Msi2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Msi2 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege und -prozesse verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Rolipram wirken auf den cAMP-Signalweg; Forskolin erreicht dies durch direkte Stimulierung der Adenylylzyklase, wodurch das intrazelluläre cAMP erhöht und anschließend PKA aktiviert wird, das Proteine phosphorylieren und beeinflussen kann, die die RNA-Bindung und -Translation regulieren, wodurch die Msi2-Aktivität potenziell erhöht wird. Rolipram hingegen hemmt den Abbau von cAMP, indem es auf PDE4 abzielt, und erhöht somit die PKA-Aktivität, was die Rolle von Msi2 bei der mRNA-Regulierung verstärken kann. In ähnlicher Weise verändert der BET-Bromodomain-Inhibitor I-BET151 die Genexpressionsmuster, was zu einer Hochregulierung von Proteinen führen könnte, die mit der funktionellen Aktivität von Msi2 interagieren und diese unterstützen. Im Bereich der Kinase-Signalübertragung wirken SP600125, PD98059 und D4476 durch Hemmung von JNK, MEK bzw. Kaseinkinase 1. Diese Hemmung kann mRNA-Ziele von Msi2 stabilisieren, die Translationslandschaft zugunsten der Msi2-Aktivität verändern oder die Stabilität und Funktion von Msi2-regulierten mRNA-Transkripten verbessern.
Darüber hinaus greifen LY294002 und Rapamycin jeweils in zentrale Signalachsen - PI3K und mTOR - ein, was möglicherweise zu einem zellulären Milieu führt, das die posttranskriptionellen regulatorischen Funktionen von Msi2 oder seine Rolle bei der Bestimmung des Zellschicksals verstärkt. Darüber hinaus könnte die Hemmung der TGF-beta-Signalübertragung durch SB431542 indirekt die Beteiligung von Msi2 an der Erhaltung von Stammzellen verstärken. Der selektive ROCK-Inhibitor Y-27632 könnte die Aktivität von Msi2 beeinflussen, indem er die Zytoskelettdynamik verändert und damit die zelluläre Lokalisierung von Msi2 und die mRNA-Regulationsfunktionen beeinträchtigt. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und ZM447439, die die DNA-Methylierung bzw. die Zellzyklusprogression modulieren, könnten sich ebenfalls auf die funktionelle Aktivität von Msi2 auswirken, indem sie die Expression von interagierenden Proteinen verändern oder zelluläre Zustände beeinflussen, die Msi2 mitreguliert.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine, die an der Regulation der RNA-Bindung und -Translation beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch die Msi2-Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus könnte Rolipram indirekt die PKA-Aktivität erhöhen, was wiederum die RNA-Bindungs- und Translationsregulationsfunktionen von Msi2 verstärken könnte. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der auf die Chromatin-Remodellierung wirkt. Durch die Veränderung von Genexpressionsmustern könnte diese Verbindung Proteine hochregulieren, die mit Msi2 interagieren, was zu einer indirekten Steigerung der funktionellen Aktivität von Msi2 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK, das am mRNA-Abbau beteiligt ist, könnte SP600125 indirekt mRNAs stabilisieren, die Ziele von Msi2 sind, und so die Aktivität von Msi2 erhöhen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Veränderung der MAPK/ERK-Signalübertragung die Translation von Proteinen, die mit Msi2 interagieren, modifizieren und indirekt die funktionelle Aktivität von Msi2 bei der RNA-Bindung und -Regulation erhöhen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-Beta-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte SB431542 einen zellulären Kontext schaffen, der indirekt die Rolle von Msi2 bei der Regulierung der Stammzellerneuerung und -differenzierung verstärkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver ROCK-Inhibitor. Durch die Veränderung der Dynamik des Zytoskeletts und der Zelladhäsion könnte diese Verbindung die zelluläre Lokalisation und Funktion von Msi2 beeinflussen und möglicherweise seine Aktivität bei der mRNA-Regulation verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer DNA-Demethylierung führt. Diese Veränderung in der epigenetischen Landschaft könnte zu einer veränderten Expression von Faktoren führen, die die Funktion von Msi2 modulieren. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Durch die Beeinflussung des Zellzyklus könnte es möglicherweise die Aktivität von Msi2 bei Entscheidungen über das Zellschicksal und die Aufrechterhaltung der Stammzelleigenschaften erhöhen. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 ist ein Inhibitor der Kaseinkinase 1. Da Msi2 an der RNA-Bindung und der Translationsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung der Kaseinkinase 1 indirekt die Stabilität und Funktion der durch Msi2 regulierten mRNA-Transkripte verbessern. |