Date published: 2025-9-12

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LOC728369 Aktivatoren

Gängige LOC728369 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Spermidine CAS 124-20-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

LOC728369-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von LOC728369 fördern, indem sie verschiedene molekulare Signalwege beeinflussen. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin erhöhen den intrazellulären cAMP- bzw. Kalziumspiegel, was indirekt zu einer Verstärkung der Aktivität von LOC728369 führen kann, indem Signalwege moduliert werden, die in Ubiquitin-vermittelte Prozesse münden. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch PMA oder die Hemmung der Kinase-Aktivitäten durch Epigallocatechingallat (EGCG) kann auch die Phosphorylierungslandschaft von Proteinen verändern, was sich letztlich auf die Substrate auswirkt, die für die deubiquitinierende Funktion von LOC728369 verfügbar sind. Darüber hinaus könnte der Autophagie-Induktor Spermidin den Bedarf an LOC728369-Aktivität erhöhen, indem er den autophagischen Fluss steigert, was den Umsatz ubiquitinierter Proteine, die LOC728369 regulieren kann, potenziell erhöht.

Die Aktivität von LOC728369 wird außerdem durch das Gleichgewicht von Proteinphosphorylierung und -dephosphorylierung beeinflusst; Verbindungen wie Calyculin A und Okadasäure, beides Phosphatase-Inhibitoren, könnten die Funktion von LOC728369 indirekt verstärken, indem sie die Anhäufung von phosphorylierten Proteinen fördern, die für die Deubiquitinierung markiert werden können. MG132 könnte als Proteasom-Inhibitor den Gehalt an ubiquitinierten Proteinen erhöhen, was indirekt eine erhöhte Aktivität von LOC728369 zur Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase erforderlich macht. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid und das Cytokinin 6-Benzylaminopurin das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflussen, was zu einer verstärkten Funktion von LOC728369 bei zellulären ubiquitinabhängigen Prozessen führt. Diese Modulation der zellulären Abbauwege könnte die Rolle von LOC728369 bei der selektiven Deubiquitinierung verstärken, die für die Aufrechterhaltung der autophagischen Maschinerie und die Kontrolle der Proteinqualität erforderlich ist.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
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1 mg
5 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Phosphorylierungszustände von Proteinen modulieren kann. Dies könnte indirekt die Deubiquitinierungsaktivität von LOC728369 verstärken, indem die Verfügbarkeit oder Erkennung von Substraten verändert wird.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
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1 g
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5 g
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(2)

Spermidin induziert die Autophagie durch Hemmung der Acetyltransferase EP300, was zu einer erhöhten Nachfrage nach der deubiquitinierenden Aktivität von LOC728369 zur Regulierung von mit der Autophagie verbundenen Proteinen führen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
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EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von LOC728369 erhöhen kann, indem er kompetitive Kinase-Substrat-Wechselwirkungen reduziert, wodurch Substrate für die LOC728369-vermittelte Deubiquitinierung freigesetzt werden könnten.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
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Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von LOC728369 verstärken könnte, indem es kalziumabhängige Signalwege fördert, die mit der Ubiquitin-Signalgebung interagieren.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
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Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium und könnte die Aktivität von LOC728369 verstärken, indem es die Kalzium-abhängigen deubiquitinierenden Enzyme oder Wege potenziert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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sc-201270A
sc-201270B
5 mg
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100 mg
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MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von LOC728369 verstärkt, um den beeinträchtigten proteasomalen Abbau auszugleichen.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
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Calyculin A ist ein Phosphataseinhibitor, der die Aktivität von LOC728369 indirekt verstärken könnte, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen erhöht, was die Ubiquitinierungsdynamik beeinflussen könnte.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
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Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von LOC728369 über Wege führt, an denen GSK-3-bezogene Ubiquitinierungsprozesse beteiligt sind.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
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sc-3513B
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1 mg
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Okadasäure ist ein Phosphataseinhibitor, der zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen kann, was möglicherweise die Aktivität von LOC728369 durch Beeinflussung der Ubiquitin-Signalwege verstärkt.

6-Benzylaminopurine

1214-39-7sc-202428
sc-202428A
1 g
5 g
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6-Benzylaminopurin ist ein Cytokinin, das die Aktivität von LOC728369 verstärken kann, indem es Ubiquitinierungsprozesse moduliert, die an der Kontrolle des Zellzyklus und des Proteinumsatzes beteiligt sind.