LHX2 Aktivatoren
Gängige LHX2 Activators sind unter underem GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
LHX2-Aktivatoren bieten eine reiche Vielfalt an Verbindungen, die den Transkriptionsfaktor LHX2, einen Dreh- und Angelpunkt bei der Orchestrierung zentraler Entwicklungsprozesse, auf komplizierte Weise fein abstimmen. Entgegen den konventionellen Erwartungen üben diese oft als Inhibitoren eingestuften Verbindungen ihren Einfluss über indirekte Mechanismen aus und werden so zu Maestros innerhalb des komplizierten Netzwerks der zellulären Signalwege, die die LHX2-Aktivität steuern. Ein prominenter Weg in dieser chemischen Erzählung ist die Modulation der Wnt-Signalübertragung, die durch die eleganten Beiträge von Wnt-C59 und XAV939 veranschaulicht wird. Diese als indirekte Aktivatoren wirkenden Verbindungen verhindern geschickt den Abbau von β-Catenin und fördern so dessen Zusammenarbeit mit LHX2 im Zellkern. Diese Partnerschaft verstärkt die transkriptionellen Fähigkeiten von LHX2 und hinterlässt unauslöschliche Spuren in Entwicklungsprozessen, insbesondere in den komplizierten Phasen der Embryogenese und Neurogenese. Das chemische Ensemble zeigt außerdem LDN-193189, das auf die BMP-Signalübertragung abzielt, und SB431542, einen TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, als Schlüsselakteure. Indem sie hemmende Signale dieser Signalwege unterbrechen, lösen diese Aktivatoren die Beschränkungen für LHX2 und entfesseln sein Potenzial zur Steuerung der zellulären Differenzierung und Schicksalsbestimmung.
LHX2 und Signalwege, an denen GSK-3, JNK und PI3K/Akt beteiligt sind, moduliert durch CHIR99021, JNK-Inhibitor VIII bzw. LY294002. Diese Verbindungen mit ihrer indirekten Aktivierung von LHX2 durch die Modulation von Schlüsselkinasen verdeutlichen die vielschichtige Natur der LHX2-Regulierung. Das Verständnis der Nuancen, die in diesen Verbindungen enthalten sind, legt den Grundstein für die Entschlüsselung der Komplexität der LHX2-vermittelten Entwicklungsprozesse, bietet wertvolle Einblicke in potenzielle Interventionen und fördert unser Verständnis für die Feinheiten der zellulären Orchestrierung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021, ein GSK-3-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt. Durch die Hemmung von GSK-3 stabilisiert CHIR99021 β-Catenin, was zu seiner Kernverlagerung führt. Im Zellkern interagiert β-Catenin mit LHX2, fördert dessen Transkriptionsaktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse wie die Embryonalentwicklung. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt, indem er die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung von TGF-β verhindert die Aktivierung von Smad2/3 und reduziert deren Interaktion mit LHX2. Diese Unterbrechung der Smad2/3-vermittelten Hemmung erhöht die LHX2-Aktivität und wirkt sich auf Entwicklungsprozesse aus. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII aktiviert LHX2 indirekt durch Hemmung des JNK-Signalwegs. Eine verminderte JNK-Aktivität schwächt die hemmende Wirkung auf LHX2 ab, wodurch die LHX2-Funktion und der Einfluss auf zelluläre Prozesse, insbesondere während der Neurogenese, verstärkt werden. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin, ein AMPK-Inhibitor, aktiviert indirekt LHX2. Durch die Hemmung von AMPK moduliert Dorsomorphin den mTOR-Signalweg und beeinflusst so die LHX2-Aktivität. Diese Verbindung spielt eine Rolle bei zellulären Prozessen wie der neuronalen Differenzierung und der Embryonalentwicklung. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt, indem er den JNK-Signalweg hemmt. Eine verringerte JNK-Aktivität mildert die hemmende Wirkung auf LHX2, wodurch die LHX2-Funktion und der Einfluss auf zelluläre Prozesse, einschließlich der neuronalen Entwicklung, verbessert werden. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 aktiviert LHX2 indirekt, indem es den Wnt-Signalweg hemmt. Die Hemmung des Wnt-Signalwegs verhindert den Abbau von β-Catenin, was zu seiner Translokation in den Zellkern führt. Im Zellkern interagiert β-Catenin mit LHX2, wodurch seine Transkriptionsaktivität verstärkt und Entwicklungsprozesse beeinflusst werden. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, ein BMP-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt, indem er die BMP-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung von BMP verhindert die Aktivierung von Smad1/5/8 und reduziert deren hemmende Wirkung auf LHX2. Diese Modulation erhöht die LHX2-Aktivität und wirkt sich auf Entwicklungsprozesse aus. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632, ein ROCK-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt, indem er die ROCK-Signalübertragung hemmt. Eine verminderte ROCK-Aktivität wirkt sich auf nachgeschaltete Signalwege aus, beeinflusst die LHX2-Funktion und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, insbesondere während der neuronalen Differenzierung. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 aktiviert LHX2 indirekt durch Hemmung des Wnt-Signalwegs. Die Hemmung des Wnt-Signalwegs verhindert den Abbau von β-Catenin, was zu seiner Translokation in den Zellkern führt. Im Zellkern interagiert β-Catenin mit LHX2, wodurch seine Transkriptionsaktivität verstärkt und Entwicklungsprozesse beeinflusst werden. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, ein CaMKII-Inhibitor, aktiviert LHX2 indirekt, indem er den CaMKII-Signalweg moduliert. Die Hemmung von CaMKII wirkt sich auf die nachgeschaltete Signalübertragung aus, beeinflusst die Funktion von LHX2 und trägt zu zellulären Prozessen bei, insbesondere während der neuronalen Differenzierung. | ||||||