MTF-2-Aktivatoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die speziell die funktionelle Aktivität von MTF-2, einem an der Genregulation beteiligten Protein, verstärken. Diese Verbindungen wirken in erster Linie durch eine Veränderung der Chromatinstruktur, insbesondere durch die Hemmung von Histondeacetylasen und DNA-Methyltransferasen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur bzw. einer geringeren DNA-Methylierung führt. Wirkstoffe wie Trichostatin A, Natriumbutyrat, VPA, MS-275, SAHA (Suberoylanilidhydroxamsäure) und Mocetinostat hemmen Histondeacetylasen, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer offeneren Chromatinstruktur führt. Diese entspanntere Struktur ermöglicht es MTF-2, sich effektiver zu binden, wodurch seine genregulatorische Funktion verstärkt wird.
In ähnlicher Weise sind 5-Azacytidin, RG108, Zebularin und Genistein DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, die die DNA-Methylierung verringern und so möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Bindung von MTF-2 und die Ausübung seiner genregulatorischen Funktion schaffen. DZNep und GSK343 sind Inhibitoren der Histon-Methyltransferase EZH2, die den Methylierungsstatus von Histonen und die Chromatinstruktur beeinflussen können, wodurch die funktionelle Aktivität von MTF-2 verstärkt wird. Daher können diese Verbindungen die Aktivität von MTF-2 durch direkte oder indirekte Modulation der Chromatinstruktur erhöhen, um die Zugänglichkeit und Bindung von MTF-2 zu verbessern. Andererseits senken DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin, RG108, Zebularin und Genistein die DNA-Methylierungswerte. Diese Verringerung der Methylierung schafft ein günstigeres Umfeld für MTF-2, um an die DNA zu binden und seine genregulatorische Funktion auszuüben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase fördert es die Acetylierung von Histonen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, die die MTF-2-Bindung und ihre funktionelle Verstärkung bei der Genregulation erleichtert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Histon-Deacetylase-Inhibitor wirkt. Sie kann die Acetylierung von Histonen erhöhen, wodurch das Chromatin offener und für MTF-2 zugänglicher wird, wodurch dessen genregulatorische Funktion verstärkt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es kann die Methylierung von DNA reduzieren und so möglicherweise eine günstigere Umgebung für die Bindung von MTF-2 an DNA und die Ausübung seiner genregulatorischen Funktion schaffen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
VPA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Indem er die Histonacetylierung erhöht, macht er das Chromatin für MTF-2 leichter zugänglich, wodurch die funktionelle Aktivität von MTF-2 bei der Genregulierung verstärkt wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der die DNA-Methylierung verringert und möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Bindung und Regulierung der Genexpression durch MTF-2 schafft. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein spezifischer Inhibitor von Histon-Deacetylasen der Klasse I. Es erhöht die Histonacetylierung, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und die Bindung und Funktionssteigerung von MTF-2 erleichtert. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein DNA-Methyltransferase-Hemmer, der die DNA-Methylierung reduziert und möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Bindung und Regulierung der Genexpression durch MTF-2 schafft. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein wirksamer Inhibitor von Histon-Deacetylasen, der die Histon-Acetylierung und eine offenere Chromatinstruktur fördert. Dies kann die funktionelle Aktivität von MTF-2 bei der Genregulation verstärken. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen der Klassen I und IV. Durch die Förderung der Histon-Acetylierung kann er die Bindung und Funktionserweiterung von MTF-2 erleichtern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auch die DNA-Methylierung moduliert. Es kann die DNA-Methylierung verringern und so ein günstigeres Umfeld für die Bindung von MTF-2 und die Regulierung der Genexpression schaffen. |