Date published: 2025-10-28

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Kua-Uev Inhibitoren

Gängige Kua-Uev Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 und Cordycepin CAS 73-03-0.

Die als Kua-Uev-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um selektiv auf die als Kua-Uev bekannte molekulare Einheit zu wirken, wobei Uev für Ubiquitin-konjugierende Enzymvariante steht. Kua-Uev ist ein Mitglied der Familie der Ubiquitin-konjugierenden Enzyme, die eine entscheidende Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielen, einem grundlegenden zellulären Mechanismus für den Abbau und die Regulierung von Proteinen. Die Ubiquitin-konjugierenden Enzyme erleichtern die Übertragung von Ubiquitinmolekülen auf Zielproteine und markieren sie so für den Abbau oder verändern ihre Aktivität. Während die breitere Familie der Ubiquitin-konjugierenden Enzyme gut bekannt ist, sind die spezifischen Funktionen und Regulierungsmechanismen von Kua-Uev Gegenstand aktiver Untersuchungen auf dem Gebiet der Molekularbiologie. Bei den Inhibitoren der Klasse der Kua-Uev-Inhibitoren handelt es sich um kompliziert konstruierte Moleküle, deren primäres Ziel es ist, die Aktivität oder Funktion von Kua-Uev zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung zu erzielen. Die Forscher in diesem Bereich verfolgen einen vielschichtigen Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der Computermodellierung integriert, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Ziel-Kua-Uev zu entschlüsseln.

Strukturell zeichnen sich Kua-Uev-Inhibitoren durch spezifische molekulare Merkmale aus, die eine selektive Bindung an Kua-Uev ermöglichen. Diese Selektivität ist entscheidend, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der mit Kua-Uev verbundenen molekularen Mechanismen. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der Kua-Uev-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur dazu bei, die spezifischen Funktionen von Kua-Uev zu entschlüsseln, sondern auch unser breiteres Verständnis des Ubiquitin-Proteasom-Systems, der zellulären Proteinregulierung und der komplizierten molekularen Vorgänge, die den Proteinumsatz in den Zellen steuern, voranzubringen. Die Erforschung von Kua-Uev-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der Molekularbiologie und Zellphysiologie dar.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was das Auftreten von Read-Through-Transkriptionsereignissen wie PEDS1-UBE2V1 verringern könnte.

α-Amanitin

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sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, wodurch die Transkription von Readthrough-Transkripten wie PEDS1-UBE2V1 möglicherweise verringert wird.

DRB

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10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein Adenosin-Analogon, das die Transkription hemmen kann und möglicherweise die Expression von PEDS1-UBE2V1 beeinflusst.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
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Als Transkriptionsinhibitor könnte Triptolid möglicherweise die Expression von Readthrough-Transkripten, einschließlich PEDS1-UBE2V1, verringern.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
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Cordycepin, ein Adenosin-Analogon, kann die RNA-Polymerase hemmen und zu einer Verringerung der mRNA-Synthese führen, was sich möglicherweise auf die PEDS1-UBE2V1-Expression auswirkt.

Flavopiridol

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sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und kann die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription unterdrücken, was die PEDS1-UBE2V1-Expression verringern könnte.

Rocaglamide

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1 mg
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25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
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Rocaglamid kann die Translation hemmen und könnte indirekt die Stabilität von Readthrough-Transkripten wie PEDS1-UBE2V1 beeinflussen.

Harringtonin

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100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
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(1)

Diese Verbindung hemmt die Proteinsynthese im ersten Elongationsschritt, was die Expression von Proteinen aus Readthrough-Transkripten verringern könnte.

Cycloheximide

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sc-3508
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100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
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(5)

Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift, was die PEDS1-UBE2V1-Expression verringern könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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100 mg
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$72.00
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$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG kann die Genexpression verändern und könnte eine indirekte Wirkung auf die Stabilität oder Expression von Readthrough-Transkripten wie PEDS1-UBE2V1 haben.