MBD3L4 通过调节 DNA 的甲基化景观发挥功能,而 DNA 的甲基化景观反过来又会影响这种蛋白质识别基因组甲基化区域并与之结合的能力。溴域抑制剂 JQ1 通过抑制含溴域蛋白与乙酰化组蛋白的结合来改变染色质结构和基因表达,从而通过暴露新的甲基化 DNA 结合位点来促进 MBD3L4 的激活。同样,DNA 甲基转移酶抑制剂,如 5-aza-2'-deoxycytidine 、RG108、SGI-1027 和 Zebularine 可直接降低 DNA 甲基化水平,从而增强 MBD3L4 与 DNA 结合的功能作用。这些制剂会导致 DNA 甲基化水平降低,从而有可能激活 MBD3L4,因为它们能识别出原本会被抑制的异常甲基化 DNA 区域。
其他化学激活剂,包括帕替诺利特、双硫胺、普鲁卡因、海普拉嗪、表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素,也通过类似的机制改变甲基化模式,从而激活 MBD3L4。例如,帕替诺莱特可以影响 DNA 甲基化,从而调节 MBD3L4 的活性。以抑制 DNA 甲基转移酶作用而闻名的双硫仑可导致整体甲基化水平降低,这可能会改变 MBD3L4 与甲基化 DNA 位点的结合亲和力。普鲁卡因和海德拉嗪作为去甲基化剂,可通过增强蛋白质与目标 DNA 序列结合的能力来激活 MBD3L4。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素具有 DNA 甲基转移酶抑制活性,可改变 DNA 甲基化模式,通过改变 MBD3L4 的 DNA 结合动态来促进其活化。这些由化学物质引起的 DNA 甲基化状态的改变对 MBD3L4 的活化至关重要,可使其参与所涉及的调控过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴链抑制剂,它能阻断含溴链蛋白与组蛋白上乙酰化赖氨酸的结合,从而导致染色质结构和基因表达发生变化。MBD3L4 作为甲基-CpG 结合域家族的成员,可能会因 JQ1 诱导的染色质状态变化而被激活,从而导致该蛋白质在识别和结合甲基化 DNA 方面的功能激活。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可诱导 DNA 去甲基化。通过减少 DNA 甲基化,MBD3L4 与甲基化 DNA 结合的能力可能会因增加对异常甲基化 DNA 区域的识别而在功能上被激活,从而有可能增强其在基因表达调控中的作用,从而对抗甲基化的抑制作用。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可阻止 DNA 甲基化。这可能会导致异常的 DNA 甲基化模式,从而激活 MBD3L4,为蛋白质结合创造新的或改变的甲基化位点,使其能够参与与 DNA 甲基化和去甲基化相关的基因调控过程。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,与前几种化学物质类似。它可以通过引起 DNA 的低甲基化来激活 MBD3L4,这可能会导致 MBD3L4 优先结合的位点暴露,从而通过识别特定的 DNA 甲基化模式激活其在基因调控中的作用。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularine是一种胞苷类似物,能与DNA结合并捕获DNA甲基转移酶。MBD3L4的活化可能是由斑马琳引起的甲基化景观改变的结果,有可能增强该蛋白质识别和结合特定DNA序列的能力,这些DNA序列在这种化学物质的作用下甲基化程度较低。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
众所周知,帕氏内酯具有抗炎和抗癌特性,并能影响 DNA 甲基化模式。MBD3L4可能会通过parthenolide造成的基因组甲基化景观的改变而被激活,从而可能影响蛋白质与DNA的结合及其在转录调控中的参与。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可通过引起整体DNA低甲基化来激活MBD3L4,这可能改变蛋白与甲基化DNA位点的结合亲和力,从而影响其在基因表达中的调节作用。 | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
普鲁卡因是一种具有麻醉特性的DNA脱甲基化剂。普鲁卡因可通过改变DNA的甲基化状态激活MBD3L4,并增强该蛋白与目标DNA序列结合的能力,从而激活其在基因表达控制中的功能作用。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
海屈嗪(Hydralazine)是一种降压药,也是一种 DNA 去甲基化剂。通过诱导 DNA 去甲基化,肼屈嗪可通过增加低甲基化 DNA 的可用性来激活 MBD3L4,使其与蛋白质结合,从而可能激活其在转录调控中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中的一种多酚,具有 DNA 甲基转移酶抑制活性。EGCG 可通过改变 DNA 甲基化模式来激活 MBD3L4,从而可能影响 MBD3L4 识别和结合甲基化 DNA 的能力,进而激活其在基因表达中的作用。 |