Os inibidores de Kua-Uev compreendem um grupo de compostos meticulosamente concebidos para atingir seletivamente a entidade molecular conhecida como Kua-Uev, em que Uev significa Ubiquitin-conjugating Enzyme Variant. A Kua-Uev é um membro da família das enzimas conjugadoras da ubiquitina, que desempenha um papel crucial no sistema ubiquitina-proteassoma, um mecanismo celular fundamental para a degradação e regulação das proteínas. As enzimas conjugadoras de ubiquitina facilitam a transferência de moléculas de ubiquitina para proteínas alvo, marcando-as assim para degradação ou modificando a sua atividade. Embora a família mais vasta das enzimas conjugadoras da ubiquitina esteja bem estabelecida, as funções específicas e os mecanismos reguladores associados à Kua-Uev são objeto de investigação ativa no domínio da biologia molecular. Os inibidores da classe dos inibidores da Kua-Uev são moléculas intrincadamente concebidas com o objetivo principal de modular a atividade ou a função da Kua-Uev, induzindo assim um efeito inibitório. Os investigadores neste domínio adoptam uma abordagem multifacetada, integrando conhecimentos de biologia estrutural, química medicinal e modelização computacional para desvendar as complexas interacções moleculares entre os inibidores e o alvo Kua-Uev.
Estruturalmente, os inibidores da Kua-Uev são caracterizados por características moleculares específicas concebidas para facilitar a ligação selectiva à Kua-Uev. Esta seletividade é crucial para minimizar os efeitos não intencionais noutros componentes celulares, assegurando um impacto focalizado no alvo molecular pretendido. O desenvolvimento de inibidores dentro desta classe química envolve uma exploração abrangente das relações estrutura-atividade, a otimização das propriedades farmacocinéticas e uma compreensão profunda dos mecanismos moleculares associados à Kua-Uev. À medida que os investigadores se aprofundam nos aspectos funcionais dos inibidores da Kua-Uev, o conhecimento gerado contribui não só para decifrar os papéis específicos da Kua-Uev, mas também para fazer avançar a nossa compreensão mais alargada do sistema ubiquitina-proteassoma, da regulação das proteínas celulares e dos intrincados acontecimentos moleculares que regem a renovação das proteínas nas células. A exploração dos inibidores de Kua-Uev representa uma via significativa para a expansão dos conhecimentos fundamentais em biologia molecular e fisiologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, o que poderia reduzir a ocorrência de eventos de transcrição de leitura como o PEDS1-UBE2V1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, diminuindo potencialmente a transcrição de transcritos de leitura como o PEDS1-UBE2V1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Este composto é um análogo da adenosina que pode inibir a transcrição, afectando possivelmente a expressão de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Como inibidor da transcrição, a triptolida pode potencialmente reduzir a expressão de transcrições de leitura, incluindo PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina, um análogo da adenosina, pode inibir a RNA polimerase e levar à redução da síntese de mRNA, possivelmente afectando a expressão de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes de ciclina e pode suprimir a transcrição mediada pela RNA polimerase II, o que pode reduzir a expressão de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida pode inibir a tradução e pode afetar indiretamente a estabilidade de transcrições de leitura como PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Este composto inibe a síntese de proteínas na etapa inicial de alongamento, o que poderia diminuir a expressão de proteínas a partir de transcrições de leitura. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação na síntese de proteínas, o que poderia reduzir a expressão de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode modificar a expressão genética e pode ter um efeito indireto na estabilidade ou expressão de transcrições de leitura como a PEDS1-UBE2V1. |