LCE1 Aktivatoren

Gängige LCE1 Activators sind unter underem Calcium chloride anhydrous CAS 10043-52-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Forskolin CAS 66575-29-9.

Chemische Aktivatoren von LCE1 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion in zellulären Stoffwechselwegen zu verbessern. Calciumchlorid zum Beispiel erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, der dann calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert. Diese Kinasen können LCE1 phosphorylieren, ein Vorgang, der für die Aktivierung des Proteins unerlässlich ist. In ähnlicher Weise wirkt Ionomycin als Calcium-Ionophor, der ebenfalls den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Kinasen aktiviert, die LCE1 phosphorylieren und aktivieren. Phorbol 12-Myristat-13-acetat (PMA) und 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) sind beide Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC). Sobald PKC aktiviert ist, kann sie LCE1 direkt phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt.

Auf dem Gebiet der Phosphatasehemmung spielen Calyculin A und Okadasäure eine wichtige Rolle. Durch die Hemmung von Proteinphosphatasen halten diese Chemikalien LCE1 in einem phosphorylierten Zustand, der auf seine aktive Form hinweist. Forskolin und Dibutyryl-cyclic AMP erhöhen den cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann LCE1, was zu dessen Aktivierung führt. Thapsigargin entfaltet seine Wirkung durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums führt, der wiederum Kinasen aktiviert, die LCE1 phosphorylieren können. Phosphatidsäure durch die Aktivierung des mTOR-Signalwegs und der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) durch die nachgeschalteten Signalwege seines Rezeptors führen beide zur Aktivierung von Kinasen, die dann LCE1 phosphorylieren und aktivieren können. Schließlich aktiviert Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, was wiederum zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von LCE1 führen kann.