MIA3-Aktivatoren beziehen sich auf eine Gruppe von Wirkstoffen, die auf die Aktivität des MIA3-Proteins, auch bekannt als Melanoma Inhibitory Activity Member 3 oder TANGO (Transport and Golgi Organization), abzielen und diese modulieren. MIA3 ist ein integrales Membranprotein, das sich im endoplasmatischen Retikulum (ER) befindet und am Export von sperrigen Gütern wie Kollagen aus dem ER in den Golgi-Apparat beteiligt ist. Das Protein ist von entscheidender Bedeutung für die ordnungsgemäße Faltung und Sekretion von Proteinen und spielt eine zentrale Rolle im sekretorischen Weg, der verschiedene zelluläre Funktionen aufrechterhält.
Die Wirkung von MIA3-Aktivatoren kann durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen mit dem Protein erzielt werden. Direkte Aktivatoren können an MIA3 binden und eine Konformationsänderung bewirken, die seine Fähigkeit zur Interaktion mit Frachtproteinen oder dem COPII-Komplex, der an der Vesikelknospung beteiligt ist, verbessert. Diese verstärkte Interaktion erleichtert den effizienten Transfer großer Ladungen aus dem ER und verbessert die Leistungsfähigkeit des sekretorischen Weges. Indirekte Aktivatoren können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie das zelluläre Milieu oder Signalwege modulieren, die sich auf die Expressionsmenge von MIA3, seine Stabilität oder seine posttranslationalen Modifikationen auswirken. So könnten sie beispielsweise indirekt die Unfolded-Protein-Response (UPR) stimulieren, was zu einer hochregulierten Expression von MIA3 als Teil der zellulären Reaktion zur Aufrechterhaltung der ER-Funktion führt. Das Verständnis der Funktion von MIA3-Aktivatoren ist im Zusammenhang mit der Zellbiologie und dem Proteinverkehr von entscheidender Bedeutung. Angesichts der wesentlichen Rolle von MIA3 bei der Sekretion großer Ladungen kann die Untersuchung dieser Aktivatoren wertvolle Einblicke in die Regulierung des Sekretionsweges und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase liefern. Dieses Wissen ist wichtig für die Entschlüsselung der komplexen Prozesse der Proteinsortierung und -sekretion, die für die Physiologie eukaryontischer Zellen von grundlegender Bedeutung sind.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid verstärkt die Aktivierung der ATM-Kinase, die dann MIA3 phosphoryliert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein ist ein ATR-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATR kann Koffein die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin hemmt die Autophagie, was zu einer Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen kann. Dieser Weg phosphoryliert und aktiviert MIA3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin verstärkt die Aktivierung der ATM-Kinase, die dann MIA3 phosphoryliert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt die Proteinkinase C (PKC), was zur Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen kann. Über diesen Weg wird MIA3 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 ist ein DNA-PK-Inhibitor. Die Hemmung der DNA-PK kann zur Aktivierung des ATM-Kinasewegs führen. Dieser Weg phosphoryliert und aktiviert MIA3. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 ist ein ATM-Inhibitor. Die Hemmung von ATM kann zur Aktivierung anderer Kinasen wie DNA-PK führen, die MIA3 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 ist ein ATR-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATR kann VE-821 die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor. Durch die Hemmung von PARP kann Olaparib die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib ist ein PARP-Inhibitor. Durch die Hemmung von PARP kann Rucaparib die ATM-Kinase hochregulieren, die MIA3 phosphoryliert und so dessen funktionelle Aktivität erhöht. |