LOC728369-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von LOC728369 fördern, indem sie verschiedene molekulare Signalwege beeinflussen. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin erhöhen den intrazellulären cAMP- bzw. Kalziumspiegel, was indirekt zu einer Verstärkung der Aktivität von LOC728369 führen kann, indem Signalwege moduliert werden, die in Ubiquitin-vermittelte Prozesse münden. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch PMA oder die Hemmung der Kinase-Aktivitäten durch Epigallocatechingallat (EGCG) kann auch die Phosphorylierungslandschaft von Proteinen verändern, was sich letztlich auf die Substrate auswirkt, die für die deubiquitinierende Funktion von LOC728369 verfügbar sind. Darüber hinaus könnte der Autophagie-Induktor Spermidin den Bedarf an LOC728369-Aktivität erhöhen, indem er den autophagischen Fluss steigert, was den Umsatz ubiquitinierter Proteine, die LOC728369 regulieren kann, potenziell erhöht.
Die Aktivität von LOC728369 wird außerdem durch das Gleichgewicht von Proteinphosphorylierung und -dephosphorylierung beeinflusst; Verbindungen wie Calyculin A und Okadasäure, beides Phosphatase-Inhibitoren, könnten die Funktion von LOC728369 indirekt verstärken, indem sie die Anhäufung von phosphorylierten Proteinen fördern, die für die Deubiquitinierung markiert werden können. MG132 könnte als Proteasom-Inhibitor den Gehalt an ubiquitinierten Proteinen erhöhen, was indirekt eine erhöhte Aktivität von LOC728369 zur Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase erforderlich macht. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid und das Cytokinin 6-Benzylaminopurin das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflussen, was zu einer verstärkten Funktion von LOC728369 bei zellulären ubiquitinabhängigen Prozessen führt. Diese Modulation der zellulären Abbauwege könnte die Rolle von LOC728369 bei der selektiven Deubiquitinierung verstärken, die für die Aufrechterhaltung der autophagischen Maschinerie und die Kontrolle der Proteinqualität erforderlich ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Phosphorylierungszustände von Proteinen modulieren kann. Dies könnte indirekt die Deubiquitinierungsaktivität von LOC728369 verstärken, indem die Verfügbarkeit oder Erkennung von Substraten verändert wird. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin induziert die Autophagie durch Hemmung der Acetyltransferase EP300, was zu einer erhöhten Nachfrage nach der deubiquitinierenden Aktivität von LOC728369 zur Regulierung von mit der Autophagie verbundenen Proteinen führen könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von LOC728369 erhöhen kann, indem er kompetitive Kinase-Substrat-Wechselwirkungen reduziert, wodurch Substrate für die LOC728369-vermittelte Deubiquitinierung freigesetzt werden könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von LOC728369 verstärken könnte, indem es kalziumabhängige Signalwege fördert, die mit der Ubiquitin-Signalgebung interagieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium und könnte die Aktivität von LOC728369 verstärken, indem es die Kalzium-abhängigen deubiquitinierenden Enzyme oder Wege potenziert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von LOC728369 verstärkt, um den beeinträchtigten proteasomalen Abbau auszugleichen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Phosphataseinhibitor, der die Aktivität von LOC728369 indirekt verstärken könnte, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen erhöht, was die Ubiquitinierungsdynamik beeinflussen könnte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von LOC728369 über Wege führt, an denen GSK-3-bezogene Ubiquitinierungsprozesse beteiligt sind. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Phosphataseinhibitor, der zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen kann, was möglicherweise die Aktivität von LOC728369 durch Beeinflussung der Ubiquitin-Signalwege verstärkt. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
6-Benzylaminopurin ist ein Cytokinin, das die Aktivität von LOC728369 verstärken kann, indem es Ubiquitinierungsprozesse moduliert, die an der Kontrolle des Zellzyklus und des Proteinumsatzes beteiligt sind. |