Date published: 2026-1-12

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MerTK Inhibitoren

MerTK inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to specifically target and impede the activity of the MerTK receptor tyrosine kinase. MerTK, an abbreviation for Mer Tyrosine Kinase, is a prominent member of the TAM (Tyro3, Axl, and Mer) family of receptor kinases, which exert pivotal control over numerous cellular processes. Predominantly expressed on the surfaces of phagocytic cells, such as macrophages and dendritic cells, MerTK activation plays a central role in recognizing and engulfing apoptotic cells and cellular debris, a fundamental aspect of the body's immune response and tissue equilibrium. However, when MerTK becomes dysregulated or experiences overexpression, it has been linked to various diseases, including cancer, autoimmune disorders, and chronic inflammation.

Consequently, MerTK inhibitors have been meticulously engineered to selectively disrupt MerTK's signaling pathways. These inhibitors primarily function by binding to the catalytic site of MerTK, effectively obstructing the receptor's ability to phosphorylate downstream signaling molecules. Consequently, they interrupt its cellular functions, exerting influence over vital processes such as phagocytosis, cytokine production, and interactions between immune cells. The ramifications of MerTK inhibition extend to diseases characterized by irregular cell clearance, immune evasion, or tissue remodeling. Researchers are continually refining MerTK inhibitors, exploring their capacity to address health challenges associated with MerTK-related cellular pathways.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

Hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL und c-KIT, und blockiert so die Zellsignalwege in Krebszellen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Zielt auf RAF-Kinasen und VEGFR und hemmt die Zellproliferation und Angiogenese bei Krebs.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

Hemmt den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und verhindert so Zellwachstum und -teilung bei Lungenkrebs.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$245.00
$1051.00
7
(1)

Blockiert den Androgenrezeptor und verhindert so seine Aktivierung in Prostatakrebszellen.

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
$400.00
$1269.00
1
(1)

BMS-777607 ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Zielstrukturen. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Bindung an die ATP-Bindungsstellen der Kinasen MET, AXL, Ron und Tyro3, wodurch MerTK gehemmt wird. Da er mehrere Zielstrukturen hat, kann er vermutlich eine größere Bandbreite onkogener Signalwege blockieren.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$131.00
$651.00
7
(1)

Es hemmt mTOR und reduziert das Zellwachstum und die Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$87.00
$135.00
$293.00
$505.00
$3827.00
42
(0)

Zielt auf EGFR und hemmt das Zellwachstum bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$251.00
$500.00
$547.00
16
(1)

Hemmt JAK1 und JAK2 und moduliert die Zytokin-Signalübertragung bei myeloproliferativen Neoplasmen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Blockiert mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL, und hemmt so das Wachstum bei chronisch-myeloischer Leukämie.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$420.00
32
(1)

Zielt sowohl auf EGFR als auch auf HER2 und unterbricht die Signalwege in Brustkrebszellen.