Date published: 2025-9-8

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MIA3 Aktivatoren

Gängige MIA3 Activators sind unter underem Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Caffeine CAS 58-08-2, Chloroquine CAS 54-05-7, Quercetin CAS 117-39-5 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

MIA3-Aktivatoren beziehen sich auf eine Gruppe von Wirkstoffen, die auf die Aktivität des MIA3-Proteins, auch bekannt als Melanoma Inhibitory Activity Member 3 oder TANGO (Transport and Golgi Organization), abzielen und diese modulieren. MIA3 ist ein integrales Membranprotein, das sich im endoplasmatischen Retikulum (ER) befindet und am Export von sperrigen Gütern wie Kollagen aus dem ER in den Golgi-Apparat beteiligt ist. Das Protein ist von entscheidender Bedeutung für die ordnungsgemäße Faltung und Sekretion von Proteinen und spielt eine zentrale Rolle im sekretorischen Weg, der verschiedene zelluläre Funktionen aufrechterhält.

Die Wirkung von MIA3-Aktivatoren kann durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen mit dem Protein erzielt werden. Direkte Aktivatoren können an MIA3 binden und eine Konformationsänderung bewirken, die seine Fähigkeit zur Interaktion mit Frachtproteinen oder dem COPII-Komplex, der an der Vesikelknospung beteiligt ist, verbessert. Diese verstärkte Interaktion erleichtert den effizienten Transfer großer Ladungen aus dem ER und verbessert die Leistungsfähigkeit des sekretorischen Weges. Indirekte Aktivatoren können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie das zelluläre Milieu oder Signalwege modulieren, die sich auf die Expressionsmenge von MIA3, seine Stabilität oder seine posttranslationalen Modifikationen auswirken. So könnten sie beispielsweise indirekt die Unfolded-Protein-Response (UPR) stimulieren, was zu einer hochregulierten Expression von MIA3 als Teil der zellulären Reaktion zur Aufrechterhaltung der ER-Funktion führt. Das Verständnis der Funktion von MIA3-Aktivatoren ist im Zusammenhang mit der Zellbiologie und dem Proteinverkehr von entscheidender Bedeutung. Angesichts der wesentlichen Rolle von MIA3 bei der Sekretion großer Ladungen kann die Untersuchung dieser Aktivatoren wertvolle Einblicke in die Regulierung des Sekretionsweges und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase liefern. Dieses Wissen ist wichtig für die Entschlüsselung der komplexen Prozesse der Proteinsortierung und -sekretion, die für die Physiologie eukaryontischer Zellen von grundlegender Bedeutung sind.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Etoposid verstärkt die Aktivierung der ATM-Kinase, die dann MIA3 phosphoryliert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Koffein ist ein ATR-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATR kann Koffein die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so seine funktionelle Aktivität erhöht.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin hemmt die Autophagie, was zu einer Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen kann. Dieser Weg phosphoryliert und aktiviert MIA3.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Quercetin verstärkt die Aktivierung der ATM-Kinase, die dann MIA3 phosphoryliert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin hemmt die Proteinkinase C (PKC), was zur Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen kann. Über diesen Weg wird MIA3 phosphoryliert und aktiviert.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

NU7441 ist ein DNA-PK-Inhibitor. Die Hemmung der DNA-PK kann zur Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen. Dieser Weg phosphoryliert und aktiviert MIA3.

ATM Kinase Inhibitor

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933 ist ein ATM-Inhibitor. Die Hemmung von ATM kann zur Aktivierung anderer Kinasen wie DNA-PK führen, die MIA3 phosphoryliert und aktiviert.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 ist ein ATR-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATR kann VE-821 die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib ist ein PARP-Inhibitor. Durch die Hemmung von PARP kann Olaparib die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib ist ein PARP-Inhibitor. Durch die Hemmung von PARP kann Rucaparib die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht.