Date published: 2025-9-11

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Mpa2l激活剂

常见的Mpa2l激活剂包括但不限于佛司可林(CAS 66575-29-9)、IBMX(CAS 28822-58-4)、PMA(CAS 1656 1-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6。

Mpa2l 激活剂是一系列已知可调节各种信号通路的化学实体,可增强 Mpa2l 的功能活性。蕨麻素和异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)等化合物分别通过提高细胞内 cAMP 水平和抑制磷酸二酯酶来发挥作用,两者最终都会激活蛋白激酶 A(PKA)。反过来,PKA 又能使可能与 Mpa2l 相互作用的底物磷酸化,从而增强其活化作用。同样,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),后者可使涉及 Mpa2l 的信号通路中的靶点磷酸化,从而增强其作用。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和染料木素通过抑制各种激酶,可以减少竞争性信号传导,从而促进 Mpa2l 活跃的信号传导途径。脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate (S1P) 和 PI3K 抑制剂 LY294002 都有助于调节复杂的信号级联,通过影响相关分子或过程间接增强 Mpa2l 的活性。

影响 MAPK 信号传导和钙稳态的化合物也会影响 Mpa2l 的功能活性。U0126 和 SB203580 分别通过特异性抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK,改变了细胞信号传导的平衡,从而有利于 Mpa2l 的激活。A23187和Thapsigargin通过不同机制提高细胞内钙水平,支持激活Mpa2l可能参与的钙依赖途径。最后,尽管Staurosporine具有一般激酶抑制特性,但它可以通过抑制负向调节与Mpa2l功能相关的途径的激酶,间接促进Mpa2l的活化。总之,这些 Mpa2l 激活剂通过有针对性地调节各种生化途径,可增强 Mpa2l 的功能活性,而无需直接增加其表达或直接结合和激活。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林可提高细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A(PKA)。众所周知,PKA可磷酸化多种底物,通过促进Mpa2l与其他信号分子的相互作用,从而增强其功能活性。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可分解cAMP和cGMP。通过阻止cAMP的降解,IBMX可以间接延长PKA的激活时间,从而增强Mpa2l的功能活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂。激活PKC可导致目标蛋白磷酸化,从而通过下游效应增强Mpa2l参与信号级联的功能活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种多酚,具有抗氧化作用,并已被证明可抑制某些激酶。通过抑制竞争性激酶通路,EGCG可以间接增强Mpa2l活跃的信号通路。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Sphingosine-1-phosphate (S1P)是一种脂质信号分子,可以激活G蛋白偶联受体,从而引发下游信号传导。S1P可以通过调节包括G蛋白偶联受体靶点在内的信号传导通路,增强Mpa2l的功能活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002是PI3K的特异性抑制剂,可改变下游信号通路(如AKT)的活性。通过调节该通路,LY294002可通过影响相关信号分子间接增强Mpa2l的激活。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126是MEK1/2的选择性抑制剂,MEK1/2是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK1/2,U0126可能会间接增强Mpa2l的活性,使信号传导平衡向Mpa2l发挥功能作用的途径转移。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 是一种离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平。钙的升高可激活各种钙依赖性激酶和磷酸酶,从而可能通过钙信号途径增强 Mpa2l 的活性。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过降低激酶活性来调节信号通路。通过抑制酪氨酸激酶,染料木素可以减少来自酪氨酸激酶信号的竞争,从而增强Mpa2l参与的通路。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可导致细胞内钙水平升高。钙的升高可触发钙依赖性信号级联反应,从而增强Mpa2l的功能活性。