MAGE-B10 Aktivatoren
Gängige MAGE-B10 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Piperine CAS 94-62-2, Curcumin CAS 458-37-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
MAGE-B10-Aktivatoren wirken über eine Reihe von Mechanismen, die eine Modulation von Signalwegen und zellulären Prozessen beinhalten. Die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels durch bestimmte kleine Moleküle führt zu einer Verstärkung der Aktivität der Proteinkinase A, die ein entscheidender Vermittler von Phosphorylierungsvorgängen in der Zelle ist. Diese Kinase kann nach ihrer Aktivierung ein breites Spektrum von Substraten angreifen, darunter auch MAGE-B10. Der Phosphorylierungsstatus von MAGE-B10 kann seine Aktivität erheblich verändern und dient somit als Kanal für seine funktionelle Hochregulierung. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die spezifische Kinasen hemmen, zu einer veränderten Signallandschaft innerhalb der Zelle führen. Die Unterdrückung dieser Kinasen kann zu einer Kaskade von Veränderungen führen, die in einer erhöhten Aktivität von Proteinen, einschließlich MAGE-B10, gipfelt, die in diese betroffenen Signalwege integriert sind.
Darüber hinaus kann die Modulation von Reaktionswegen auf oxidativen Stress durch bestimmte Aktivatoren die Aktivität von MAGE-B10 indirekt beeinflussen. Die Aktivierung von Signalwegen wie Nrf2 führt zu einer adaptiven zellulären Reaktion auf oxidativen Stress, die nachgelagerte Auswirkungen auf Proteine haben kann, die an dieser Reaktion beteiligt sind. Andere Aktivatoren, die die Genexpression beeinflussen, indem sie auf Kernrezeptoren wirken oder die epigenetische Landschaft verändern, haben das Potenzial, die funktionelle Aktivität eines breiten Spektrums von Proteinen zu beeinflussen. Das Zusammenspiel zwischen Chromatinmodifikation und Genexpression ist besonders bedeutsam, da es zu Veränderungen der Proteingehalte und -aktivität führen kann, wodurch die Funktion von Proteinen wie MAGE-B10 moduliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP verstärkt die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die MAGE-B10 phosphorylieren kann, wodurch sich möglicherweise seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase, aktiviert. Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von SIRT1 Proteine moduliert, die an Stressreaktionen beteiligt sind, möglicherweise auch MAGE-B10. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Piperin kann Enzyme hemmen, die den chemischen Stoffwechsel verändern, darunter Cytochrom P450. Durch die Veränderung dieser Enzymaktivität kann Piperin indirekt die MAGE-B10-Funktion verbessern, indem es verwandte Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin NF-κB hemmt, einen Transkriptionsfaktor, der verschiedene zelluläre Prozesse reguliert. Die Hemmung von NF-κB kann zu Veränderungen in der Expression von Proteinen führen, die mit MAGE-B10 interagieren oder es regulieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein in grünem Tee enthaltener Bestandteil mit Eigenschaften, die DNA-Methyltransferasen hemmen können, was sich möglicherweise auf die Genexpressionsmuster auswirkt und dadurch die Aktivität von Proteinen wie MAGE-B10 beeinflusst. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Aktiviert den Nrf2-Signalweg, der die Expression von antioxidativen Proteinen reguliert, die vor oxidativem Stress schützen. Diese Aktivierung kann indirekt die MAGE-B10-Aktivität durch Modulation der zellulären Stressreaktionen steigern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das als Antioxidans wirkt und nachweislich Proteinkinasen hemmt. Diese Hemmung kann Signalwege verändern und möglicherweise die Aktivität von Proteinen erhöhen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, wie z. B. MAGE-B10. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann GSK-3β hemmen, das am Wnt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3β kann zu Veränderungen in der Aktivität von Proteinen führen, die mit diesem Signalweg verbunden sind, wie MAGE-B10. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression durch die Aktivierung von Kernrezeptoren. Dieser Wirkmechanismus hat das Potenzial, die funktionelle Aktivität eines breiten Spektrums von Proteinen, einschließlich MAGE-B10, zu verändern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen und die Genexpression beeinflussen kann. Dies kann sich indirekt auf die Expression und Funktion von Proteinen wie MAGE-B10 auswirken. | ||||||