L-Alkalische Phosphatase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die enzymatische Aktivität der L-Alkalischen Phosphatase (L-ALP) abzielen und diese hemmen. Alkalische Phosphatasen (APs) sind eine Gruppe von Hydrolaseenzymen, die in verschiedenen Organismen und Geweben vorkommen und für die Dephosphorylierung von Molekülen wie Nukleotiden, Proteinen und Alkaloiden unter alkalischen Bedingungen verantwortlich sind. L-ALP, als eine Untergruppe dieser Enzyme, spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen, da es Phosphatgruppen von verschiedenen Substraten entfernen kann. Diese Enzymklasse ist für ihre Aktivität auf Metallionen wie Magnesium und Zink angewiesen, und ihre Hemmung führt zu einer Störung der enzymatischen Hydrolyse von Phosphomonoestern. Durch die Blockierung der Wirkung von L-ALP verändern Inhibitoren den Phosphatstoffwechsel und die Signalwege, die für zahlreiche physiologische Prozesse, wie die Energieübertragung und die Regulierung der molekularen Stabilität, von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung der L-alkalischen Phosphatase wird oft durch Strukturanaloga erreicht, die die natürlichen Substrate des Enzyms imitieren, durch Metallionen-Chelatoren, die das aktive Zentrum stören, oder durch Moleküle, die sich kompetitiv an die katalytische Region binden und so den Zugang des Substrats verhindern. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der enzymatischen Mechanismen von L-ALP und dem Verständnis der umfassenderen Rolle von Phosphat bei biochemischen Reaktionen. Durch die Beeinflussung der Enzymfunktion sind L-ALP-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Forschung im Zusammenhang mit der Enzymkinetik, der Strukturaufklärung von APs und der Erforschung ihres Beitrags zu zellulären Prozessen. Die laufende Erforschung dieser Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie Enzyme auf molekularer Ebene mit Substraten interagieren, und trägt zu einem umfassenderen Verständnis des Phosphatmanagements in biologischen Systemen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Aufnahme in das Genom kann 5-Azacytidin eine Verringerung des Methylierungsstatus von Genpromotoren verursachen, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Transkription des L-Alkalische-Phosphatase-Gens führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann Retinsäurerezeptoren aktivieren, die an DNA-Reaktionselemente binden und möglicherweise die Transkription des L-Alkalinphosphatase-Gens durch Veränderung der Promotorzugänglichkeit verringern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A kann sich kompetitiv an DNA an GC-reichen Sequenzen binden und so möglicherweise Transkriptionsfaktoren verdrängen, die für die Initiierung der L-Alkalische-Phosphatase-Transkription unerlässlich sind, wodurch deren Expression verringert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann Histon-Deacetylasen hemmen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, was wiederum zu kondensiertem Chromatin und einer anschließenden Abnahme der Genexpression von L-Alkalischer Phosphatase führen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid blockiert die Peptidverlängerung während der Translation, was zu einem allgemeinen Rückgang der Proteinsynthese, einschließlich der von L-Alkalinphosphatase, führen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Proteinsynthese entscheidend ist; die Unterdrückung dieses Signalwegs könnte zu einer verminderten Synthese von L-Alkalinphosphatase führen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet sich fest an die DNA und behindert die Elongationsphase der RNA-Synthese, was zu einer verminderten Transkription und in der Folge zu niedrigeren Spiegeln von L-Alkalin-Phosphatase führen könnte. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin stört die Interaktionen des HIF-Signalwegs, was zur transkriptionellen Stilllegung bestimmter hypoxieinduzierbarer Gene führen könnte, möglicherweise auch derjenigen, die unter hypoxischen Bedingungen für die L-Alkalische Phosphatase kodieren. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte als Histondeacetylase-Inhibitor die Histonacetylierung verstärken, was möglicherweise zu einer unterdrückten Transkription von Genen, einschließlich des Gens für L-Alkalinphosphatase, führt. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Fostriecin kann bestimmte Phosphatasen selektiv hemmen, was indirekt zur Herunterregulierung des L-Alkalischen-Phosphatase-Gens führen kann, indem es den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren verändert. | ||||||