LOC727909-Inhibitoren gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet sind, die Aktivität des LOC727909-Proteins zu modulieren. LOC727909 ist ein Platzhalter für ein spezifisches Gen oder Protein, dessen genaue molekulare Identität möglicherweise geschützt ist oder noch erforscht wird. Inhibitoren, die auf LOC727909 abzielen, sollen die funktionellen Fähigkeiten dieses Proteins selektiv behindern oder blockieren und so eine regulierende Wirkung auf die biochemischen Prozesse ausüben, an denen LOC727909 beteiligt ist. Die Entwicklung und Erforschung von LOC727909-Inhibitoren erfordert häufig ein umfassendes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins sowie der molekularen Wege, an denen es beteiligt ist.Forscher auf dem Gebiet der Biochemie konzentrieren sich auf die Entwicklung von Molekülen, die spezifisch mit LOC727909 interagieren und seine normale physiologische Funktion hemmen können. Diese gezielte Hemmung ist von entscheidender Bedeutung, um die Rolle von LOC727909 in zellulären Prozessen zu untersuchen und seine potenziellen Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu verstehen. Die laufende Erforschung von LOC727909-Inhibitoren trägt zu einem breiteren Feld bei, das Einblicke in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen bietet, die zelluläre Funktionen steuern. Die Spezifität der LOC727909-Inhibitoren ist ein wertvolles Instrument für Forscher, die die komplizierten Mechanismen der mit dem LOC727909-Protein verbundenen zellulären Prozesse aufklären wollen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und den vesikulären Transport regulieren. Wenn die Funktion des Proteins mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins führen, indem dessen Regulations- oder Signalmechanismen gestört werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt und so zur Blockade des Akt/PKB-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann zur Unterdrückung nachgeschalteter Prozesse führen, die Proteinnamen beinhalten könnten, wodurch dessen Aktivität verringert wird, wenn es Teil der PI3K/Akt-Signalachse ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der eine entscheidende Rolle bei der Vesikelbildung im Golgi-Apparat spielt. Wenn der Name des Proteins in Golgi-vermittelte Prozesse involviert ist, könnte Brefeldin A seine funktionelle Aktivität durch Störung des Vesikeltransports und der Golgi-Dynamik behindern. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten, insbesondere im Golgi-Apparat, unterbricht. Seine Wirkung beeinflusst die Proteinsortierung und den Proteintransport. Wenn Protein Name an diesen Golgi-Prozessen beteiligt ist, könnte Monensin indirekt die funktionelle Aktivität von Protein Name verringern, indem es die für seine ordnungsgemäße Funktion erforderliche Ionenhomöostase verändert. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein kleines Molekül, das die GTPase-Aktivität von Dynamin hemmt, einem Protein, das an der Endozytose beteiligt ist. Wenn der Name des Proteins in einem Signalweg funktioniert, der auf endozytischen Prozessen beruht, könnte Dynasore den Namen des Proteins indirekt hemmen, indem es die Wiederverwertung von Komponenten blockiert, die für seine Aktivität notwendig sind. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört. Wenn die Lokalisierung oder Funktion eines Proteins auf einem mikrotubuli-basierten Transport beruht, könnte Nocodazol das Protein hemmen, indem es wesentliche Transportmechanismen stört. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Zellform und -motilität beeinflusst. Wenn die Aktivität eines Proteins vom Aktinzytoskelett abhängt, beispielsweise bei der Signalübertragung oder Motilität von Zellen, könnte seine Hemmung durch Cytochalasin D zu einer verminderten Aktivität des Proteins durch eine gestörte Dynamik des Zytoskeletts führen. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicide A ist ein Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einem Schlüsselregulator der Golgi-Struktur und -Funktion. Wenn der Name des Proteins an der Funktion oder Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats beteiligt ist, könnte Golgizid A indirekt zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen, indem es die Integrität des Golgi stört. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, einen essenziellen Prozess für die Proteinfaltung und -stabilität. Wenn ein Protein ein Glykoprotein ist oder mit Glykoproteinen interagiert, kann Tunicamycin zu einer Fehlfaltung oder zum Abbau des Proteins führen, wodurch die Aktivität des Proteins verringert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den pH-Wert in Lysosomen und beeinträchtigt deren Funktion. Wenn der Proteinname am lysosomalen Abbau, an der Autophagie oder an einem Prozess beteiligt ist, der von der sauren lysosomalen Umgebung abhängt, könnte Chloroquin die Aktivität des Proteinnamens durch Beeinträchtigung der lysosomalen Funktion verringern. | ||||||