswege. Indirekt unterstützt diese Chemikalie die Aktivierung von Myf-5, indem sie die Schutzfunktionen von Hsp72 verstärkt und so zu einem zellulären Milieu beiträgt, das die myogene Differenzierung fördert. | ||||||
Salidroside | 10338-51-9 | sc-472942 | 50 mg | $360.00 | 1 | |
Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Salidrosid aktiviert AMPK und beeinflusst so die zelluläre Energiehomöostase. Über AMPK-vermittelte Signalwege aktiviert es indirekt Myf-5 und trägt so zur Modulation zellulärer Prozesse bei, die die myogene Differenzierung vorantreiben. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Arp2/3-Komplex-Inhibitor. CK-666 stört die Aktindynamik und aktiviert indirekt Myf-5, indem es die Organisation des Zytoskeletts beeinflusst. Diese Chemikalie moduliert die zelluläre Architektur, beeinflusst die strukturelle Grundlage der myogenen Differenzierung und trägt zur Aktivierung von Myf-5 bei. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor. U0126 aktiviert Myf-5 indirekt, indem es den MAPK-Signalweg dämpft. Durch die Hemmung von MEK, einem vorgeschalteten Regulator von MAPK, verändert diese Verbindung die Signalkaskade, wodurch möglicherweise hemmende Einschränkungen aufgehoben werden und die Aktivierung von Myf-5 und myogenen Prozessen ermöglicht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Calcium-Ionophor. Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel und aktiviert indirekt Myf-5, indem es calciumabhängige Signalwege beeinflusst. Diese Chemikalie moduliert calciumabhängige Prozesse und trägt so zum regulatorischen Netzwerk bei, das Myf-5 und die myogene Differenzierung steuert. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). A769662 aktiviert AMPK und fördert indirekt die Myf-5-Aktivierung durch Modulation des zellulären Energiestatus. Über AMPK-vermittelte Signalwege beeinflusst diese Chemikalie das regulatorische Netzwerk, das die myogene Differenzierung steuert, und verstärkt die Myf-5-Expression. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Antioxidans. Trolox aktiviert indirekt Myf-5, indem es oxidativen Stress mildert. Als Antioxidans moduliert es das zelluläre Redoxgleichgewicht und beeinflusst Signalwege, die mit der Aktivierung von Myf-5 zusammenhängen. Durch die Reduzierung von oxidativem Stress trägt Trolox zu einer zellulären Umgebung bei, die die myogene Differenzierung fördert. | ||||||