MARK3 Aktivatoren
Gängige MARK3 Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.
MARK3-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des MARK3-Kinase-Enzyms zu modulieren. MARK3 (Microtubule Affinity-Regulating Kinase 3) ist ein Mitglied der Familie der AMP-aktivierten Proteinkinasen (AMPK) und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere bei der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellpolarität. Die Aktivierung von MARK3 ist eng mit seiner regulatorischen Funktion bei der Phosphorylierung von Mikrotubuli assoziierten Proteinen verbunden und beeinflusst dadurch die Stabilität von Mikrotubuli und die Zellarchitektur.
Chemisch gesehen sind MARK3-Aktivatoren so konzipiert, dass sie mit der katalytischen Domäne der MARK3-Kinase interagieren und eine Konformationsänderung herbeiführen, die zu einer erhöhten enzymatischen Aktivität führt. Diese Klasse von Verbindungen umfasst häufig kleine Moleküle mit spezifischen strukturellen Motiven, die ihre Bindung an die Kinasedomäne erleichtern und entweder eine allosterische Aktivierung fördern oder hemmende Wechselwirkungen verhindern. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen MARK3-Aktivatoren und den Regulationsmechanismen der Kinase unterstreicht ihr Potenzial, zelluläre Prozesse, die von der Mikrotubuli-Dynamik abhängen, fein abzustimmen. Die Forschung in diesem Bereich zielt darauf ab, die genauen Mechanismen aufzuklären, durch die MARK3-Aktivatoren ihren Einfluss auf zelluläre Funktionen ausüben, um so die breiteren Implikationen für die Zellbiologie zu beleuchten und möglicherweise den Weg für die Entwicklung neuartiger Instrumente für die Forschung und Entdeckung im Bereich der zellulären Signalwege zu ebnen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Calcineurin-Inhibitor, der die Aktivität der Phosphatase Calcineurin blockiert. Dies führt zu einer verminderten Dephosphorylierung von NFAT, einem Transkriptionsfaktor, der für die Expression von IL-2 entscheidend ist. Die Hemmung der IL-2-Expression wiederum verringert die T-Zell-Aktivierung, was indirekt die Aktivität von MARK3 erhöht, indem es den Wettbewerb um ATP und andere Co-Faktoren verringert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen von PKC. Dies kann indirekt die Aktivität von MARK3 erhöhen, da PKC häufig eine konkurrierende Kinase für Phosphorylierungssubstrate und Co-Faktoren ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC und PKA. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es indirekt die Aktivität von MARK3 verstärken. Sowohl PKC als auch PKA sind Konkurrenten von MARK3 um Phosphorylierungssubstrate. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein potenter Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase). Durch die Hemmung von ROCK kann es die Verfügbarkeit von Substraten und ATP für andere Kinasen wie MARK3 erhöhen und so indirekt deren Aktivität steigern. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch die Hemmung von PKA erhöht H89 die Verfügbarkeit von Substraten und ATP für andere Kinasen, einschließlich MARK3, was indirekt die Aktivität von H89 steigern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein starker Inhibitor von JNK. Durch die Hemmung von JNK erhöht es die Verfügbarkeit von Substraten und ATP für andere Kinasen, wie z. B. MARK3, und steigert so indirekt deren Aktivität. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Durch die Hemmung von CaMKII kann es indirekt die Aktivität von MARK3 erhöhen, indem es die Konkurrenz um Phosphorylierungssubstrate und ATP reduziert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann es indirekt die Aktivität von MARK3 erhöhen, indem es die Konkurrenz um ATP und andere Co-Faktoren reduziert. | ||||||