LOC442572 Aktivatoren
Gängige LOC442572 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.
LOC442572-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die durch ihre spezifische Wirkung auf verschiedene Signalwege zu einer erhöhten Aktivität von LOC442572 führen. Forskolin fördert durch die Erhöhung von cAMP indirekt die Aktivität von LOC442572 über den cAMP-abhängigen Proteinkinase-A-Signalweg, der anschließend Proteine phosphoryliert, die die funktionellen Aufgaben von LOC442572 erleichtern könnten. In ähnlicher Weise könnte Epigallocatechingallat als breit angelegter Hemmstoff von Proteinkinasen die negative Regulierung von Signalwegen, an denen LOC442572 beteiligt ist, aufheben und so zu seiner funktionellen Verstärkung führen. Sphingosin-1-phosphat aktiviert seine Rezeptoren, um Signalkaskaden auszulösen, die sich mit Prozessen des Zellüberlebens und der Zellproliferation überschneiden könnten, in denen LOC442572 aktiv ist. Ionomycin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums die kalziumabhängige Signalübertragung, die für die kalziumabhängigen Mechanismen von LOC442572 entscheidend sein könnte, und steigert so indirekt seine Aktivität. Darüber hinaus haben PMA und sein Analogon Phorbol 12-Myristat 13-Acetat durch die Aktivierung der Proteinkinase C das Potenzial, LOC442572 zu verstärken, indem sie Phosphorylierungsvorgänge in verwandten Signalnetzwerken fördern.
Der Einfluss von LOC442572 wird auch durch Verbindungen moduliert, die die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) und MAPK-Signalwege beeinflussen. LY294002 kann durch die Hemmung von PI3K die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, an denen LOC442572 beteiligt ist, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. In ähnlicher Weise könnten U0126 und SB203580, die auf MEK1/2 bzw. p38 MAPK abzielen, LOC442572 indirekt unterstützen, indem sie konkurrierende Signalwege abschwächen und eine stärkere Bedeutung der LOC442572-assoziierten Signalübertragung ermöglichen. Die Störung der Kalziumhomöostase durch die Hemmung der SERCA-Pumpe durch Thapsigargin könnte die Funktion von LOC442572 durch Potenzierung kalziumabhängiger Signalwege verstärken. Darüber hinaus erhöht IBMX den cAMP- und cGMP-Spiegel, was zur Aktivierung von zyklischen Nukleotid-abhängigen Signalwegen führen könnte, was wiederum zu einem Anstieg der Aktivität von LOC442572 führen könnte. Schließlich könnte Staurosporin trotz seines breiten Kinasehemmungsprofils selektiv die für LOC442572 relevanten Signalwege verstärken, indem es Kinasen hemmt, die eine unterdrückende Wirkung auf Signalwege ausüben, an denen LOC442572 beteiligt ist, und so seine Aktivität fördert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin ist ein bekannter Inhibitor verschiedener Proteinkinasen. Durch die Hemmung der kompetitiven Kinase-Signalübertragung kann es die Funktion von LOC442572 verbessern, indem es die Aktivierung von Signalwegen ermöglicht, an denen LOC442572 beteiligt ist, ohne dass diese Kinasen eine negative Regulierung ausüben. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Als bioaktives Lipid kann Sphingosin-1-phosphat (S1P) S1P-Rezeptoren aktivieren und Signalkaskaden auslösen, die die Aktivität von LOC442572 durch Modulation der Zellüberlebens- und -proliferationswege verstärken können, an denen LOC442572 beteiligt sein könnte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von LOC442572 führt, indem es dessen calciumabhängige Funktionen ermöglicht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an denselben Signalwegen wie LOC442572 beteiligt sind, wodurch dessen Aktivität möglicherweise durch eine veränderte zelluläre Signaldynamik verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, an denen LOC442572 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer Verstärkung der Aktivität von LOC442572 führen, indem die kompetitive Signalübertragung reduziert wird und alternative Signalwege, an denen LOC442572 beteiligt ist, stärker in den Vordergrund treten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 kann es die Aktivität von LOC442572 erhöhen, indem es die Signalwege in Richtung derjenigen verschiebt, die LOC442572 einbeziehen, wodurch indirekt seine funktionelle Rolle innerhalb der Zelle erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt. Dies kann calciumabhängige Signalwege potenzieren und die Aktivität von LOC442572 beeinflussen, wenn diese durch Calciumsignale reguliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt. Erhöhte zyklische Nukleotide können die Aktivität von LOC442572 durch Stimulierung von mit cAMP/cGMP verbundenen Signalwegen verstärken und möglicherweise die Funktionen von LOC442572 beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitband-Kinase-Inhibitor ist, kann es durch Hemmung von Kinasen, die Proteine, die an den Signalwegen von LOC442572 beteiligt sind, negativ regulieren, zur selektiven Aktivierung bestimmter Signalwege führen und so möglicherweise die Funktion von LOC442572 verbessern. | ||||||