MBD3L4 Aktivatoren
Gängige MBD3L4 Activators sind unter underem (+/-)-JQ1, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, SGI-1027 CAS 1020149-73-8 und Zebularine CAS 3690-10-6.
Die Funktion von MBD3L4 besteht darin, die Methylierungslandschaft der DNA zu modulieren, was wiederum die Fähigkeit dieses Proteins beeinflusst, methylierte Regionen des Genoms zu erkennen und daran zu binden. Der Bromodomain-Inhibitor JQ1 verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression, indem er die Bindung von Bromodomain-haltigen Proteinen an acetylierte Histone hemmt, was die Aktivierung von MBD3L4 erleichtern kann, indem neue methylierte DNA-Stellen zur Bindung freigegeben werden. In ähnlicher Weise reduzieren DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin, RG108, SGI-1027 und Zebularin direkt die DNA-Methylierungswerte, was die funktionelle Rolle von MBD3L4 bei der Bindung an die DNA verstärken kann. Diese Wirkstoffe bewirken eine Hypomethylierung der DNA, was möglicherweise zu einer Aktivierung von MBD3L4 führt, da abnorm methylierte DNA-Regionen, die andernfalls unterdrückt würden, verstärkt erkannt werden.
Andere chemische Aktivatoren, darunter Parthenolid, Disulfiram, Procain, Hydralazin, Epigallocatechingallat und Genistein, wirken über ähnliche Mechanismen der Veränderung von Methylierungsmustern, die MBD3L4 aktivieren können. Parthenolid zum Beispiel kann die DNA-Methylierung beeinflussen und dadurch die Aktivität von MBD3L4 modulieren. Disulfiram, das für seine hemmende Wirkung auf die DNA-Methyltransferase bekannt ist, kann zu einer globalen Hypomethylierung führen, die die Bindungsaffinität von MBD3L4 an methylierte DNA-Stellen verändern kann. Procain und Hydralazin können als Demethylierungsmittel MBD3L4 aktivieren, indem sie die Fähigkeit des Proteins zur Bindung an seine Ziel-DNA-Sequenzen erhöhen. Epigallocatechingallat und Genistein können mit ihrer DNA-Methyltransferase-Hemmaktivität die DNA-Methylierungsmuster verändern und so die Aktivierung von MBD3L4 durch Veränderung seiner DNA-Bindungsdynamik erleichtern. Diese chemisch induzierten Veränderungen des DNA-Methylierungsstatus sind entscheidend für die Aktivierung von MBD3L4, damit es an den regulatorischen Prozessen teilnehmen kann, an denen es beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der die Bindung von Bromodomain-enthaltenden Proteinen an acetylierte Lysine auf Histonen blockiert, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann. MBD3L4, ein Mitglied der Methyl-CpG-Bindungsdomänen-Familie, könnte aufgrund von durch JQ1 induzierten Veränderungen des Chromatinstatus aktiviert werden, was zur funktionellen Aktivierung des Proteins bei der Erkennung und Bindung an methylierte DNA führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-desoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung induziert. Durch die Reduzierung der DNA-Methylierung kann die Fähigkeit von MBD3L4, methylierte DNA zu binden, aufgrund einer verstärkten Erkennung von fehlerhaft methylierten DNA-Regionen funktionell aktiviert werden, wodurch seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression potenziell verstärkt wird, wo es den repressiven Effekten der Methylierung entgegenwirken könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Hemmer, der die DNA-Methylierung verhindert. Dies kann zu anomalen DNA-Methylierungsmustern führen, die MBD3L4 aktivieren könnten, indem sie neue oder veränderte Methylierungsstellen für die Bindung des Proteins schaffen, wodurch es an den mit der DNA-Methylierung und -Demethylierung verbundenen genregulatorischen Prozessen teilnehmen kann. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, ähnlich wie die vorherigen Chemikalien. Er könnte MBD3L4 aktivieren, indem er eine Hypomethylierung der DNA verursacht, was dazu führen kann, dass Stellen freigelegt werden, an die MBD3L4 bevorzugt bindet, wodurch seine Rolle bei der Genregulation durch die Erkennung spezifischer DNA-Methylierungsmuster aktiviert wird. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut wird und DNA-Methyltransferasen einfängt. Die Aktivierung von MBD3L4 könnte als Folge der durch Zebularin veränderten Methylierungslandschaft erfolgen und möglicherweise die Fähigkeit des Proteins verbessern, spezifische DNA-Sequenzen zu erkennen und an diese zu binden, die aufgrund der Wirkung dieser Chemikalie weniger methyliert sind. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist für seine entzündungshemmenden und krebshemmenden Eigenschaften bekannt und kann die DNA-Methylierungsmuster beeinflussen. MBD3L4 könnte durch die veränderte genomische Methylierungslandschaft, die durch Parthenolid entsteht, aktiviert werden, was sich möglicherweise auf die Bindung des Proteins an die DNA und seine Beteiligung an der Transkriptionsregulation auswirkt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase und könnte MBD3L4 durch eine globale DNA-Hypomethylierung aktivieren, was die Bindungsaffinität des Proteins an methylierte DNA-Stellen verändern und dadurch seine regulatorische Rolle bei der Genexpression beeinträchtigen könnte. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
Procain ist ein DNA-Demethylierungsmittel mit betäubenden Eigenschaften. Procain könnte MBD3L4 aktivieren, indem es den Methylierungsstatus der DNA verändert und die Fähigkeit des Proteins verbessert, sich an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden, wodurch seine funktionelle Rolle bei der Kontrolle der Genexpression aktiviert wird. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Hydralazin ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das auch als DNA-Demethylierungsmittel wirkt. Durch die Induktion der DNA-Demethylierung könnte Hydralazin MBD3L4 aktivieren, indem es die Verfügbarkeit von hypomethylierter DNA für die Bindung des Proteins erhöht und so möglicherweise seine Rolle bei der Transkriptionsregulation aktiviert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol mit hemmender Wirkung auf die DNA-Methyltransferase. EGCG könnte MBD3L4 durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster aktivieren, wodurch möglicherweise die Fähigkeit von MBD3L4 beeinträchtigt wird, methylierte DNA zu erkennen und zu binden, und somit seine Rolle bei der Genexpression aktiviert wird. | ||||||