MGP Inhibitoren
Gängige MGP Inhibitors sind unter underem Warfarin CAS 81-81-2, Acenocoumarol CAS 152-72-7, Dicoumarol CAS 66-76-2, Chloroquine CAS 54-05-7 und Hydroxychloroquine CAS 118-42-3.
MGP-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt die Funktion oder Aktivität des Matrix-Gla-Proteins (MGP) beeinflussen, und zwar in erster Linie über Wege, die mit der Vitamin-K-abhängigen Carboxylierung oder der zellulären Verarbeitung von Proteinen zusammenhängen. Die meisten dieser Inhibitoren wirken durch Antagonisierung von Vitamin K, einem entscheidenden Cofaktor für die Carboxylierung und Aktivierung von MGP. Verbindungen wie Warfarin, Coumadin, Acenocoumarol und Dicoumarol hemmen den Vitamin-K-Epoxidreduktase-Komplex und verringern so die Verfügbarkeit von Vitamin K für die Carboxylierung von MGP. Diese Verringerung der Carboxylierung wirkt sich direkt auf die Fähigkeit von MGP aus, die Gefäßverkalkung zu hemmen, eine Schlüsselfunktion des Proteins bei der Erhaltung der Gefäßgesundheit.
Andere Verbindungen, darunter Chloroquin, Hydroxychloroquin, Amitriptylin, Imatinib, Cladribin und Bortezomib, modulieren zelluläre Signalwege wie die lysosomale Funktion, Autophagie, zelluläre Signalübertragung, Nukleotidstoffwechsel und Proteinabbau. Diese Wege sind für die ordnungsgemäße Verarbeitung und Funktion verschiedener Proteine, einschließlich MGP, von wesentlicher Bedeutung. Durch die Beeinflussung dieser Wege können diese Wirkstoffe indirekt zu einer verringerten MGP-Aktivität führen, was seine Rolle bei der Unterbrechung der Gefäßverkalkung beeinträchtigt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass sich MGP-Inhibitoren durch ihre indirekte Wirkung auf die für die Aktivierung und Funktion von MGP entscheidenden Stoffwechselwege auszeichnen. Diese Inhibitoren spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation von MGP, in erster Linie durch den Vitamin-K-abhängigen Carboxylierungsweg oder durch die Beeinflussung zellulärer Prozesse, die für die Proteinreifung und -funktion wesentlich sind. Ihre Auswirkungen auf MGP verdeutlichen das komplizierte Zusammenspiel zwischen Vitaminstoffwechsel, zellulären Verarbeitungswegen und Proteinfunktionen in biologischen Systemen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Warfarin ist ein Vitamin-K-Antagonist, der den Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex hemmt. Diese Hemmung verhindert die Wiederverwertung von Vitamin K, das für die Carboxylierung von MGP von entscheidender Bedeutung ist. Eine unzureichende Carboxylierung von MGP aufgrund einer verminderten Vitamin-K-Verfügbarkeit kann zu einer verminderten Funktionalität von MGP führen und somit dessen Fähigkeit zur Verhinderung von Gefäßverkalkung hemmen. | ||||||
Acenocoumarol | 152-72-7 | sc-217560 | 25 mg | $191.00 | 1 | |
Acenocoumarol wirkt als Vitamin-K-Antagonist, ähnlich wie Warfarin, indem es die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase hemmt. Diese Hemmung führt zu einer verminderten Vitamin-K-Wiederverwertung, wodurch die Verfügbarkeit von Vitamin K für die Carboxylierung von MGP verringert wird, wodurch indirekt die Funktion von MGP gehemmt wird. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
Dicoumarol, ein weiterer Vitamin-K-Antagonist, hemmt die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase. Durch die Reduzierung des Vitamin-K-Recyclings hemmt es indirekt die Carboxylierung und anschließende Aktivierung von MGP und beeinträchtigt so dessen Rolle bei der Verhinderung der Gefäßverkalkung. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, ein Antimalariamittel, kann die lysosomale Funktion und die zellulären Autophagie-Wege beeinflussen. Durch die Modulation dieser Signalwege kann Chloroquin indirekt die zelluläre Verarbeitung und Reifung von Proteinen, einschließlich MGP, beeinflussen, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen MGP-Aktivität führt. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin, ähnlich wie Chloroquin, kann die lysosomale Funktion und die Autophagie modulieren. Diese Modulation kann sich auf die Verarbeitung und Funktion von Proteinen wie MGP auswirken und möglicherweise zu einer indirekten Hemmung seiner Aktivität führen. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $196.00 | ||
Amitriptylinhydrochlorid kann die lysosomale Ansäuerung und autophagische Prozesse beeinflussen. Diese Veränderungen können die zelluläre Verarbeitung und Funktion von MGP beeinflussen und möglicherweise zu einer verminderten Wirksamkeit bei der Hemmung der Gefäßverkalkung führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann zelluläre Signalwege beeinflussen und die Proteinverarbeitung beeinträchtigen. Seine Wirkung auf diese Signalwege kann indirekt die Aktivierung und Funktion von MGP hemmen, insbesondere im Zusammenhang mit der Gefäßbiologie. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
2-Chloro-2′-deoxyadenosin kann den Nukleotidstoffwechsel verändern und zelluläre Signalwege beeinflussen. Diese Veränderungen können die Expression und Funktionalität von Proteinen wie MGP beeinflussen und möglicherweise zu einer indirekten Hemmung führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann die Proteinabbauwege beeinflussen. Durch die Beeinflussung dieser Wege kann Bortezomib indirekt die Stabilität und Funktion von MGP beeinflussen und möglicherweise seine Rolle bei der Verhinderung der Gefäßverkalkung hemmen. | ||||||