Msi2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Msi2 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege und -prozesse verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Rolipram wirken auf den cAMP-Signalweg; Forskolin erreicht dies durch direkte Stimulierung der Adenylylzyklase, wodurch das intrazelluläre cAMP erhöht und anschließend PKA aktiviert wird, das Proteine phosphorylieren und beeinflussen kann, die die RNA-Bindung und -Translation regulieren, wodurch die Msi2-Aktivität potenziell erhöht wird. Rolipram hingegen hemmt den Abbau von cAMP, indem es auf PDE4 abzielt, und erhöht somit die PKA-Aktivität, was die Rolle von Msi2 bei der mRNA-Regulierung verstärken kann. In ähnlicher Weise verändert der BET-Bromodomain-Inhibitor I-BET151 die Genexpressionsmuster, was zu einer Hochregulierung von Proteinen führen könnte, die mit der funktionellen Aktivität von Msi2 interagieren und diese unterstützen. Im Bereich der Kinase-Signalübertragung wirken SP600125, PD98059 und D4476 durch Hemmung von JNK, MEK bzw. Kaseinkinase 1. Diese Hemmung kann mRNA-Ziele von Msi2 stabilisieren, die Translationslandschaft zugunsten der Msi2-Aktivität verändern oder die Stabilität und Funktion von Msi2-regulierten mRNA-Transkripten verbessern.
Darüber hinaus greifen LY294002 und Rapamycin jeweils in zentrale Signalachsen - PI3K und mTOR - ein, was möglicherweise zu einem zellulären Milieu führt, das die posttranskriptionellen regulatorischen Funktionen von Msi2 oder seine Rolle bei der Bestimmung des Zellschicksals verstärkt. Darüber hinaus könnte die Hemmung der TGF-beta-Signalübertragung durch SB431542 indirekt die Beteiligung von Msi2 an der Erhaltung von Stammzellen verstärken. Der selektive ROCK-Inhibitor Y-27632 könnte die Aktivität von Msi2 beeinflussen, indem er die Zytoskelettdynamik verändert und damit die zelluläre Lokalisierung von Msi2 und die mRNA-Regulationsfunktionen beeinträchtigt. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und ZM447439, die die DNA-Methylierung bzw. die Zellzyklusprogression modulieren, könnten sich ebenfalls auf die funktionelle Aktivität von Msi2 auswirken, indem sie die Expression von interagierenden Proteinen verändern oder zelluläre Zustände beeinflussen, die Msi2 mitreguliert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine, die an der Regulation der RNA-Bindung und -Translation beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch die Msi2-Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus könnte Rolipram indirekt die PKA-Aktivität erhöhen, was wiederum die RNA-Bindungs- und Translationsregulationsfunktionen von Msi2 verstärken könnte. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der auf die Chromatin-Remodellierung wirkt. Durch die Veränderung von Genexpressionsmustern könnte diese Verbindung Proteine hochregulieren, die mit Msi2 interagieren, was zu einer indirekten Steigerung der funktionellen Aktivität von Msi2 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK, das am mRNA-Abbau beteiligt ist, könnte SP600125 indirekt mRNAs stabilisieren, die Ziele von Msi2 sind, und so die Aktivität von Msi2 erhöhen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Veränderung der MAPK/ERK-Signalübertragung die Translation von Proteinen, die mit Msi2 interagieren, modifizieren und indirekt die funktionelle Aktivität von Msi2 bei der RNA-Bindung und -Regulation erhöhen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-Beta-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte SB431542 einen zellulären Kontext schaffen, der indirekt die Rolle von Msi2 bei der Regulierung der Stammzellerneuerung und -differenzierung verstärkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver ROCK-Inhibitor. Durch die Veränderung der Dynamik des Zytoskeletts und der Zelladhäsion könnte diese Verbindung die zelluläre Lokalisation und Funktion von Msi2 beeinflussen und möglicherweise seine Aktivität bei der mRNA-Regulation verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer DNA-Demethylierung führt. Diese Veränderung in der epigenetischen Landschaft könnte zu einer veränderten Expression von Faktoren führen, die die Funktion von Msi2 modulieren. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Durch die Beeinflussung des Zellzyklus könnte es möglicherweise die Aktivität von Msi2 bei Entscheidungen über das Zellschicksal und die Aufrechterhaltung der Stammzelleigenschaften erhöhen. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 ist ein Inhibitor der Kaseinkinase 1. Da Msi2 an der RNA-Bindung und der Translationsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung der Kaseinkinase 1 indirekt die Stabilität und Funktion der durch Msi2 regulierten mRNA-Transkripte verbessern. | ||||||