MNDA Inhibitoren

Gängige MNDA Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

MNDA-Hemmer, kurz für Monoaminoxidase-A- und -B-Hemmer (MAO-A- und MAO-B-Hemmer), stellen eine pharmakologische Klasse dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der Monoaminoxidase-Enzyme zu modulieren. Monoaminoxidasen sind ein wesentlicher Bestandteil des Metabolismus von Neurotransmittern wie Serotonin, Dopamin und Noradrenalin im zentralen Nervensystem. Indem sie diese Enzyme hemmen, spielen MNDA-Hemmer eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Konzentration dieser Neurotransmitter. Es gibt zwei Isoformen der Monoaminoxidase, MAO-A und MAO-B, die jeweils für die Metabolisierung verschiedener Neurotransmitter verantwortlich sind. MNDA-Hemmer können selektiv für eine Isoform sein oder nicht selektiv, d. h. sie wirken auf beide. Die Selektivität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie ihre Auswirkungen auf den Neurotransmitter-Spiegel und in der Folge ihre physiologischen Effekte bestimmt.

MNDA-Inhibitoren enthalten häufig einen Propargylamin-Anteil, ein Strukturmerkmal, das für ihre Fähigkeit, an Monoaminoxidasen zu binden und diese zu hemmen, entscheidend ist. Bei dieser Interaktion wird eine kovalente Bindung zwischen dem Inhibitor und dem Enzym gebildet, was zu einer Verringerung des Abbaus von Neurotransmittern führt. Einige MNDA-Inhibitoren besitzen auch zusätzliche Strukturelemente, die eine Selektivität für MAO-A oder MAO-B verleihen. Die Regulierung des Neurotransmitter-Spiegels durch MNDA-Hemmer hat Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Stimmung, Kognition und Verhalten.