LRRC16B Aktivatoren
Gängige LRRC16B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
LRRC16B-Aktivatoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Wirkstoffe dar, die die funktionelle Aktivität des LRRC16B-Proteins verstärken sollen, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Regulierung der Zellmorphologie. Diese Aktivatoren werden in einem sorgfältigen Prozess entwickelt, der mit der Identifizierung der strukturellen und funktionellen Nuancen des LRRC16B-Proteins beginnt. Dieses Verständnis erleichtert das Design und die Synthese von Molekülen, die an LRRC16B binden können und seine Aktivierung fördern, anstatt seine Funktion zu hemmen. Die Aktivierung von LRRC16B durch diese Chemikalien kann das Zellverhalten auf spezifische Weise beeinflussen, was diese Aktivatoren zu wertvollen Instrumenten für die Erforschung der biologischen Rolle von LRRC16B und für die Untersuchung seines Potenzials als Ziel in Situationen macht, in denen seine erhöhte Aktivität von Vorteil sein könnte.
Die Entwicklung von LRRC16B-Aktivatoren umfasst mehrere wichtige Schritte, darunter Computermodellierung zur Vorhersage potenzieller Bindungsstellen und Konformationen, Hochdurchsatz-Screening zur Identifizierung von Verbindungen mit Aktivierungspotenzial sowie detaillierte biochemische und biophysikalische Analysen zur Charakterisierung der Wechselwirkung zwischen dem Aktivator und dem LRRC16B-Protein. Darauf folgen Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR), um die Wirksamkeit und Spezifität des Aktivators zu optimieren. Sobald vielversprechende Aktivatoren identifiziert sind, wird ihre biologische Aktivität durch eine Reihe von In-vitro- und In-vivo-Experimenten validiert, um ihre Auswirkungen auf LRRC16B-vermittelte Signalwege und zelluläre Ergebnisse zu klären. Dieser umfassende Ansatz stellt sicher, dass LRRC16B-Aktivatoren hochselektiv und effektiv die Aktivität des Proteins modulieren und Einblicke in die physiologischen und pathologischen Funktionen von LRRC16B geben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, der wiederum PKA aktivieren kann. PKA kann dann LRRC16B oder damit verbundene regulatorische Proteine phosphorylieren und so die funktionelle Aktivität von LRRC16B erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert, wodurch möglicherweise die PKA-Aktivität und anschließend die LRRC16B-Aktivität erhöht wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) bindet an S1P-Rezeptoren und aktiviert die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung, die durch Umstrukturierungen des Zytoskeletts zu nachgeschalteten Effekten auf Proteine wie LRRC16B führen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das PKC aktiviert, das die Aktivität von Proteinen wie LRRC16B durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts und damit verbundener Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der das Potenzial hat, konkurrierende Signalwege zu reduzieren und möglicherweise Signalwege zu verstärken, die LRRC16B positiv regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY294002 könnte die Aktivität von LRRC16B durch Veränderung des PI3K/AKT-Signalwegs verstärken, der an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an Prozessen, die mit dem Zytoskelett und Protein-Protein-Wechselwirkungen zusammenhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von LRRC16B durch ähnliche Mechanismen wie LY294002 verstärken kann, indem er die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst, die sich mit den Funktionswegen von LRRC16B überschneiden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von LRRC16B verstärkt, indem er die Signalübertragung von den p38-MAPK-vermittelten Wegen weg verlagert, die sonst LRRC16B negativ regulieren könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Der Kalziumionophor A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnte, die die Aktivität von LRRC16B verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, das kalziumvermittelte Signalwege aktivieren kann, die Proteine wie LRRC16B beeinflussen. | ||||||