LHFPL1-Aktivatoren üben ihren Einfluss durch eine Vielzahl komplizierter zellulärer Mechanismen aus, die alle auf das gemeinsame Ziel der Verstärkung der funktionellen Aktivität des Proteins ausgerichtet sind. So spielt beispielsweise die Modulation von Second-Messenger-Systemen eine zentrale Rolle bei der Aktivierung von LHFPL1. Bestimmte kleine Moleküle können den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöhen, was wiederum die Proteinkinase A aktiviert. Diese Kinase ist dafür bekannt, dass sie eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert, und die Phosphorylierung ist eine posttranslationale Modifikation, die die Aktivität von LHFPL1 erhöhen kann. In ähnlicher Weise können Verbindungen, die Veränderungen des intrazellulären Kalziumspiegels bewirken, kalziumabhängige Enzyme aktivieren, die in der Lage sind, Proteine so zu modifizieren, dass die Aktivität von LHFPL1 erhöht wird. Darüber hinaus beeinflusst die Verwendung spezifischer Modulatoren von Ionenkanälen die Ionenflüsse und verändert so zelluläre Signalkaskaden, die in einer positiven Modulation von LHFPL1 gipfeln können.
Eine weitere Ebene der Regulierung wird durch die Interaktion von LHFPL1 mit verschiedenen Enzymwegen eingeführt, wodurch die Mittel, mit denen seine Aktivität verstärkt werden kann, weiter diversifiziert werden. So führt beispielsweise die Hemmung der Phosphodiesterase zu einer anhaltenden Präsenz von cAMP in der Zelle und damit indirekt zu einer Kaskade von Ereignissen, die die Aktivierung von LHFPL1 fördern. Darüber hinaus gibt es Lipidmoleküle, die nach der Bindung an ihre kognitiven Rezeptoren eine Reihe von Phosphorylierungsereignissen in Gang setzen, die letztlich die Funktion von LHFPL1 verstärken können. Die strategische Hemmung spezifischer Kinasen spielt ebenfalls eine paradoxe Rolle, da die Hemmung einer Kinase eine kompensatorische Reaktion auslösen kann, die die Aktivität einer anderen Kinase, die auf LHFPL1 einwirkt, erhöht.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels aktiviert Forskolin die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, darunter auch LHFPL1, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Als Diacylglycerin-Analogon aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), die dann Zielproteine phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Aktivität von LHFPL1 erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Enzyme aktivieren kann, die die Funktion oder Lokalisierung von LHFPL1 verändern und damit seine Aktivität verstärken könnten. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann LHFPL1 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch indirekt die PKA-Aktivität erhöht, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von LHFPL1 führen kann. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Dieses Herzglykosid hemmt die Na+/K+-ATPase, was zu Veränderungen der Ionengradienten und einer sekundären Aktivierung von Signalkaskaden führt, die zur Aktivierung von LHFPL1 führen könnten. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Diese Verbindung aktiviert Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-1-Kanäle (TRPV1), die den Kalziumeinstrom beeinflussen und die Signalwege modulieren könnten, die LHFPL1 aktivieren. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Ein potenter PKA-Inhibitor, der zu Kompensationsmechanismen innerhalb der Zellen führen kann, die möglicherweise eine Überaktivierung anderer Kinasen zur Folge haben, die LHFPL1 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Kann über seine Rezeptoren Signalkaskaden in Gang setzen, die Phosphorylierungsereignisse einschließen und indirekt zur Aktivierung von LHFPL1 führen können. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Diese polyphenolische Verbindung aktiviert Sirtuin 1 (SIRT1), das verschiedene Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise nachgeschaltete Auswirkungen auf den Aktivierungszustand von LHFPL1 hat. |