Date published: 2025-9-6

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AZD 5438 (CAS 602306-29-6)

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Alternative Namen:
AZD 5438 is also known as 4-[2-Methyl-1-(1-methylethyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrimidinamine and N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
Anwendungen:
AZD 5438 ist ein proliferationshemmender Wirkstoff und starker Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen Cdk1, Cdk2 und Cdk9
CAS Nummer:
602306-29-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
371.46
Summenformel:
C18H21N5O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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AZD 5438 (CAS 602306-29-6) Literaturhinweise

  1. Eine erste Phase-I-Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors AZD5438 bei gesunden männlichen Freiwilligen.  |  Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 391-8. PMID: 17115157
  2. Eine pharmakodynamische Phase-I-Studie über die Auswirkungen des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors AZD5438 auf Zellzyklusmarker in der Wangenschleimhaut, gezupften Kopfhaaren und Mononukleozyten im peripheren Blut gesunder männlicher Freiwilliger.  |  Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 479-88. PMID: 17143601
  3. Entwicklung von Zellzyklus-Inhibitoren für die Krebstherapie.  |  Dickson, MA. and Schwartz, GK. 2009. Curr Oncol. 16: 36-43. PMID: 19370178
  4. AZD5438, ein potenter oraler Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 1, 2 und 9, führt zu pharmakodynamischen Veränderungen und starken Antitumoreffekten in menschlichen Tumor-Xenografts.  |  Byth, KF., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 1856-66. PMID: 19509270
  5. Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des oralen Cyclin-abhängigen Kinase-Hemmers AZD5438 bei intermittierender und kontinuierlicher Verabreichung an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.  |  Boss, DS., et al. 2010. Ann Oncol. 21: 884-894. PMID: 19825886
  6. AZD5438, ein Cdk1-, Cdk2- und Cdk9-Inhibitor, erhöht die Radiosensitivität von Zellen des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.  |  Raghavan, P., et al. 2012. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 84: e507-14. PMID: 22795803
  7. Nachweis der durch Tyrosinkinase-Inhibitoren induzierten COX-2-Expression bei Blasenkrebs durch Fluorocoxib A.  |  Bourn, J., et al. 2019. Oncotarget. 10: 5168-5180. PMID: 31497247
  8. Erfordernis der Funktion der Cyclin-abhängigen Kinase für die cccDNA-Synthese des Hepatitis-B-Virus, gemessen durch digitale PCR.  |  Bao, CY., et al. 2020. Ann Hepatol. 19: 280-286. PMID: 31964596
  9. AZD5438, ein neuartiger Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, löst bei Mantelzell-Lymphomen einen Zellzyklus-Stillstand und Apoptose aus [J].  |  Lo W C, Growcott J, LeBrun D P. 2010,. Cancer Research,. 70(8_Supplement):: 3890-3890.
  10. Die hemmende Wirkung des CDK4/6-Inhibitors PD 0332991 wird durch mTOR-Hemmung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verstärkt[J].  |  Gopalan P K, Gordillo-Villegas A, Zajac-Kaye M,. 2013,. Cancer Research,. 73(8_Supplement):: 693-693.

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AZD 5438, 10 mg

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