KRTAP9 Aktivatoren
Gängige KRTAP9 Activators sind unter underem Minoxidil (U-10858) CAS 38304-91-5, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Verapamil CAS 52-53-9 und Nifedipine CAS 21829-25-4.
KRTAP9-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KRTAP9 erhöhen können, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es durch Ionentransport und zyklische AMP-vermittelte Pfade reguliert wird. Tetrodotoxin, ein Natriumkanalblocker, und Minoxidil, ein Kaliumkanalöffner, können die Aktivität von KRTAP9 steigern, indem sie die Nachfrage nach Proteinen erhöhen, die am Natrium- und Kaliumionentransport beteiligt sind. Forskolin, ein Aktivator der Adenylylzyklase, und IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, können die Aktivität von KRTAP9 verstärken, indem sie den Spiegel von zyklischem AMP erhöhen, einem Signalmolekül, an dessen Signalwegen KRTAP9 beteiligt ist.
Im Zusammenhang mit der kalziumvermittelten Signalübertragung verstärken Verapamil, ein L-Typ-Kalziumkanalblocker, Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, Cyclopiazonsäure, ein SERCA-Inhibitor, und Thapsigargin, ein weiterer SERCA-Inhibitor, die KRTAP9-Aktivität durch Modulation des Kalziumspiegels. Ouabain, ein Inhibitor der Natrium-Kalium-Pumpe, steigert den Bedarf an Proteinen wie KRTAP9, die am Natrium- und Kaliumtransport beteiligt sind. BAY K8644, ein Kalziumkanal-Aktivator, und Capsaicin, ein Vanilloidrezeptor-Agonist, verstärken die Aktivität von KRTAP9 durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels. Prostaglandin E2, das an der zyklischen AMP-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist, kann die KRTAP9-Aktivität durch eine verstärkte Signalübertragung in diesen Wegen erhöhen. Wenn wir also verstehen, wie jede dieser Chemikalien spezifische biochemische oder zelluläre Signalwege beeinflusst, können wir besser verstehen, wie sie zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von KRTAP9 führen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
Minoxidil ist ein Kaliumkanalöffner. KRTAP9 ist auch an der Regulierung des Kaliumionentransports beteiligt, daher kann Minoxidil die Aktivität von KRTAP9 erhöhen, indem es den Bedarf an Kaliumtransport erhöht. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase, die den zyklischen AMP-Spiegel erhöht. KRTAP9 ist dafür bekannt, an Signalwegen beteiligt zu sein, die durch zyklisches AMP vermittelt werden, sodass erhöhte zyklische AMP-Spiegel zu einer verstärkten KRTAP9-Aktivität führen können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die zyklisches AMP abbauen. Erhöhte Werte von zyklischem AMP können die Aktivität von KRTAP9 steigern. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker vom L-Typ. Durch Modulation des Kalziumspiegels kann Verapamil die Aktivität von KRTAP9 verstärken, da das Protein bekanntermaßen mit Kalzium-vermittelten Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der die Kalziumverfügbarkeit beeinflusst. Durch Modulation des Kalziumspiegels kann Nifedipin indirekt die Aktivität von KRTAP9 erhöhen. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain hemmt die Natrium-Kalium-Pumpe, wodurch der Bedarf an Proteinen, die am Natrium- und Kaliumtransport beteiligt sind, wie KRTAP9, erhöht wird. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein SERCA-Inhibitor, der die zytosolischen Calciumspiegel erhöht. Die Aktivität von KRTAP9 wird durch die Calciumspiegel beeinflusst, und das erhöhte zytosolische Calcium kann zu einer erhöhten KRTAP9-Aktivität führen. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 ist ein Kalziumkanalaktivator, der die Aktivität von KRTAP9 durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels verstärken kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 ist an der durch zyklisches AMP vermittelten Signalübertragung beteiligt. Da bekannt ist, dass KRTAP9 an diesen Signalwegen beteiligt ist, kann eine Verstärkung der Signalübertragung zu einer erhöhten Aktivität von KRTAP9 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Inhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht. Die KRTAP9-Aktivität wird durch den Kalziumspiegel beeinflusst, und der erhöhte zytosolische Kalziumspiegel kann zu einer verstärkten KRTAP9-Aktivität führen. | ||||||