LOC100041373-Inhibitoren können Kinase-Inhibitoren wie Staurosporin und LY294002 sein, die Phosphorylierungsvorgänge beeinträchtigen, die für die Aktivierung vieler Proteine entscheidend sind. In ähnlicher Weise können epigenetische Modulatoren wie 5-Azacytidin und Trichostatin A die Expressionsmuster von Genen verändern und damit potenziell die Menge und Funktion von Proteinen modulieren. Zellzyklushemmer wie Palbociclib können die Zellproliferation stoppen, was sich indirekt auf Proteine auswirken kann, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, können zu einer Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führen, der eine zentrale Rolle für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung spielt.
Wirkstoffe wie Rapamycin und Bortezomib unterbrechen die mTOR-Signalübertragung bzw. den Proteinabbau, was sich auf die durch diese Prozesse regulierten Proteine auswirken kann. Cyclopamin und Thalidomid zielen zwar auf den Hedgehog-Signalweg und den Proteinabbau ab, können aber die Aktivität von Proteinen innerhalb dieser Wege modulieren. 2-DG kann durch die Hemmung der Glykolyse einen Zustand von metabolischem Stress hervorrufen, der sich auf Proteine auswirkt, die am Stoffwechsel beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht-selektiver Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, dass er eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmt und so möglicherweise die phosphorylierungsabhängige Aktivität reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), was zu einer Herunterregulierung der PI3K/Akt-Signalwege führen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung und verstärkten Expression von Genen führen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen kann, was die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt die zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6, die den Zellzyklus in der G1-Phase anhalten können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der potenziell das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Überlebensmechanismen beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Unterbrechung der Proteinabbauwege führen könnte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, was die Zelldifferenzierung und -proliferation beeinträchtigen könnte. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert den Abbau bestimmter Proteine, was sich möglicherweise auf das Ubiquitin-Proteasom-System auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. |