Molekülstruktur von Piperine, CAS-Nummer: 94-62-2
Piperine (CAS 94-62-2)
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Alternative Namen:
1-Piperoylpiperidine
Anwendungen:
Piperine ist ein TRPV1-Aktivator aus schwarzem Pfeffer
CAS Nummer:
94-62-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
285.34
Summenformel:
C17H19NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Piperin ist ein Alkaloid, das in der Landwirtschaft und der Chemie untersucht wurde. Es ist die Verbindung, die für die Schärfe des schwarzen Pfeffers verantwortlich ist. In einigen Studien wird auch die Rolle des Piperin als Verstärker der Bioverfügbarkeit bestimmter Nährstoffe und seine Wirkung auf den Stoffwechsel verschiedener Substanzen untersucht. In der Landwirtschaft konzentrieren sich die Studien auf das Potenzial von Piperin als Pestizid, da es insektizide Eigenschaften besitzt. Aufgrund seiner relativ einfachen Struktur dient Piperin als Modellverbindung bei Studien zur Alkaloidbiosynthese und bei der Erforschung organischer Synthesemethoden. Seine Rolle bei der Beeinflussung der thermogenen Prozesse von Organismen ist ein weiterer Bereich von Interesse, der sich auf das Verständnis der Stoffwechselregulierung auswirkt. Die Interaktion von Piperin mit chemisch-metabolisierenden Enzymen ist ebenfalls ein Thema der Chemie, da es den Abbau und die Absorption verschiedener Verbindungen beeinflussen kann.
Piperine (CAS 94-62-2) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
β-defensin 3B, β-defensin 41, γ-casein, ADH4, AFP Receptor, Aldoart1, ATP-binding cassette sub-family A (ABCA), C/EBP ζ, C14orf148, C19orf46, CD8α, CDY1, COL2A1, CRS4C-1, CTLA-2β, CTLA-4, CYLC1, CYP2E1, D430019H16Rik, DDT, ephrin-B3, ESAT6, Esp18, FMO3, FOXD4L1-6, Glut4, GOLGA8E-G, GSTT1, HuC, JAB1, karyopherin α3, KLK11, lactoferrin, LBP1, LIR-7, LMO3, MAGE-3, MGST3, Mill2, Mrgprh, MTCP-1, NFRκB, NKG2-B, Olr267, Pdr5, PhyC, PLVAP/PV1, Prostein, PSG11, Psg19, Psg21, Rhox3g, Rhox6, Rhox7, S-100PBP, sFlt-1, SLP-76, SOCS-1, SPANX-B2, SSBP1, SSXB9, stefin A1, Sulfotransferase (SULT1), SULT3A1, SULT5A1, T2R20, T2R29, UGT1A10, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, UGT2A2, UGT2B, UGT2B11, UGT2B4, UGT2B7, UGT3A1, UGTREL1, V1RC20, V1RC23, V1RC26, V1RC28, V1rc29, V1RC33, V1rc7, V1RF4, V1RG11, Vgl-3, Xlr4a, Xlr5a, Xlr5b, Ythdc1, ZFP882, und ZSCAN4F.Aktivator von:
1700019B21Rik, 3β-HSD5, 6330534C20Rik, AATK, Act1, Arc, BMP-7, C1orf146, C5, CBG, CdcA7L, cryptdin 3, CYP2B1, CYP2B2, CYP2D6, CYP2W1, CYP4F11, Cyp4f37, DCIR, DIS3, DnaJA4, DnaJC5γ, Dynein IC2, axonemal, Dynlt1c, ECSIT, eEF2K, EG243302, EG665927, EG667094, EG667292, Elastase-3A, Elastase-3B, epsin, ETO-2, FAM194A, FBP3, FK-506, FMO4, FTHL17, FXRβ, Glut6, Glutathione reductase, GPN2, GROα, GSDMC4, GST, GSTM1, H2-Adβ, H2-Kb, HLTF, HUGT2, I2PP2A, IFIT5, IFITM10, IFN-τ, IL-10Rα, IL-13Rα1, IL-18Rβ, IL-22, IL-22R 1, IL-22Rα1, IL-27, ILT-3, Ime2, Integrin αE, IP-10, Jaz, KLRF2, LOC284023, LOC441792, LOC644264, LOXL1, Ly6G6e, MAGE-B10, MAGE-D2, MD-1, Measles M, MrgA5, NALP8, NAT-11, NAT-14, Ndfip2, NIBP, NNT-1/BSF-3, Olfr1080, OR10K1, OR2AE1, OR2T29, OR5L1, OTTMUSG00000011290, OTTMUSG00000011291, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, OTTMUSG00000018259, PGRP-L, PIG-M, polycyclic aromatic hydrocarbons, PRAT4A, PTPλ, Ricin B, Selenoprotein S, SETX, SLC22A11, SLC35A5, SLC38A7, Slfn12L, Slfn13, Slfn8, Slfn9, SMC2, SPAG6, Spastin, SRD5A2L, SRP9, SULT2A5, SULT2A7, TAG, TBC1D8B, tcag7.873, TCR γ, TEDDM1, TM4SF19, TNFα-IP 8, TRBV1, Tropomyosin 4, TSGA2, UBE2E1, UGT1A2, UGT2A2, UGT2A3, UGT2B35, USP29, V3R 4, Vmn1r103, Vmn1r135, Vmn1r155, Vmn1r158, Vmn1r60, Vmn1r91, VpreB, WBSCR22, ZFOC1, und ZNF189.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Piperine, 5 g | sc-205809 | 5 g | $36.00 | |||
Piperine, 25 g | sc-205809A | 25 g | $143.00 |