Date published: 2025-10-10

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Mpa2l Aktivatoren

Gängige Mpa2l Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Bei den Mpa2l-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Substanzen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Signalwege modulieren, was zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von Mpa2l führen kann. Wirkstoffe wie Forskolin und Isobutylmethylxanthin (IBMX) erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel bzw. hemmen Phosphodiesterasen, die beide zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen. PKA wiederum kann Substrate phosphorylieren, die mit Mpa2l interagieren können, und so dessen Aktivierung verstärken. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die Ziele innerhalb der Signalwege, an denen Mpa2l beteiligt ist, phosphorylieren könnte, was dessen Rolle potenziell verstärken würde. Darüber hinaus können Epigallocatechingallat (EGCG) und Genistein durch die Hemmung verschiedener Kinasen die konkurrierende Signalübertragung vermindern und dadurch die Wege erleichtern, in denen Mpa2l aktiv ist. Das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat (S1P) und der PI3K-Inhibitor LY294002 tragen beide zur Modulation komplexer Signalkaskaden bei, die indirekt die Aktivität von Mpa2l verstärken können, indem sie sich auf verwandte Moleküle oder Prozesse auswirken.

Die funktionelle Aktivität von Mpa2l wird auch durch Verbindungen beeinflusst, die die MAPK-Signalübertragung und die Kalziumhomöostase beeinflussen. U0126 und SB203580 verändern durch die spezifische Hemmung von MEK1/2 bzw. p38 MAPK das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in einer Weise, die eine Aktivierung von Mpa2l begünstigen könnte. A23187 und Thapsigargin erhöhen über verschiedene Mechanismen den intrazellulären Kalziumspiegel und unterstützen damit die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen, an denen Mpa2l beteiligt sein könnte. Schließlich könnte Staurosporin trotz seiner allgemeinen kinasehemmenden Eigenschaften indirekt die Aktivierung von Mpa2l fördern, indem es Kinasen unterdrückt, die für die Funktion von Mpa2l relevante Signalwege negativ regulieren. Insgesamt dienen diese Mpa2l-Aktivatoren durch ihre gezielte Modulation verschiedener biochemischer Wege dazu, die funktionelle Aktivität von Mpa2l zu erhöhen, ohne dass eine direkte Erhöhung seiner Expression oder eine direkte Bindung und Aktivierung erforderlich ist.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA ist dafür bekannt, verschiedene Substrate zu phosphorylieren, wodurch die funktionelle Aktivität von Mpa2l potenziell erhöht wird, indem die Interaktion mit anderen Signalmolekülen gefördert wird.

IBMX

28822-58-4sc-201188
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200 mg
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Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP kann IBMX indirekt die PKA-Aktivierung aufrechterhalten, was die funktionelle Aktivität von Mpa2l verstärken kann.

PMA

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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von Mpa2l durch nachgeschaltete Effekte auf die Signalkaskaden, an denen es beteiligt ist, verstärkt wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Polyphenol, das als Antioxidans wirkt und nachweislich bestimmte Kinasen hemmt. Durch die Hemmung kompetitiver Kinase-Signalwege könnte EGCG indirekt die Signalwege verstärken, in denen Mpa2l aktiv ist.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein Lipid-Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren kann, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. S1P kann die funktionelle Aktivität von Mpa2l durch Modulation von Signalwegen, die G-Protein-gekoppelte Rezeptorziele umfassen, verstärken.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die Aktivität nachgeschalteter Signalwege wie AKT verändern kann. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte LY294002 indirekt die Aktivierung von Mpa2l verstärken, indem es verwandte Signalmoleküle beeinflusst.

U-0126

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1 mg
5 mg
$63.00
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U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 indirekt die Aktivität von Mpa2l erhöhen, indem es das Signalgleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschiebt, in denen Mpa2l funktionell aktiv ist.

A23187

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1 mg
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A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann verschiedene kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren und so möglicherweise die Aktivität von Mpa2l über Kalzium-Signalwege verstärken.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege durch Reduzierung der Kinaseaktivität modulieren kann. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann Genistein Signalwege, an denen Mpa2l beteiligt ist, durch Reduzierung der Konkurrenz durch Tyrosinkinase-Signale verstärken.

Thapsigargin

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5 mg
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Dieser Kalziumanstieg kann kalziumabhängige Signalkaskaden auslösen, die die funktionelle Aktivität von Mpa2l verstärken können.