MAGE-B4 Aktivatoren
Gängige MAGE-B4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
MAGE-B4-Aktivatoren umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von MAGE-B4 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A (PKA), von der bekannt ist, dass sie Substrate phosphoryliert, die mit MAGE-B4 interagieren und dessen Aktivität innerhalb des Signalwegs verstärken könnten. Ionomycin erhöht durch seine Wirkung als Kalzium-Ionophor die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch möglicherweise Kalzium/Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden, die die Aktivität von MAGE-B4-gebundenen Proteinen beeinflussen können. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I können durch ihre Modulation von Proteinkinase C (PKC)-Isoformen zu veränderten Signalkaskaden führen und dadurch indirekt die Aktivität von MAGE-B4 verstärken, indem sie sich auf interagierende Proteine oder Signalwege auswirken.
Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin können, obwohl sie in erster Linie als Kinaseinhibitoren wirken, die zelluläre Signaldynamik zugunsten der Aktivierung von Signalwegen, an denen MAGE-B4 beteiligt ist, verändern. Das cAMP-Analogon Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) und der beta-adrenerge Agonist Isoproterenol erhöhen beide den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung und einer potenziellen Verstärkung der MAGE-B4-Signalübertragung führt. Sphingosin-1-phosphat (S1P) wirkt auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die die Aktivität von MAGE-B4 verstärken können. LY294002 kann als PI3K-Inhibitor indirekt kompensatorische Signalwege aktivieren, die die MAGE-B4-Funktion verstärken. In ähnlicher Weise können SKF-96365 und Retinsäure, obwohl sie die Kalzium-Signalübertragung bzw. die Genexpression beeinflussen, zu zellulären Veränderungen führen, die die funktionelle Aktivität von MAGE-B4 durch indirekte Interaktionen mit seinem Signalnetzwerk verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das die Aktivität von Proteinen, die an den Signalwegen beteiligt sind, zu denen MAGE-B4 gehört, phosphorylieren und verstärken kann, wodurch indirekt die Funktion von MAGE-B4 verbessert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Dadurch können Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden, die sich dann auf den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von MAGE-B4 auswirken und so indirekt dessen Funktion verbessern können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen führen, die Teil von MAGE-B4-bezogenen Signalwegen sind, wodurch indirekt die MAGE-B4-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die Adenylcyclase aktiviert und anschließend den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann Zielproteine phosphorylieren, die mit MAGE-B4 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Durch die Hemmung kompetitiver Signalwege kann es das Gleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschieben, die MAGE-B4 aktivieren, und so indirekt seine funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Genexpression über ihre Rezeptoren beeinflussen. Obwohl sie in erster Linie die Transkription reguliert, kann sie auch nachgeschaltete Signalproteine beeinflussen, die mit MAGE-B4 interagieren, wodurch ihre Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das leicht in Zellen eindringt und PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb des Signalwegs von MAGE-B4 führen, wodurch die MAGE-B4-Aktivität erhöht wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die nachgelagerte Signalkaskaden aktivieren können, darunter auch solche, an denen Kinasen beteiligt sind, die die Aktivität von MAGE-B4 regulieren können, was zu dessen Verstärkung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K die nachgeschalteten Signalwege verändert. Dies könnte indirekt zur Aktivierung von Ausgleichswegen führen, die die Aktivität von MAGE-B4 verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der durch Hemmung bestimmter Kinasen negative regulatorische Einflüsse auf Signalwege, an denen MAGE-B4 beteiligt ist, lindern und somit möglicherweise seine Aktivität steigern kann. | ||||||