Inhibiteurs MAGE-B10
Les inhibiteurs courants de MAGE-B10 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le disulfirame CAS 97-77-8, l'olaparib CAS 763113-22-0 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de MAGE-B10 sont un groupe diversifié de composés chimiques ciblant divers processus cellulaires et voies de signalisation, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle de MAGE-B10. Ces inhibiteurs agissent en modifiant le paysage épigénétique ou en interférant avec des enzymes métaboliques critiques, modifiant ainsi l'état transcriptionnel et métabolique d'une cellule d'une manière qui supprime indirectement l'activité du MAGE-B10. Les modulateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs de l'histone désacétylase, créent une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression du MAGE-B10 ou de ses effecteurs en aval. Les inhibiteurs d'enzymes métaboliques, quant à eux, perturbent le métabolisme cellulaire normal, ce qui pourrait affecter le rôle oncogène que peut jouer MAGE-B10.
En plus de cibler l'épigénome et le métabolisme, d'autres composés de ce groupe inhibent des molécules de signalisation spécifiques impliquées dans la survie cellulaire, la croissance et les mécanismes de réparation de l'ADN - autant de domaines où l'on pense que le MAGE-B10 est actif. Les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT/mTOR, par exemple, suppriment un axe de signalisation clé pour la survie et la croissance, diminuant potentiellement l'influence du MAGE-B10 sur ces processus. De même, les inhibiteurs du protéasome entraînent l'accumulation de protéines mal repliées et l'apoptose cellulaire, ce qui pourrait indirectement diminuer la fonction du MAGE-B10 en perturbant l'environnement homéostatique dont dépendent les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de la réparation de l'ADN contribuent également à cet effet en empêchant la réparation des lésions de l'ADN, ce qui pourrait limiter l'implication potentielle du MAGE-B10 dans les voies de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une modification de l'expression des gènes, qui supprime indirectement le MAGE-B10 en affectant les gènes impliqués dans le cancer et l'évasion immunitaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une modification de l'expression des gènes, supprimant potentiellement l'expression du MAGE-B10 dans les voies liées au cancer. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe l'aldéhyde déshydrogénase, perturbant les voies métaboliques et inhibant potentiellement le rôle de MAGE-B10 dans les processus oncogéniques. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibe la PARP, altérant les mécanismes de réparation de l'ADN, et réduit potentiellement l'activité du MAGE-B10 en augmentant les dommages à l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe le protéasome, induisant l'apoptose et diminuant potentiellement la fonction du MAGE-B10, la survie des cellules cancéreuses étant compromise. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibe le protéasome, entraînant l'apoptose et réduisant potentiellement le rôle du MAGE-B10 dans l'homéostasie et la survie cellulaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique susceptibles de réduire l'implication de MAGE-B10 dans l'évasion immunitaire en cas de cancer. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe les histones désacétylases, affectant l'expression des gènes et supprimant potentiellement le rôle régulateur de MAGE-B10 dans la progression du cancer. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Antagonise MDM2, stabilise p53 et induit l'apoptose, ce qui peut réduire la survie des cellules surexprimant MAGE-B10. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inhibe PI3K/mTOR, supprimant la signalisation AKT et induisant l'apoptose, ce qui pourrait inhiber le rôle de MAGE-B10 dans la survie et la croissance des cellules. | ||||||