KRTAP5-10 greifen in verschiedene zelluläre Mechanismen ein, um den Phosphorylierungszustand des Proteins zu beeinflussen, eine für seine Aktivierung wesentliche Modifikation. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), eine Schlüsselrolle bei der Phosphorylierung von Substraten wie KRTAP5-10. PKC dient als Dreh- und Angelpunkt bei der Übertragung von Signalen, die zur Funktionsbereitschaft dieses Proteins führen. Indem Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, aktiviert es die Proteinkinase A (PKA), ein weiteres Enzym, das für seine Rolle bei der Phosphorylierung bekannt ist. Die darauf folgende Aktivierungskaskade kann die Phosphorylierung von KRTAP5-10 einschließen, wodurch es in einen aktiven Zustand versetzt wird. Ionomycin kann durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration kalziumabhängige Kinasen auslösen, die KRTAP5-10 direkt phosphorylieren und so seinen Aktivitätsstatus verändern können. In ähnlicher Weise stört Thapsigargin die Kalziumhomöostase durch Hemmung der SERCA, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, der Kinasen aktivieren kann, die KRTAP5-10 phosphorylieren.
Die Hemmung von Proteinphosphatasen spielt ebenfalls eine Rolle bei der Regulierung der KRTAP5-10-Aktivität. Calyculin A und Okadainsäure verhindern durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A die Dephosphorylierung von Proteinen, die KRTAP5-10 in einem aktiven Zustand halten kann. Cantharidin wirkt auf ähnliche Weise und sorgt dafür, dass KRTAP5-10 phosphoryliert bleibt. Anisomycin löst eine Stressreaktion aus, die stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert, die in der Lage sind, eine Vielzahl von Proteinen, darunter auch KRTAP5-10, zu phosphorylieren. Mevalonsäurelacton, ein Vorläufer des Mevalonatweges, ist an Prozessen beteiligt, die zur Aktivierung von Proteinen führen, zu denen auch KRTAP5-10 gehört. Phosphatidsäure, ein zweiter Botenstoff, kann den mTOR-Signalweg aktivieren, von dem bekannt ist, dass er die Proteinsynthese steigert und möglicherweise die Aktivierung von KRTAP5-10 einschließt. Schließlich wirken Retinsäure und Sphingosin-1-phosphat auf nukleare Rezeptoren bzw. G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ein und setzen eine Reihe von Ereignissen in Gang, die zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von KRTAP5-10 führen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat, auch bekannt als PMA, aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC). PKC wiederum kann eine Reihe von Substraten phosphorylieren, darunter keratinassoziierte Proteine wie KRTAP5-10, was zu deren funktioneller Aktivierung führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, die den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöht. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren, das KRTAP5-10 als Teil des Keratinisierungsprozesses in den Haarfollikeln phosphorylieren und dadurch aktivieren kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Dieser Calciumeinstrom kann Calcium-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die KRTAP5-10 direkt phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Die Hemmung dieser Phosphatasen verhindert die Dephosphorylierung von Proteinen, wodurch KRTAP5-10 möglicherweise in einem aktivierten Zustand gehalten wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor von PP1 und PP2A, ähnlich wie Calyculin A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führt, zu denen auch KRTAP5-10 gehören kann, wodurch es in einem aktivierten Zustand gehalten wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die Calcium-abhängige Kinasen aktivieren können, die wiederum KRTAP5-10 phosphorylieren könnten. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. Diese Kinasen können verschiedene Proteine phosphorylieren und könnten an der Aktivierung von KRTAP5-10 beteiligt sein. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen führt. Diese Hemmung könnte zu einer anhaltenden Aktivierung von KRTAP5-10 durch fortgesetzte Phosphorylierung führen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist dafür bekannt, die Genexpression und die zelluläre Differenzierung zu regulieren. Sie interagiert mit Kernrezeptoren, was zu einer Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen kann, die an der Keratinisierung beteiligt sind, möglicherweise auch von KRTAP5-10. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und nachgeschaltete Kinasen aktivieren kann, was möglicherweise zur funktionellen Aktivierung von Proteinen wie KRTAP5-10 führt. |