Inhibiteurs Myf-5
Les inhibiteurs courants de Myf-5 comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 364947 CAS 396129-53-6, le SP600125 CAS 129-56-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Myf-5, membre de la famille des facteurs de régulation myogénique (MRF), joue un rôle central dans l'orchestration de la différenciation myogénique, un processus complexe qui donne naissance au muscle squelettique. En tant que facteur de transcription, Myf-5 joue un rôle central dans l'activation de l'expression de gènes essentiels à la détermination des myoblastes et au développement musculaire. Il est essentiel de comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent Myf-5 pour déchiffrer les subtilités moléculaires qui sous-tendent la formation des muscles squelettiques. Deux composés, SB431542 et LY364947, adoptent une approche directe en inhibant les récepteurs du TGF-β. La signalisation TGF-β est intimement impliquée dans la différenciation myogénique, et ces inhibiteurs agissent comme des freins moléculaires, en entravant la voie et, par conséquent, en modulant l'expression de Myf-5. Plusieurs produits chimiques agissent indirectement en modulant des voies de signalisation cruciales. Le SP600125 et le PD98059, inhibiteurs de JNK et de MEK, respectivement, empruntent la voie complexe des MAPK. Cette approche indirecte leur permet d'influencer l'expression de Myf-5 en modifiant la cascade de signalisation en amont. La wortmannine et la rapamycine, qui agissent respectivement sur les voies PI3K/Akt et mTOR, montrent comment la modulation de ces voies influe sur Myf-5, élucidant ainsi le réseau complexe d'événements de signalisation qui façonnent la différenciation myogénique.
Le cisplatine et le 5-fluorouracile, qui endommagent l'ADN et sont des agents antimétabolites, respectivement, exercent leur influence sur Myf-5 en perturbant la stabilité génomique et le métabolisme des nucléotides. Ces composés mettent en évidence les fondements génomiques de la régulation de Myf-5, reflétant l'interaction dynamique entre l'intégrité de l'ADN et les processus myogéniques. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, et le niclosamide, un modulateur de la voie Wnt, empruntent de multiples voies. Ils mettent en évidence l'interconnectivité complexe des réseaux de signalisation cellulaire, affectant Myf-5 indirectement en modifiant l'environnement cellulaire par le biais de leurs interactions à large spectre. Le dasatinib, qui cible les kinases de la famille Src, permet de comprendre le rôle de ces kinases dans la formation du milieu cellulaire pertinent pour Myf-5. Sa modulation indirecte met en évidence l'implication complexe des kinases Src dans le réseau de régulation régissant le Myf-5 et la différenciation myogénique. En résumé, cette collection variée d'inhibiteurs de Myf-5 transcende les limites traditionnelles de l'inhibition directe, offrant une exploration à multiples facettes du paysage réglementaire régissant la différenciation myogénique. En disséquant les voies spécifiques et les interactions moléculaires de chaque composé, les chercheurs peuvent démêler les complexités nuancées de la régulation de Myf-5, fournissant ainsi des informations précieuses sur les processus fondamentaux qui façonnent le développement du muscle squelettique.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur TGF-β. En bloquant la signalisation du TGF-β, il affecte indirectement l'expression de Myf-5. Le TGF-β est connu pour réguler la différenciation myogénique, et l'inhibition de son récepteur peut moduler l'environnement cellulaire, influençant les niveaux de Myf-5 et la myogenèse. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un autre inhibiteur du récepteur TGF-β, qui perturbe la voie TGF-β. Cela influence la différenciation myogénique et inhibe indirectement l'expression de Myf-5. En entravant la signalisation du TGF-β, le LY364947 modifie le milieu cellulaire, ce qui a un impact sur le réseau de régulation qui régit l'activité de Myf-5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK. Bien qu'il ne cible pas directement Myf-5, le SP600125 perturbe la voie JNK. L'expression de Myf-5 est influencée par la signalisation JNK, de sorte que l'inhibition de cette voie par SP600125 peut indirectement moduler les niveaux de Myf-5 et modifier le contexte cellulaire pertinent pour la myogenèse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK. Agissant sur la voie de la MAPK, le PD98059 a un impact indirect sur Myf-5. Ce composé entrave l'activation de la MEK, un régulateur en amont de la MAPK. Comme Myf-5 est influencé par la voie MAPK, l'inhibition de MEK modifie la cascade de signalisation, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de Myf-5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K. En ciblant la voie PI3K/Akt, la wortmannine module indirectement Myf-5. Ce composé entrave l'activité de PI3K, influençant les cascades de signalisation en aval qui régulent l'expression de Myf-5. L'inhibition de PI3K modifie l'environnement cellulaire, ce qui a un impact sur les processus myogéniques et les niveaux de Myf-5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR. Affectant indirectement Myf-5, la rapamycine perturbe la voie mTOR. Comme mTOR est impliquée dans la différenciation myogénique, son inhibition modifie le contexte cellulaire, influençant l'expression de Myf-5. La rapamycine peut moduler le réseau de régulation qui régit la myogenèse et l'activité de Myf-5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC. Bien qu'elle n'agisse pas directement sur Myf-5, la trichostatine A a un impact sur la régulation épigénétique des gènes, y compris ceux impliqués dans la myogenèse. En inhibant les HDAC, elle modifie l'accessibilité de la chromatine, affectant potentiellement l'expression de Myf-5 indirectement par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agent endommageant l'ADN. Influence indirectement Myf-5 en perturbant l'intégrité de l'ADN. Le cisplatine induit des dommages à l'ADN, activant des réponses cellulaires qui peuvent avoir un impact sur l'expression de Myf-5. L'altération du paysage génomique due aux lésions de l'ADN peut moduler le réseau de régulation régissant Myf-5 et les processus myogéniques. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimétabolite affectant la synthèse des nucléotides. Bien qu'il ne cible pas directement Myf-5, le 5-Fluorouracile perturbe le métabolisme des nucléotides, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à l'expression de Myf-5. Le pool de nucléotides modifié peut indirectement influencer le réseau de régulation régissant Myf-5 et la myogenèse. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase à large spectre. Influence indirectement Myf-5 en ciblant de multiples voies de signalisation. L'inhibition des kinases à large spectre de la staurosporine modifie le milieu de signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de Myf-5 de manière indirecte. Elle module diverses voies contribuant au réseau de régulation régissant Myf-5. | ||||||