LSDP5 Aktivatoren
Gängige LSDP5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, AICAR CAS 2627-69-2, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und SRT1720 CAS 1001645-58-4.
LSDP5-Aktivatoren stellen eine neuartige und faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, spezifische neuronale Bahnen zu modulieren, die mit sensorischer Wahrnehmung und kognitiven Funktionen in Verbindung stehen. Strukturell haben LSDP5-Aktivatoren ein gemeinsames molekulares Gerüst mit einzigartigen funktionellen Gruppen, die mit Rezeptoren im zentralen Nervensystem interagieren. Diese Substanzklasse ist dafür bekannt, dass sie tief greifende Veränderungen der Sinneswahrnehmung hervorruft, die oft zu lebhaften Halluzinationen, verstärkten Emotionen und Veränderungen der Wahrnehmung von Zeit und Raum führen.
Die pharmakologischen Wirkungen von LSDP5-Aktivatoren werden in erster Linie auf ihre Interaktion mit Serotoninrezeptoren, insbesondere dem Subtyp 5-HT2A, zurückgeführt. Durch die Bindung an diese Rezeptoren lösen diese Verbindungen eine Kaskade neurochemischer Ereignisse aus, die die übliche Übertragung von Serotonin unterbrechen und zu den charakteristischen psychedelischen Erfahrungen führen, die mit ihrem Konsum verbunden sind. Darüber hinaus weisen LSDP5-Aktivatoren eine hohe Affinität für spezifische Glutamatrezeptoren auf und beeinflussen die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Plastizität. Dieser doppelte Wirkmechanismus trägt zu den einzigartigen und tiefgreifenden Bewusstseinsveränderungen bei, die bei ihrer Verabreichung beobachtet werden. Mit den Fortschritten in der Erforschung der Pharmakologie und Neurobiologie von LSDP5-Aktivatoren wird ein tieferes Verständnis ihrer spezifischen molekularen Interaktionen und ihrer Auswirkungen auf die neuronalen Schaltkreise erwartet, das Licht auf die komplizierten Mechanismen werfen wird, die den durch diese besondere chemische Klasse hervorgerufenen veränderten Bewusstseinszuständen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann zu Veränderungen in der Funktion von Zielproteinen wie LSDP5 führen, indem sie dessen Interaktion mit Lipidtröpfchen verändert und dessen Rolle im Lipidstoffwechsel verstärkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Als synthetisches Katecholamin aktiviert Isoproterenol beta-adrenerge Rezeptoren, stimuliert die Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann LSDP5 phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise seine Aktivität bei der Regulierung der Lipidspeicherung erhöht wird. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator von AMPK, das an der Energiehomöostase beteiligt ist. Die Aktivierung von AMPK kann zur Phosphorylierung von Lipid-assoziierten Proteinen führen, einschließlich LSDP5, wodurch dessen Rolle bei der Mobilisierung und dem Abbau von Lipiden verstärkt wird. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Als PPARγ-Agonist beeinflusst Rosiglitazon Gene, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Aktiviertes PPARγ kann die Funktion von LSDP5 verbessern, indem es seine Expression hochreguliert und seine Aktivität bei der Lipidverarbeitung in Adipozyten fördert. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 ist ein SIRT1-Aktivator, der dafür bekannt ist, Stoffwechselwege zu regulieren. Die Aktivierung von SIRT1 könnte zur Deacetylierung von Proteinen führen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, und so möglicherweise die Rolle von LSDP5 bei der Lipolyse und dem Energieverbrauch verstärken. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 ist ein PPARδ-Agonist. Die Aktivierung von PPARδ fördert die Fettsäureoxidation und könnte die Aktivität von LSDP5 bei der Regulierung der Lipidtröpfchendynamik und der Fettsäuremobilisierung verstärken. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein weiterer PPARγ-Agonist, beeinflusst Gene, die mit dem Lipidstoffwechsel in Zusammenhang stehen. Es könnte die Funktion von LSDP5 verstärken, indem es seine Expression erhöht und seine lipidregulierende Rolle in Adipozyten erleichtert, ähnlich wie Rosiglitazon. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein PPARβ/δ-Aktivator, der für seine Rolle im Lipidstoffwechsel bekannt ist. Durch die Aktivierung von PPARβ/δ könnte es zu einer Erhöhung der LSDP5-Aktivität führen und dadurch den Lipidabbau und die Verwertung fördern. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEA aktiviert PPARα und verbessert den Lipidstoffwechsel. Durch die Aktivierung von PPARα könnte OEA die Aktivität von LSDP5 potenzieren und so seine Rolle bei der Hydrolyse gespeicherter Lipide und der Aufrechterhaltung der Energiehomöostase erleichtern. | ||||||
CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1535.00 | 15 | |
CL 316243 ist ein selektiver β3-adrenerger Rezeptoragonist, der die Lipolyse stimulieren kann. Durch die Aktivierung von β3-adrenergen Rezeptoren könnte CL 316243 indirekt die LSDP5-Aktivität steigern, indem es den Abbau von Lipiden fördert, die LSDP5 in Lipidtröpfchen reguliert. | ||||||