Inhibiteurs Kua-Uev
Les inhibiteurs courants de Kua-Uev comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le Triptolide CAS 38748-32-2 et le Cordycepin CAS 73-03-0.
La classe chimique appelée inhibiteurs de Kua-Uev comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire connue sous le nom de Kua-Uev, où Uev signifie Ubiquitin-conjugating Enzyme Variant (variante de l'enzyme de conjugaison de l'ubiquitine). Kua-Uev est un membre de la famille des enzymes de conjugaison de l'ubiquitine, qui joue un rôle crucial dans le système ubiquitine-protéasome, un mécanisme cellulaire fondamental pour la dégradation et la régulation des protéines. Les enzymes de conjugaison de l'ubiquitine facilitent le transfert des molécules d'ubiquitine vers les protéines cibles, les marquant ainsi pour la dégradation ou modifiant leur activité. Si la grande famille des enzymes conjuguant l'ubiquitine est bien établie, les fonctions spécifiques et les mécanismes de régulation associés à Kua-Uev font l'objet de recherches actives dans le domaine de la biologie moléculaire. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de Kua-Uev sont des molécules conçues de manière complexe dans le but principal de moduler l'activité ou la fonction de Kua-Uev, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine adoptent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la Kua-Uev cible.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de Kua-Uev se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective avec Kua-Uev. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à Kua-Uev. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de Kua-Uev, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de Kua-Uev, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large du système ubiquitine-protéasome, de la régulation des protéines cellulaires et des événements moléculaires complexes qui régissent le renouvellement des protéines dans les cellules. L'exploration des inhibiteurs de Kua-Uev représente une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en biologie moléculaire et en physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait réduire l'occurrence d'événements de transcription comme PEDS1-UBE2V1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui pourrait diminuer la transcription des transcriptions de passage telles que PEDS1-UBE2V1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Ce composé est un analogue de l'adénosine qui peut inhiber la transcription, ce qui pourrait affecter l'expression de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
En tant qu'inhibiteur de la transcription, le triptolide peut potentiellement réduire l'expression des transcrits de lecture, y compris PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue de l'adénosine, peut inhiber l'ARN polymérase et entraîner une réduction de la synthèse de l'ARNm, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes et peut supprimer la transcription médiée par l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire l'expression de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide peut inhiber la traduction et pourrait indirectement affecter la stabilité des transcrits de lecture comme PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Ce composé inhibe la synthèse des protéines à l'étape initiale de l'élongation, ce qui pourrait diminuer l'expression des protéines à partir des transcriptions de lecture. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire l'expression de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut modifier l'expression des gènes et pourrait avoir un effet indirect sur la stabilité ou l'expression des transcrits de lecture tels que PEDS1-UBE2V1. | ||||||