KPRP Inhibitoren
Gängige KPRP Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Purvalanol A CAS 212844-53-6 und Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8.
Chemische Inhibitoren von KPRP können durch verschiedene Mechanismen seine Funktion behindern, wobei sie in erster Linie auf die Phosphorylierungsprozesse abzielen, die für die Aktivität von KPRP entscheidend sind. Alsterpaullon kann als Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) die für die Funktion von KPRP erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge verhindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise können Roscovitin und Olomoucin, beides selektive CDK-Inhibitoren, die Aktivität von KPRP unterdrücken, indem sie die Phosphorylierung blockieren, die KPRP für seine Aktivierung benötigt. Purvalanol A, ein weiterer starker CDK-Inhibitor, kann KPRP hemmen, indem er die Phosphorylierung verhindert, die es für eine optimale Funktion benötigt. Indirubin-3'-monoxim kann durch die Hemmung von CDKs die Funktion von KPRP verringern, wenn es von der CDK-vermittelten Aktivierung oder Stabilität abhängt. 5-Iodtubercidin, ein Adenosinkinase-Inhibitor, kann den Gesamtphosphorylierungsstatus von KPRP verringern, wenn seine Aktivität von einer solchen Modifikation abhängt.
AZD5438 hemmt CDK1, CDK2 und CDK9, was zu einer funktionellen Hemmung von KPRP führen kann, wenn seine Aktivität von diesen Kinasen abhängig ist. Ribociclib kann durch Hemmung von CDK4 und CDK6 die Funktion von KPRP beeinträchtigen, wenn die Aktivierung oder Stabilität von KPRP durch CDK4/6-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. PD 0332991, das einen ähnlichen Mechanismus der CDK4/6-Hemmung aufweist, kann ebenfalls zu einer verminderten KPRP-Funktion führen. Flavopiridol, das mehrere CDKs hemmt, kann ebenfalls die Funktion von KPRP hemmen, wenn es von der Phosphorylierung durch diese Kinasen abhängig ist. Dinaciclib, das für seine robuste CDK-Hemmung bekannt ist, kann die KPRP-Aktivität unterdrücken, wenn sie von der Phosphorylierung durch diese CDKs abhängt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die für die funktionelle Aktivität von KPRP erforderlichen Phosphorylierungsereignisse behindern kann, was zu seiner Hemmung führt, da die Phosphorylierung oft entscheidend für die Proteinfunktion ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, was zu einer Unterdrückung der KPRP-Aktivität führen könnte, wenn die Phosphorylierung durch CDKs für die Funktion von KPRP notwendig ist. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen verhindern kann, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind; wenn die Aktivität von KPRP von einer solchen Phosphorylierung abhängt, würde seine Funktion dadurch gehemmt werden. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A, ein CDK-Inhibitor, könnte KPRP hemmen, indem er die Phosphorylierung blockiert, die es für seine ordnungsgemäße Funktion benötigt, vorausgesetzt, KPRP ist ein phosphorylierungsabhängiges Protein. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim hemmt bekanntermaßen CDKs; wenn KPRP CDKs für seine Aktivierung oder Stabilität benötigt, würde diese Hemmung zu einer verminderten KPRP-Funktion führen. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-Iodotubercidin ist ein Adenosinkinase-Inhibitor, der den Phosphorylierungsstatus verschiedener Proteine verringern könnte. Wenn die KPRP-Funktion von dieser Phosphorylierung abhängt, wird ihre Aktivität behindert. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 hemmt CDK1, CDK2 und CDK9, was zu einer funktionellen Hemmung von KPRP führen könnte, wenn seine Aktivität von der Kinaseaktivität dieser CDKs abhängig ist. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib hemmt CDK4 und CDK6; sollte die KPRP-Aktivität durch CDK4/6-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden, würde die Hemmung durch Ribociclib zu einer verringerten KPRP-Funktion führen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor und könnte die KPRP-Funktion beeinträchtigen, wenn KPRP für seine Aktivierung oder Stabilität durch Phosphorylierung auf CDK4/6 angewiesen ist. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs, und wenn die KPRP-Aktivität von der Phosphorylierung durch diese Kinasen abhängt, würde Flavopiridol das KPRP funktionell hemmen. | ||||||