Date published: 2025-12-23

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LOC727909 Inhibitoren

Gängige LOC727909 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8 und Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.

LOC727909-Inhibitoren gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet sind, die Aktivität des LOC727909-Proteins zu modulieren. LOC727909 ist ein Platzhalter für ein spezifisches Gen oder Protein, dessen genaue molekulare Identität möglicherweise geschützt ist oder noch erforscht wird. Inhibitoren, die auf LOC727909 abzielen, sollen die funktionellen Fähigkeiten dieses Proteins selektiv behindern oder blockieren und so eine regulierende Wirkung auf die biochemischen Prozesse ausüben, an denen LOC727909 beteiligt ist. Die Entwicklung und Erforschung von LOC727909-Inhibitoren erfordert häufig ein umfassendes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins sowie der molekularen Wege, an denen es beteiligt ist.Forscher auf dem Gebiet der Biochemie konzentrieren sich auf die Entwicklung von Molekülen, die spezifisch mit LOC727909 interagieren und seine normale physiologische Funktion hemmen können. Diese gezielte Hemmung ist von entscheidender Bedeutung, um die Rolle von LOC727909 in zellulären Prozessen zu untersuchen und seine potenziellen Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu verstehen. Die laufende Erforschung von LOC727909-Inhibitoren trägt zu einem breiteren Feld bei, das Einblicke in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen bietet, die zelluläre Funktionen steuern. Die Spezifität der LOC727909-Inhibitoren ist ein wertvolles Instrument für Forscher, die die komplizierten Mechanismen der mit dem LOC727909-Protein verbundenen zellulären Prozesse aufklären wollen.

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Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und den vesikulären Transport regulieren. Wenn die Funktion des Proteins mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins führen, indem dessen Regulations- oder Signalmechanismen gestört werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt und so zur Blockade des Akt/PKB-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann zur Unterdrückung nachgeschalteter Prozesse führen, die Proteinnamen beinhalten könnten, wodurch dessen Aktivität verringert wird, wenn es Teil der PI3K/Akt-Signalachse ist.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der eine entscheidende Rolle bei der Vesikelbildung im Golgi-Apparat spielt. Wenn der Name des Proteins in Golgi-vermittelte Prozesse involviert ist, könnte Brefeldin A seine funktionelle Aktivität durch Störung des Vesikeltransports und der Golgi-Dynamik behindern.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Monensin ist ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten, insbesondere im Golgi-Apparat, unterbricht. Seine Wirkung beeinflusst die Proteinsortierung und den Proteintransport. Wenn Protein Name an diesen Golgi-Prozessen beteiligt ist, könnte Monensin indirekt die funktionelle Aktivität von Protein Name verringern, indem es die für seine ordnungsgemäße Funktion erforderliche Ionenhomöostase verändert.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore ist ein kleines Molekül, das die GTPase-Aktivität von Dynamin hemmt, einem Protein, das an der Endozytose beteiligt ist. Wenn der Name des Proteins in einem Signalweg funktioniert, der auf endozytischen Prozessen beruht, könnte Dynasore den Namen des Proteins indirekt hemmen, indem es die Wiederverwertung von Komponenten blockiert, die für seine Aktivität notwendig sind.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
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Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört. Wenn die Lokalisierung oder Funktion eines Proteins auf einem mikrotubuli-basierten Transport beruht, könnte Nocodazol das Protein hemmen, indem es wesentliche Transportmechanismen stört.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
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Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Zellform und -motilität beeinflusst. Wenn die Aktivität eines Proteins vom Aktinzytoskelett abhängt, beispielsweise bei der Signalübertragung oder Motilität von Zellen, könnte seine Hemmung durch Cytochalasin D zu einer verminderten Aktivität des Proteins durch eine gestörte Dynamik des Zytoskeletts führen.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
$187.00
$670.00
11
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Golgicide A ist ein Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einem Schlüsselregulator der Golgi-Struktur und -Funktion. Wenn der Name des Proteins an der Funktion oder Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats beteiligt ist, könnte Golgizid A indirekt zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen, indem es die Integrität des Golgi stört.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
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Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, einen essenziellen Prozess für die Proteinfaltung und -stabilität. Wenn ein Protein ein Glykoprotein ist oder mit Glykoproteinen interagiert, kann Tunicamycin zu einer Fehlfaltung oder zum Abbau des Proteins führen, wodurch die Aktivität des Proteins verringert wird.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
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Chloroquin erhöht den pH-Wert in Lysosomen und beeinträchtigt deren Funktion. Wenn der Proteinname am lysosomalen Abbau, an der Autophagie oder an einem Prozess beteiligt ist, der von der sauren lysosomalen Umgebung abhängt, könnte Chloroquin die Aktivität des Proteinnamens durch Beeinträchtigung der lysosomalen Funktion verringern.