Molekülstruktur von BMS 777607, CAS-Nummer: 1025720-94-8
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8)
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Anwendungen:
BMS 777607 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Met, Axl, Ron und Tyro3
CAS Nummer:
1025720-94-8
Molekulargewicht:
512.89
Summenformel:
C25H19ClF2N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BMS 777607 ist ein Wirkstoff, der auf dem Gebiet der Signaltransduktionsforschung von Interesse ist. Es ist bekannt, dass es als Inhibitor des MET-Tyrosinkinase-Rezeptors wirkt, der bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Wachstum, Regeneration und Überleben eine Rolle spielt. In der Zellbiologie wird BMS 777607 eingesetzt, um die nachgeschalteten Effekte der MET-Hemmung zu untersuchen, zu denen Veränderungen in den Signalwegen für Zellstreuung, Proliferation und Überleben gehören. Darüber hinaus wird dieser Wirkstoff in der Krebsforschung eingesetzt, um die Rolle des MET-Rezeptors bei Tumorwachstum und Metastasierung zu untersuchen. Die Auswirkungen des Wirkstoffs auf die Zellmotilität und -invasion werden im Zusammenhang mit der Zellmigration und den Mechanismen der Gewebereparatur weiter erforscht.
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) Literaturhinweise
- Entdeckung von N-(4-(2-Amino-3-chlorpyridin-4-yloxy)-3-fluorphenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carboxamid (BMS-777607), einem selektiven und oral wirksamen Inhibitor der Met-Kinase-Superfamilie. | Schroeder, GM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1251-4. PMID: 19260711
- Auswirkungen des niedermolekularen Met-Inhibitors BMS-777607 auf den Metastasierungsprozess in einem Nagetier-Tumormodell mit konstitutiver c-Met-Aktivierung. | Dai, Y., et al. 2012. Clin Exp Metastasis. 29: 253-61. PMID: 22286523
- Die konstitutiv aktive c-Met-Kinase in PC-3-Zellen ist autokrin-unabhängig und kann durch den Met-Kinase-Inhibitor BMS-777607 blockiert werden. | Dai, Y. and Siemann, DW. 2012. BMC Cancer. 12: 198. PMID: 22639908
- Der niedermolekulare Inhibitor BMS-777607 induziert die Polyploidie von Brustkrebszellen mit erhöhter Resistenz gegen zytotoxische Chemotherapeutika. | Sharma, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 725-36. PMID: 23468529
- Synergistische Wirkung des MET/RON-Inhibitors BMS-777607 und des mTOR-Inhibitors AZD8055 auf polyploide Zellen, die aus Bauchspeicheldrüsenkrebs und Krebsstammzellen stammen. | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- Der mTOR-Inhibitor AZD8055 verhindert die BMS-777607-induzierte Polyploidie/Seneszenz und sensibilisiert Brustkrebszellen für zytotoxische Chemotherapeutika. | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
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- BMS-777607 fördert die megakaryozytäre Differenzierung und induziert die Polyploidisierung in den CHRF-288-11-Zellen. | Nurhayati, RW., et al. 2015. Hum Cell. 28: 65-72. PMID: 25304900
- Die Hemmung der Rezeptortyrosinkinase AXL durch den niedermolekularen Inhibitor BMS-777607 reduziert Wachstum, Migration und Invasion von Glioblastomen in vitro und in vivo. | Onken, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 9876-89. PMID: 26848524
- Antitumorwirkung von BMS-777607 auf Eierstockkrebszellen mit konstitutiv aktiviertem c-MET. | Wu, CC., et al. 2019. Taiwan J Obstet Gynecol. 58: 145-152. PMID: 30638469
- Wenn RON auf TAM bei Mesotheliom trifft: Alle Medikamente für einen, und ein Medikament für alle? | Baird, AM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 89. PMID: 30863365
- Der Pan-TAM-Tyrosinkinase-Inhibitor BMS-777607 verstärkt die Wirksamkeit von Anti-PD-1-mAbkömmlingen in einem Mausmodell für dreifach-negativen Brustkrebs. | Kasikara, C., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2669-2683. PMID: 30877108
- Ein chemischer C-Met-Inhibitor fördert die Frakturheilung durch Interaktion mit der osteogenen Differenzierung über den mTORC1-Signalweg. | Wang, R., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 50-56. PMID: 31034806
- [Wirkung des Met-Kinase-Inhibitors BMS-777607 auf die Proliferation und Apoptose der Zungenzelllinie CAL 27 Plattenepithelkarzinom]. | Ma, ZL., et al. 2021. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 30: 573-578. PMID: 35587009
Inhibitor von:
Axl, Gas6, HGF, HOP-1, KIAA1751, MerTK, Met, Olfr547, Ron, TK2, und Tyro3.Aktivator von:
GRB7.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BMS 777607, 10 mg | sc-364438 | 10 mg | $392.00 | |||
BMS 777607, 50 mg | sc-364438A | 50 mg | $1244.00 |