mSin3A9-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die auf das mSin3A9-Protein abzielen, einen Bestandteil des mSin3A-Co-Repressor-Komplexes. Dieser Komplex ist hochkonserviert und spielt bei der Transkriptionsrepression bei verschiedenen Arten eine entscheidende Rolle. mSin3A9 ist eine Schlüsseluntereinheit, die Interaktionen mit Histon-Deacetylasen (HDACs) vermittelt, was zu einer Chromatinkondensation und Transkriptionsstilllegung führt. Durch diese Interaktionen helfen die mSin3A9-haltigen Komplexe, die Genexpression als Reaktion auf verschiedene Signalwege zu regulieren. Diese Komplexe sind für die Feinabstimmung zellulärer Reaktionen verantwortlich, indem sie die Transkriptionslandschaft modulieren und häufig als Vermittler epigenetischer Veränderungen fungieren. Inhibitoren, die auf mSin3A9 abzielen, stören seine Rolle in diesen Prozessen und bieten eine Möglichkeit, das Gleichgewicht der Chromatinmodifikationen und die damit verbundene Genrepression zu stören. Der biochemische Mechanismus, durch den mSin3A9-Inhibitoren wirken, beinhaltet typischerweise die Blockierung der Protein-Protein-Wechselwirkungen zwischen mSin3A9 und anderen Komponenten des Co-Repressor-Komplexes. Diese Interferenz behindert die Bildung stabiler repressiver Komplexe und beeinträchtigt ihre Fähigkeit, HDACs oder andere Chromatin-modifizierende Enzyme zu rekrutieren. Folglich kann es lokal an bestimmten Promotoren oder Genorten zu einer Erhöhung der Histonacetylierung kommen, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt, die eine verstärkte Transkriptionsaktivität ermöglicht. Da mSin3A9 eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Transkriptionshomöostase spielt, stellen diese Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Genregulation und Chromatindynamik auf molekularer Ebene dar. Darüber hinaus ermöglichen mSin3A9-Inhibitoren durch die Steuerung der Rekrutierung von Chromatinmodifikatoren Forschern, die umfassenderen Auswirkungen der Chromatinumgestaltung auf verschiedene biologische Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Stressreaktionen zu untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein antimykotisches Antibiotikum, das HDAC hemmt, was zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen und einer verringerten Interaktion mit mSin3A führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Es hemmt die HDAC-Aktivität und kann mSin3A-assoziierte Komplexe stören. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein zyklisches Peptid, das HDAC hemmt, die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Rekrutierung von mSin3A an den Zielgenen beeinträchtigt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Hemmt die HDAC-Aktivität, was sich auf die Histon-Acetylierung und die Funktion der damit verbundenen Corepressor-Komplexe, einschließlich mSin3A, auswirkt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein starker HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die mSin3A-vermittelte Repression stören kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Eine kurzkettige Fettsäure mit HDAC-inhibitorischer Wirkung, die die Histonacetylierung und die Interaktion von mSin3A mit Chromatin beeinträchtigt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Eine diätetische Fettsäure, die als HDAC-Inhibitor wirkt und möglicherweise die Funktion von mSin3A bei der Chromatinumstrukturierung stört. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein synthetisches Benzamid-Derivat, das selektiv HDACs der Klasse I hemmt und die Rolle von mSin3A bei der Genunterdrückung beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der die mSin3A-Aktivität durch Modulation der Histon-Acetylierung beeinflussen kann. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Eine Benzamid-Chemikalie, die HDAC hemmt, was sich auf die Histon-Acetylierung und die Corepressor-Aktivität von mSin3A auswirkt. |