LXR beta Aktivatoren
Gängige LXRβ Activators sind unter underem GW 3965 hydrochloride CAS 405911-17-3, LXRα/β Agonist, 27-Hydroxycholesterol CAS 20380-11-4, 24(S)-Hydroxycholesterol CAS 474-73-7 und T 0901317 CAS 293754-55-9.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von LXR-beta-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. LXR beta (Liver X Receptor beta) ist ein nuklearer Rezeptor, der Gene reguliert, die am Lipidstoffwechsel, der Cholesterinhomöostase und an Entzündungsreaktionen beteiligt sind. LXR-beta-Aktivatoren sind in der wissenschaftlichen Forschung von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der Rolle dieses Rezeptors bei der Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts und der Modulation der Genexpression. Durch die Aktivierung von LXR beta können Forscher die Wege erforschen, die die Lipidverarbeitung und die Cholesterinregulierung steuern, und so Einblicke in die Art und Weise gewinnen, wie Zellen die Lipidhomöostase steuern und auf metabolische Veränderungen reagieren. Diese Aktivatoren tragen dazu bei, die von LXR beta kontrollierten Transkriptionsnetzwerke zu erklären, und verbessern unser Verständnis seines Einflusses auf metabolische und physiologische Prozesse. Sie werden auch in Hochdurchsatz-Screening-Assays eingesetzt, um neuartige Modulatoren der LXR-beta-Aktivität zu identifizieren, was die Entdeckung neuer Signalwege und Regulationsmechanismen erleichtert. Diese Forschung ist für die Erweiterung unseres Wissens über die Stoffwechselregulierung und ihre breiteren Auswirkungen auf zelluläre und systemische Funktionen von wesentlicher Bedeutung. Durch die Untersuchung der LXR-beta-Aktivierung können Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die Rolle des Rezeptors im Fettstoffwechsel und seine Auswirkungen auf biologische Systeme gewinnen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren LXR-beta-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 13
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Ein weiterer synthetischer LXR-Agonist. Aktiviert sowohl LXRα als auch LXRβ, was zu einer Hochregulierung von LXR-responsiven Genen führt. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
Der LXRα/β-Agonist wirkt als starker Modulator von Leber-X-Rezeptoren, indem er in der Bindungstasche des Rezeptors spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen eingeht. Diese Verbindung führt zu einer Konformationsverschiebung, die die Transkriptionsaktivität erhöht und die Genexpression im Zusammenhang mit dem Cholesterin- und Fettsäurestoffwechsel beeinflusst. Seine einzigartige Fähigkeit, Rezeptordimere zu stabilisieren, kann zu einer veränderten Zugänglichkeit des Chromatins führen und sich dadurch auf die Transkriptionslandschaft und die zellulären Stoffwechselprozesse auswirken. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Synthetischer LXR-Agonist. Bindet und aktiviert sowohl LXRα als auch LXRβ und fördert die Transkription von LXR-Zielgenen. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
27-Hydroxycholesterin ist ein selektiver LXR-beta-Agonist, der einzigartige Wechselwirkungen mit dem Rezeptor aufweist, die unterschiedliche Konformationsänderungen fördern. Diese Verbindung erleichtert die Rekrutierung von Koaktivatoren durch spezifische elektrostatische und van-der-Waals-Kräfte, wodurch die Transkriptionsregulierung von Genen, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind, verstärkt wird. Seine Rolle bei der Modulation der DNA-Affinität des Rezeptors unterstreicht seinen Einfluss auf die Stoffwechselwege, wodurch die zellulären Reaktionen auf den Lipidspiegel möglicherweise neu gestaltet werden können. | ||||||
24(S)-Hydroxycholesterol | 474-73-7 | sc-471350 sc-471350A sc-471350B | 1 mg 5 mg 10 mg | $95.00 $410.00 $759.00 | 1 | |
24(S)-Hydroxycholesterol wirkt als potenter LXR-beta-Modulator, indem es spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen eingeht, die seine Bindung an den Rezeptor stabilisieren. Diese Verbindung beeinflusst die Dimerisierung des Rezeptors und die anschließende Kerntranslokation, wodurch sich die Genexpressionsprofile im Zusammenhang mit dem Cholesterinstoffwechsel verändern. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine selektive Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die sich auf die zelluläre Lipiddynamik und -homöostase auswirken. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Ein endogenes Oxysterol, das als partieller LXR-Agonist wirkt. | ||||||
Desmosterol | 313-04-2 | sc-214871 sc-214871A | 5 mg 10 mg | $92.00 $162.00 | 1 | |
Ein Zwischenprodukt der Cholesterinbiosynthese, das als endogener LXR-Ligand dienen kann. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Es hat sich gezeigt, dass es die LXRβ-Expression erhöht, möglicherweise durch posttranskriptionelle Mechanismen. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Obwohl es in erster Linie ein RXR-Agonist ist, kann es aufgrund der Heterodimerisierung von LXR und RXR indirekt die LXR-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Eine primäre Gallensäure, von der berichtet wurde, dass sie die LXR-Aktivität beeinflusst. | ||||||