MFSD7 Aktivatoren
Gängige MFSD7 Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, VU0359595 CAS 1246303-14-9, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Form und Bewegung von Zellen durch das Aktinzytoskelett spielt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 zu Veränderungen der Zellmorphologie und -motilität führen, was sich indirekt auf den Transport und die Funktion von Membranproteinen wie MFSD7 auswirken könnte. Wenn beispielsweise der Transport von MFSD7 zur Plasmamembran aktinabhängig ist, könnte eine Modulation des Zytoskeletts seine Expression und Aktivität an der Zelloberfläche verstärken.
PMA (Phorbol 12-Myristat 13-Acetat) ist ein potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), einer Familie von Proteinkinasen, die die Funktion anderer Proteine durch die Phosphorylierung von Hydroxylgruppen von Serin- und Threonin-Aminosäureresten steuern. Die Aktivierung von PKC wird mit der Regulierung einer Vielzahl von Zellfunktionen in Verbindung gebracht, darunter auch Transporter- und Kanalaktivitäten. Durch die Aktivierung von PKC könnte PMA den Phosphorylierungszustand von MFSD7 erhöhen, was seine Aktivität, seinen Transport oder seine Zelloberflächenstabilität beeinflussen könnte.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) wirkt als nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP und cGMP. Dies führt zu erhöhten Konzentrationen dieser zyklischen Nukleotide in der Zelle, was indirekt die MFSD7-Aktivität durch Förderung der durch cAMP und cGMP regulierten Signalwege verstärken kann. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
VU0359595 ist ein allosterischer Aktivator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors M1. Die Aktivierung des M1-Rezeptors kann zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln und zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führen, was indirekt die Aktivität von MFSD7 durch Beeinflussung calciumregulierter Transporter oder Kanäle verstärken kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen kann, indem er die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen verhindert. Durch die Modulation dieser Signalwege kann Genistein indirekt die Aktivität von MFSD7 erhöhen, indem es Signalkaskaden beeinflusst, die die Funktion oder Lokalisierung von Transportern regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann. Diese Veränderung kann die MFSD7-Aktivität beeinflussen, indem sie den Membrantransport oder die PI3K/Akt-abhängige Transporterregulierung beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu Veränderungen im Aktin-Zytoskelett führen kann. Solche Veränderungen können sich auf zelluläre Transportmechanismen auswirken und möglicherweise die Aktivität von MFSD7 durch veränderte Membrandynamik und -transport erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung der PKC kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die funktionelle Aktivität von Transportern und Kanälen, möglicherweise auch von MFSD7, erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Dieser erhöhte Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren und indirekt die Aktivität von MFSD7 durch kalziumempfindliche Regulationsmechanismen steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt selektiv Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einer Anhäufung von cAMP in der Zelle führt. Diese cAMP-Zunahme kann die MFSD7-Aktivität aufgrund der Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen, die die Transporterfunktion regulieren könnten, verstärken. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung beeinflussen, was indirekt die MFSD7-Aktivität durch Beeinflussung der Transporter-Expressionsniveaus oder -lokalisierung verstärken kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Während es normalerweise mit einer Hemmung in Verbindung gebracht wird, könnte eine Veränderung dieses Signalwegs im Zusammenhang mit MFSD7 zu Kompensationsmechanismen führen, die die Aktivität von Transportern, einschließlich MFSD7, erhöhen. | ||||||