Chemische Aktivatoren des LHR oder des luteinisierenden Hormonrezeptors funktionieren in erster Linie durch die Beeinflussung des zyklischen AMP (cAMP)-Stoffwechsels, an dem der LHR als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) von Natur aus beteiligt ist. Forskolin und IBMX zum Beispiel können diesen Weg modulieren, indem sie den cAMP-Spiegel durch die Aktivierung der Adenylatzyklase bzw. durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erhöhen. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann dann zu einer erhöhten LHR-Aktivität führen.
Darüber hinaus können mehrere Hemmstoffe spezifischer Phosphodiesterase (PDE)-Subtypen, wie Rolipram, Vinpocetin, Zardaverin, Cilostamid, Siguazodan, Etazolat, Trequinsin, Milrinon, Pimobendan und Cilomilast, den cAMP-Spiegel erhöhen, indem sie spezifisch den PDE-Subtyp hemmen, auf den sie wirken. Dadurch wird der Abbau von cAMP verhindert, was zu einem Anstieg seiner intrazellulären Konzentration führt, was wiederum zu einer Steigerung der LHR-Aktivität führen kann. Diese Verbindungen bieten daher verschiedene Möglichkeiten, die Aktivität von LHR durch ihre Wirkung auf den cAMP-Spiegel zu modulieren.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin kann die Adenylatcyclase aktivieren, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. cAMP fungiert als zweiter Botenstoff im G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Signalweg, zu dem LHR gehört, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Indem es den cAMP-Abbau verhindert, kann IBMX die cAMP-Konzentration erhöhen, was zu einer verstärkten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). PDE4 ist eines der Enzyme, die cAMP abbauen. Daher kann Rolipram den cAMP-Spiegel erhöhen, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein selektiver PDE1-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE1 kann es den cAMP-Spiegel erhöhen, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein dualer PDE3/4-Inhibitor. Es erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid ist ein PDE3-Inhibitor. Durch die Hemmung von PDE3 kann es den cAMP-Spiegel erhöhen, was zu einer verstärkten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Siguazodan | 115344-47-3 | sc-201201 sc-201201A | 5 mg 25 mg | $100.00 $398.00 | ||
Siguazodan ist ein PDE3-Inhibitor. Es erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
Etazolat ist ein PDE4-Inhibitor. Er erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon ist ein PDE3-Inhibitor. Er erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. | ||||||
Cilomilast | 153259-65-5 | sc-483188 | 5 mg | $132.00 | 1 | |
Cilomilast ist ein PDE4-Inhibitor. Er erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten LHR-Aktivität führt. |