Date published: 2025-9-11

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KRTAP16-7 Inhibitoren

Gängige KRTAP16-7 Inhibitors sind unter underem Sulfasalazine CAS 599-79-1, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Methotrexate CAS 59-05-2, Chloroquine CAS 54-05-7 und Actinomycin D CAS 50-76-0.

KRTAP16-7-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität von KRTAP16-7, einem Protein aus der Familie der Keratin-assoziierten Proteine (KRTAP), abzielen und diese stören. Diese Proteine werden vor allem in Haaren und Haarfollikeln exprimiert, wo sie eine wesentliche Rolle bei der Gestaltung der strukturellen und mechanischen Eigenschaften der Haarfasern spielen. Es wird angenommen, dass KRTAP16-7 als Mitglied dieser Familie zur strukturellen Integrität und zu den funktionellen Eigenschaften des Haares beiträgt.

Der primäre Wirkmechanismus von KRTAP16-7-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem KRTAP16-7-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Beeinträchtigung seiner normalen Funktion führt. Durch die Hemmung von KRTAP16-7 können diese Wirkstoffe Prozesse im Zusammenhang mit der Haarentwicklung, der Haarstruktur oder anderen zellulären Funktionen, an denen dieses Protein beteiligt ist, beeinflussen. Die genauen Funktionen und molekularen Wege, die mit KRTAP16-7 verbunden sind, sind jedoch noch Gegenstand aktiver Untersuchungen. Wissenschaftler, die KRTAP16-7-Inhibitoren untersuchen, wollen die genaue Rolle und Bedeutung von KRTAP16-7 im Zusammenhang mit der Haarbiologie und anderen relevanten zellulären Prozessen aufdecken. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über KRTAP16-7 und seine Rolle bei zellulären Funktionen zu erweitern. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplexen Interaktionen und Funktionen von Keratin-assoziierten Proteinen in der Biologie von Haaren und verwandten Geweben zu erweitern.

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Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
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1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
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8
(1)

Sulfasalazin kann die NF-κB-Aktivität beeinflussen, was möglicherweise die Genexpression durch Transkriptionsregulation herunterreguliert.

Sodium Butyrate

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250 mg
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$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen, die die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinträchtigt.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
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100 mg
500 mg
$92.00
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(5)

Methotrexat beeinflusst den Folatstoffwechsel und kann die Nukleotidsynthese verändern, was sich möglicherweise auf die Genexpression und die Proteinproduktion auswirkt.

Chloroquine

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250 mg
$68.00
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Chloroquin kann die DNA- und RNA-Synthese verändern, indem es sich in Nukleinsäuren einlagert und möglicherweise die Transkription von Genen beeinträchtigt.

Actinomycin D

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sc-200906D
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Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die Transkriptionsverlängerung durch die RNA-Polymerase, wodurch die Genexpression unterdrückt werden kann.

Mithramycin A

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1 mg
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Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt selektiv die Transkription von GC-reichen Sequenzen, was die Genexpression beeinträchtigen könnte.

α-Amanitin

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1 mg
5 mg
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(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, wodurch die mRNA-Synthese wirksam gestoppt wird, und kann so die Genexpression herunterregulieren.

Rifampicin

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6
(1)

Rifampicin kann die bakterielle RNA-Polymerase hemmen, und obwohl es in erster Linie auf Bakterien abzielt, kann es die mitochondriale Genexpression beeinflussen.

Camptothecin

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50 mg
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Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, wodurch die DNA-Religierung verhindert und die Gentranskription möglicherweise herunterreguliert wird.

Aphidicolin

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Aphidicolin hemmt selektiv die DNA-Polymerase α und δ, was die DNA-Replikation und die damit verbundene Genexpression beeinträchtigen kann.