MAGE-C1 Inhibitoren
Gängige MAGE-C1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
MAGE-C1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Funktion und Aktivität des MAGE-C1-Proteins beeinträchtigen sollen. MAGE-C1, auch bekannt als MAGE-A3, gehört zur Familie der Krebs-/Hodenantigene und wird hauptsächlich mit verschiedenen bösartigen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Die Entwicklung von MAGE-C1-Inhibitoren zielt darauf ab, die Mechanismen zu entschlüsseln, durch die dieses Protein zum Fortschreiten von Krebs beiträgt, und mögliche Strategien zu ermitteln, um seine Rolle in zellulären Prozessen zu stören.
Diese Inhibitoren können in mehrere Klassen eingeteilt werden, darunter Kinaseinhibitoren, Signalübertragungsweg-Störer und epigenetische Modifikatoren. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin zielen auf Kinasen ab, die an den mit MAGE-C1 verbundenen Signalwegen beteiligt sind. Indem sie diese Kinasen blockieren, beeinflussen sie indirekt die mit MAGE-C1 verbundenen nachgeschalteten Ereignisse. Signaltransduktionsweg-Unterbrecher wie U0126 und LY294002 hemmen spezifische Wege wie MAPK und PI3K/AKT, die mit der MAGE-C1-Signalgebung interagieren. Diese Wirkstoffe stören die Aktivierung von Signalkaskaden und können indirekt den Einfluss von MAGE-C1 auf diese Wege verhindern. Epigenetische Modifikatoren wie Vorinostat wirken, indem sie die Histon-Acetylierungsmuster verändern, was wiederum die Genexpression im Zusammenhang mit MAGE-C1 und den damit verbundenen Signalwegen modulieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer. Es hemmt Kinasen, die an Signalwegen beteiligt sind, die mit MAGE-C1 in Verbindung stehen, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt möglicherweise die Funktion von MAGE-C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Durch die Blockierung von PI3K unterbricht es den PI3K/AKT-Signalweg, der oft mit krebsbezogenen Signalwegen in Verbindung steht, und wirkt sich indirekt auf MAGE-C1 aus. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. mTOR ist ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zelluläre Prozesse stören, auf die MAGE-C1 möglicherweise angewiesen ist, und so seine Funktion hemmen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor (Histon-Deacetylase). Er verändert die Histon-Acetylierungsmuster und beeinflusst so die Genexpression. Veränderungen in der Genexpression können sich indirekt auf die mit MAGE-C1 verbundenen Signalwege und zellulären Prozesse auswirken und möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, die mit Entzündungs- und Krebstreibern in Verbindung steht. Durch die Blockierung von NF-κB kann es indirekt Signalwege beeinflussen, die mit MAGE-C1 interagieren, was möglicherweise zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin zielt auf HSP90 ab, ein Chaperon-Protein, das verschiedene Signalmoleküle stabilisiert. Durch die Hemmung von HSP90 kann die Stabilität von Proteinen, die an MAGE-C1-bezogenen Signalwegen beteiligt sind, gestört werden, wodurch möglicherweise die Funktion von MAGE-C1 gehemmt wird. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib zielt auf EGFR ab, das an Zellproliferationswegen beteiligt ist. Die Hemmung von EGFR kann indirekt mit nachgeschalteten Signalprozessen interferieren, die mit MAGE-C1 assoziiert sind, und möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT blockiert die Notch-Signalübertragung, die mit Krebs in Verbindung gebracht wird. Die Hemmung der Notch-Signalübertragung kann indirekt in Signalwege eingreifen, an denen MAGE-C1 beteiligt ist, was möglicherweise zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt die mit der Immunität verbundenen JAK/STAT-Signalwege. Durch die Hemmung dieser Wege kann es indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit MAGE-C1 verbunden sind, und so möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 stört die Proteasomfunktion und beeinträchtigt den Proteinabbau. Die Hemmung von Proteasomen kann zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen und die Stabilität von Proteinen beeinträchtigen, die an MAGE-C1-bezogenen Signalwegen beteiligt sind, wodurch MAGE-C1 möglicherweise gehemmt wird. | ||||||