Date published: 2025-9-12

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LOC728591 Inhibitoren

Gängige LOC728591 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und PMA CAS 16561-29-8.

CCDC169 steht für "Coiled-Coil Domain Containing 169" und ist ein Protein, das von dem gleichnamigen Gen kodiert wird. Wie der Name bereits andeutet, zeichnet sich dieses Protein durch das Vorhandensein einer Coiled-Coil-Domäne aus, einem strukturellen Motiv, das häufig Protein-Protein-Wechselwirkungen vermittelt und an einer Vielzahl von Zellfunktionen beteiligt ist.

Die Coiled-Coil-Domäne besteht in der Regel aus Alpha-Helices, die sich umeinander winden und eine Supercoil-Struktur bilden. Dieses Motiv spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Bildung von Zytoskelettstrukturen, dem Vesikeltransport und dem Aufbau von Multiproteinkomplexen, was darauf hindeutet, dass CCDC169 in ähnlicher Weise an diesen oder ähnlichen zellulären Aktivitäten beteiligt sein könnte. Wenn es eine gewebespezifische oder entwicklungsabhängige Expression aufweist, könnte dies auf eine spezialisierte Rolle in bestimmten Zelltypen oder während bestimmter Wachstums- oder Differenzierungsstadien hindeuten. Darüber hinaus könnte jede Assoziation des CCDC169-Gens mit Krankheitszuständen, entweder durch Mutation oder veränderte Expressionsniveaus, Einblicke in seine funktionelle Bedeutung für Gesundheit und Krankheit bieten.

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IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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IBMX hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, was die PKA-Aktivität erhöhen und in der Folge die Aktivität von CCDC169 steigern kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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EGCG, ein Kinaseinhibitor, könnte die konkurrierende Kinaseaktivität verringern, so dass die Signalwege von CCDC169 möglicherweise weniger gehemmt werden und somit aktiver sind.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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1 mg
2 mg
5 mg
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25 mg
$162.00
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S1P moduliert die Lipidsignalübertragung, was die funktionelle Aktivität von CCDC169 indirekt verstärken könnte, indem es die Wege beeinflusst, an denen es beteiligt ist.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
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1 mg
5 mg
10 mg
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100 mg
$40.00
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PMA aktiviert PKC, wodurch die funktionelle Aktivität von CCDC169 über nachgeschaltete Signalwege phosphoryliert und verstärkt werden könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
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LY294002 hemmt PI3K und verändert möglicherweise Signalwege, um die funktionelle Aktivität von CCDC169 indirekt durch die Modulation verwandter Wege zu verstärken.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
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Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führen, die indirekt die funktionelle Rolle von CCDC169 verstärken.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
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SB203580 hemmt p38 MAPK, wodurch sich möglicherweise Signalwege verschieben und die funktionelle Aktivität von CCDC169 indirekt erhöht wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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U0126 hemmt MEK1/2, was zu einer Verstärkung der Aktivität von CCDC169 führen könnte, indem verwandte Signalwege moduliert werden.

Genistein

446-72-0sc-3515
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500 mg
1 g
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100 g
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$908.00
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Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte es ermöglichen, dass Signalwege, an denen CCDC169 beteiligt ist, aktiver werden, indem er die konkurrierende Kinase-Signalgebung reduziert.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
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Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert und die Aktivität von CCDC169 verstärkt.